雾化吸入给药在围术期的应用

雾化吸入给药在围术期的应用目录术后呼吸系统常见并发症雾化吸入给药:现状与误区雾化吸入给药:临床应用目录术后呼吸系统常见并发症雾化吸入给药:现状与误区雾化吸入给药:临床应用围手术期的肺功能变化•手术后肺功能的永久性丧失–有效肺组织的丧失–剩余肺的代偿程度(年龄）•术后肺功能暂时性丧失–麻醉–局部创伤–术后72h内是发生呼吸衰竭、分泌物堵塞最多的时期术后常见的肺部并发症•肺不张•肺水肿•肺炎•支气管炎•支气管痉挛•呼吸衰竭甚至ARDS•慢性肺疾患加重引起术后肺部并发症的原因术前老年人原有呼吸系统疾病长期卧床吸烟外科疾病种类预防感染药物使用不当未应用抗凝药物术中麻醉剂机械通气吸入高浓度氧时间过长体外循环手术持续时间长术后止痛不充分呼吸机使用不当排痰不充分肺膨胀不全卧床时间过长目录术后呼吸系统常见并发症雾化吸入给药:现状与误区雾化吸入给药:临床应用雾化吸入给药•雾化吸入治疗是将药物或水经吸入装置分散成悬浮于气体中的雾粒或微粒，通过吸入的方式沉积于呼吸道和（或）肺部，从而达到呼吸道局部治疗的作用。雾化吸入给药的作用•缓解支气管痉挛、稀化痰液、防治呼吸道感染•适合年老体弱，无力咳嗽、咳痰和开胸手术患者•在呼吸系统疾病治疗中，雾化吸入已成为重要的辅助治疗措施。雾化吸入给药:现状糖皮质激素支气管扩张剂雾化吸入给药:误区既往的雾化药物地塞米松+庆大霉素+α-糜蛋白酶误区:地塞米松地塞米松是前体药，需在肝内转化才能发挥作用，起效慢，而气道上皮细胞中含丰富的11β羟基类固醇脱氢酶，使地塞米松迅速失活.地塞米松水溶性高，脂溶性小,雾化吸入气道后在气道局部滞留时间短，肺组织摄取极少.地塞米松也可被超声波或加热破坏，结构发生改变，失去药理作用.雾化吸入地塞米松、氢化可的松等，雾化时产生的颗粒较大，达不到3-5ug的有效颗粒，因而药物只能沉积在大气道故局部吸入不起作用误区:庆大霉素1.雾化吸入庆大霉素气道上皮药物浓度过低，不能抗感染.2.细菌长期处于亚抑菌状态，产生耐药.3.刺激气道上皮炎症反应.误区:α-糜蛋白酶1.α-糜蛋白酶没有雾化剂型.2.该药对视网膜毒性较强,雾化时容易接触眼睛造成损伤.3.该药遇血液迅速失活,不能用于咽部、肺部手术患者.4.有报道该药对肺组织有损伤.雾化吸入给药:可以雾化的药物糖皮质激素(普米克令舒)支气管扩张剂(博利康尼雾化溶液、万托林雾化溶液)雾化吸入给药:装置体积大，寿命短有些药物可被超声波或加热破坏(糖皮质激素，蛋白质类)提供的雾粒直径大气雾密度高，增加气道阻力部件不易清洗消毒体积小，耐用能各种药物提供的雾粒直径5µm不增加气道阻力部件容易清洗消毒超声雾化器气动雾化器(喷射式)目录术后呼吸系统常见并发症雾化吸入给药:现状与误区雾化吸入给药:临床应用围手术期肺损伤的机制：围手术期肺损伤机制炎症反应促炎介质与抗炎介质的失衡围手术期肺损伤的促发因素机械通气麻醉类型和药物促炎介质主要包括:TNF-α，IL1B、IL-6、IL-8、氧自由基、一氧化氮…与机械通气和细胞牵张而产生的细胞因子：TNF-α、IL-1B、IL-6、IL-8、IL-10及金属基质蛋白酶2…TremblayLN,[J].CritCareMed,2002,30(8):1693-1700.雾化吸入给药:临床应用肺功能保护并发症的缓解纳入病例：心内直视手术患儿480例；治疗方案：•将入选病例随机分为布地奈德吸人组和对照组各240例；•布地奈德吸入组术后机械通气时及拔除气管插管后雾化吸入布地•奈德混悬液(阿斯利康公司生产，1mg×1支)0.5mg，加0.9%盐水1.5mL，氧气驱动雾化吸入，每3小时1次，12h后改为每8小时1次，疗程48h。•对照组吸入0.9%盐水(2.5～3.5mL)，吸入方法、时间及疗程同布地奈德吸人组。结果吸入皮质激素布地奈德混悬液有利于术后早期肺功能恢复，缩短术后呼吸机辅助通气时间及ICU监护时间。腹部手术前及术中吸人布地奈德时老年病人围术期肺功能的变化─择期行腹部(肝、胆、胃肠)手术的全麻老年患者22例，年龄65-80岁，睡眠呼吸暂停综合征Ⅱ级，未见严重心、肝、肾功能异常、呼吸衰竭。