烯烃和炔烃的命名

烯烃和炔烃的命名主讲人：王菲绥化学院制药与化学工程系09级应用化学选择一个含双键最长的碳链为主链。从最靠近双键的一端开始，把主链的碳原子依次编号，使双键的碳原子编号最小，取代基的位次最小。若两烯烃等距从简单基团方向开始编号。书写应注意，数字间为逗号，数字文字半字线，文字文字紧相连。例如：3,4-二甲基己烷烯烃的命名原则（系统命名法）因烯烃具有双键，其异构现象较烷烃复杂，主要包括碳干异构和双键位置不同引起的同分异构现象。例如：C5H10因双键两侧基团在空间位置不同引起的顺反异构称为结构异构。例如：2-丁烯2、烯烃的位置异构对于三取代和四取代的烯烃用顺反难于适用，此时用Z，E命名法，次序高的取代基排在双键同侧为顺式，次序高的取代基在双键不同边为反式。Z﹑E标记法引入次序规则（较优基团的选择）各取代基的中心原子按原子序数由大到小排列，大者为“优先”基团，若为同位素则质量大的为优先基团，孤对电子排在最后。例如：ClOCDH若两个取代基的中心原子相同（例如都是C）则比较与它相连的几个原子，比较时仍按原子序数排列，先比较各组中原子最大者，还是相同，在依次外排比较第二个，第三个。例如—CH2OH—CH2CH2OCH3—CH2CH2OH—CH3若含有双键，三键基团可认为连有两个或三个相同的原子若含有双键，三键基团可认为连有两个或三个相同的原子例如：典型例子：宁德职业技术学院双键的数目用汉字表示，位次用阿拉伯数字表示。含多个双键烯烃的系统命名CH2CCHCH2CH32-甲基-1,3-丁二烯2-methyl-1,3-butadiene1,3,5-己三烯1,3,5-hexatrieneCH2CHCHCHCHCH2英文名称词尾用-diene，-triene等。命名：选取含双键最多的、最长的碳链为主链，从靠近双键的一端开始编号（注意顺反异构）把多个双键叫出来，顺反也标出来C==CCH3HCH3C==CCH3CH3HCH2CHCCH2CH3CH3CHCCHHCHCH2CH32－甲基－1,3－丁二烯(2E,4Z)－2,4－庚二烯两端离双键等距时，从构型为Z的一端开始编号。(2Z,4E)-2,4-己二烯234561（2Z，4Z）-3，4-二甲基-2，4-己二烯CH2CHCCH2CH3CH3CHCCHHCHCH2CH32－甲基－1,3－丁二烯(2E,4Z)－2,4－庚二烯命名方式与烯烃类似，从有三键的最长碳链为主链，最靠近三键碳开始编号。例如：1-戊炔CH≡C-CH2-CH2-CH32-戊炔CH3-C≡C-CH2-CH33-甲基丁炔CH≡C-CH（CH3)2炔烃的命名法3-甲基-1-丁炔3-methyl-1-butyneCH3CCCCHCH3CH3CH3CH32,2,5-三甲基-3-己炔2,2,5-trimethyl-3-hexyneCCCHCH3CH2CH3H2CH3C5-甲基-3-庚炔5-Methyl-3-heptyneCH3CHCHCCH3-戊烯-1-炔3-penten-1-yne若分子中既含有双键又有三键，名字以烯先炔后，分别标注位置号，碳数写在烯前面。双键和三键距离碳链末端位置相同时，按先烯后炔位置来编号。例如：1-丁烯-3炔3-戊烯-1-炔（而不是2-戊烯-4炔）烯炔的系统命名1、主链选择错误2、编号错误3、名称表述错误4、母体选择错误命名时常见错误宁德职业技术学院