─剔除条件：FEV11.0L，并发严重疾病、在最近12个月内有口服或静脉注射糖皮质激素史、最近8周有急性呼吸道感染史。─随机分为：对照组(n=10)：生理盐水4ml雾化吸入试验组(n=12)：布地奈德2ml＋生理盐水2ml雾化吸入入选患者：研究设计：房洁渝等.中华麻醉学杂志2005;25:714-5.分别于术前1天、麻醉前20min以及手术开始30min给予雾化吸入治疗10min雾化吸入布地奈德辅助治疗腹部手术患者——显著改善术后肺功能指标组别基础值术后(h)22472FEV1对照组1.8±0.60.7±0.3*1.0±0.61.1±0.7*实验组1.8±0.41.2±0.5*†1.4±1.21.5±0.4*†FVC对照组2.1±0.71.0±0.5*1.3±0.71.3±0.7实验组2.2±0.61.5±0.4*†1.7±0.51.9±0.4*†与术前比较，*P0.05；与对照组比较，†P0.05房洁渝等.中华麻醉学杂志2005;25:714-5.•199例病人随机分为治疗组（99例）和对照组（100例）（1）对照组：地塞米松注射剂5mg、氨溴索注射剂30mg溶解于生理盐水20mL。（2）治疗组：布地奈德雾化混悬液2mg、氨溴索注射剂30mg溶解于生理盐水20mL。（3）两组雾化吸入的用法：术前3d开始进行雾化吸入，每日2次，术后回监护病房后立即予以一次雾化吸入，以后每日2次，直至术后第3天。两种雾化吸入方案对老年腹部外科病人术后肺部并发症影响研究•观察两组术后生命体征、皮质醇、促肾上腺皮质激素（ACTH）等变化及术后肺部并发症（PPCs）发生率和病死率的差异。CRP=C反应蛋白雾化吸入糖皮质激素使用方法•建议术前3天开始雾化：2mgbid,术后持续雾化5-7天（视病人的肺功能恢复状况而定）•尤其有以下危险因素的病人强烈建议术前预防雾化：吸烟总体健康状况不良基础肺部疾病(COPD、哮喘)老年人肥胖长期卧床…总结为防止肺部并发症的发生，围手术期保护措施应从术前开始，并贯穿术中和术后雾化吸入给药有效降低肺部并发症规范雾化吸入给药刻不容缓谢谢目录•插管前雾化糖皮质激素•拔管前雾化糖皮质激素--小儿--成人--VS地塞米松静推布地奈德雾化吸入对全身麻醉气管插管术后咽喉部并发症的缓解作用研究设计A组.布地奈德混悬液2mg对照组.生理盐水10ml术前1小时B组.布地奈德混悬液2mg术后6小时术前24小时术前48小时入组患者条件①甲状腺良性肿瘤手术病例;②全身麻醉经口气管插管的患者;③年龄18～60岁;④术前评估无插管困难(美国麻醉学会ASA分级Ⅰ～Ⅱ级);⑤术中插管喉结构显露良好(Cormack-Lehane分级Ⅰ～Ⅱ级);⑥能完整填写术前及术后症状评价量表;⑦全身麻醉插管时间1～3h。纳入条件：排除下列情况:受试期间出现呕吐的患者，术前或术后使用镇痛药物或全身激素类药物患者，恶性肿瘤、糖尿病和其他不宜使用激素药物的患者入组患者基线值：2010年8月—2010年12月上海交通大学医学院附属仁济医院耳鼻咽喉头颈外科收治的110例在全身麻醉下行甲状腺手术的患者，随机分为A组、B组和对照组。各组一般资料及带管时间Generalinformationanddurationofintubationineachgroup组别年龄/岁BMI/(kg/m2)带管时间/minA组(n=40)50．65±9．3223．86±3．5177．60±21．26B组(n=40)49．63±8．8323．91±3．3372．00±20．47对照组(n=30)47．87±12．6323．25±2．7671．83±14．41监测指标一般情况调查问卷为自拟问卷，内容包括性别、年龄、身高、体质量、气管插管ASA分级、术中气管插管Cormack-Lehane分级以及带管总时间等。术后评估采用双盲法，于术后1、6、24和48h患者雾化吸入结束后即刻进行。记录量表内容包括:①术后1、6、24和48h患者咽痛、咳嗽和声嘶症状，由患者进行视觉模拟评分(visualanalogscore，VAS)(0～100分);②相应时段由同一医师对患者咽喉部黏膜反应进行评分(WHO黏膜反应分级0～Ⅳ度记录为0～4分，取咽部和喉部总分)。结果（1）：观察项目咽痛咽痛A组(n=40)B组(n=40)对照组(n=30)术后1h23．42±3．70①②22．52±3．5661．99±15．88术后6h22．84±3．61①②26．02±4．1160．17±16．99术后24h18．67±2．95①②26．15±4．1344．00±16．26术后48h12．36±1．95①②21．64±3．42①30．00±14．38咽痛VAS评分术后1、6、24h，A组咽痛VAS评分小于B组和对照组，差异有统计学意义(P＜0.05);B组与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);术后48h各组差异均有统计学意义(P＜0.05)①P＜0．05与对照组比较;②P＜0．05与B组比较结果（2）：观察项目咳嗽咳嗽A组(n=40)B组(n=40)对照组(n=30)术后1h1．50±4．834．88±11．952．33±7．28术后6h3．00±10．437．88±16．212．33±7．28术后24h2．25±9．995．63±16．612．17±9．44术后48h1．63±7．024．00±13．312．33±8．17术后各时间段，各组间咳嗽VAS评分比较差异均无统计学意义(P＞0.05)结果（3）：观察项目声嘶声嘶A组(n=40)B组(n=40)对照组(n=30)术后1h8．00±14．71①②27．50±31．4433．33±30．09术后6h8．00±14．71①②31．38±31．2834．00±30．69术后24h1．75±6．75①②12．75±16．9118．17±21．03术后48h0．75±3．50①3．88±7．72①11．17±17．35①P＜0．05与对照组比较;②P＜0．05与B组比较术后1、6和24h，A组声嘶VAS评分小于B组和对照组(P＜0.05)，B组与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05);术后48h，A组与B组比较差异无统计学意义(P＞0.05)，A组和B组评分均小于对照组(P＜0.05)结果（4）：观察项目咽喉部粘膜反应咽喉部粘膜反应A组(n=40)B组(n=40)对照组(n=30)术后1h2．48±1．38①②4．70±1．385．27±1．51术后6h2．45±1．39①②4．38±1．35①5．27±1．51术后24h0．75±1．17①②1．65±1．14①3．27±1．51术后48h0．35±0．80①0．75±1．01①2．30±1．34①P＜0．05与对照组比较;②P＜0．05与B组比较术后1、6和24h，A组咽喉部黏膜反应评分均小于B组和对照组;术后6和24h，B组评分小于对照组;术后48h，A、B组间差异无统计学意义(P＞0.05)，而均小于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05);术后1h，B组与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05)结果（5）：各组完全缓解率比较咽喉部症状和体征A组(n=40)B组(n=40)对照组(n=30)术后24h完全缓解35%N*N*术后48h完全缓解67.5%27.5%6.67%N*未测定结论：在本研究中，给予布地奈德雾化吸入的患者咽喉部症状缓解明显快于对照组。尤其是术前预防性给药的A组患者，术后咽喉部不适的主诉轻、缓解快，其中35%的患者在术后24h已完全缓解，明显优于其他两组患者。总结，布地奈德雾化吸入能有效减轻全身麻醉气管插管所引起的咽喉部损伤，尤其术前给药能起到一定的预防作用。肺部感染•感染性疾病死因之首•抗生素治疗无疑是基本和最重要的手段。但是令人难以理解是,即以社区获得性