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广东杉木药业有限公司养护员岗位试题岗位：姓名：成绩：一、填空题（共60分）（每空2分）1、《药品经营质量管理规范》（国家总局第13号文件）2015年06月25日发布，自2015年7月1日起施行。2、企业所建立的记录及凭证应至少保存5年。3、药品养护人员应定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息。4、企业应当对库存药品定期盘点，做到账、货相符。对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。5、在人工作业的库房储存药品，应按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。储存药品相对湿度为35%～75%；储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；6、药品与非药品、外用药与其他药品分开存放，中药材和中药饮片分库存放；拆除外包装的零货药品应当集中存放；7、药品养护人员应按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应进行重点养护。8、企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行自动跟踪和控制，采取近效期预警及超过有效期自动锁定等措施，防止过期药品销售。9、药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取安全处理措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。10、药品养护人员应检查在库药品的储存条件，对库房温湿度进行有效监测和调控。二、问答题（共40分）（每题20分）1、对养护过程中存在质量问题的药品应当采取哪些措施处理？答：（一）存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售；（二）怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门；（三）属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理；（四）不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录；（五）对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。2、对药品进行养护的主要内容是什么？（一）指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业；（二）检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境；（三）对库房温湿度进行有效监测、调控；（四）按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应当进行重点养护；（五）发现有问题的药品应当及时在计算机系统中锁定和记录，并通知质量管理部门处理；（六）对中药材和中药饮片应当按其特性采取有效方法进行养护并记录，所采取的养护方法不得对药品造成污染；（七）定期汇总、分析养护信息。广东杉木药业有限公司养护员岗位试题岗位：姓名：成绩：一、填空题（共60分）（每空2分）1、《药品经营质量管理规范》（国家总局第13号文件）2015年06月25日发布，自起施行。2、企业所建立的记录及凭证应至少保存5年。3、药品养护人员应定期汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存的药品等质量信息。4、企业应当对库存药品，做到账、货相符。对质量可疑的药品应当立即采取，并在计算机系统中，同时报告确认。5、在人工作业的库房储存药品，应按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为红色，待确定药品为黄色。储存药品相对湿度为35%～75%；储存药品应当按照要求采取避光、遮光、通风、防潮、防虫、防鼠等措施；6、药品与非药品、外用药与其他药品，中药材和中药饮片；拆除外包装的零货药品应当集中存放；7、药品养护人员应按照养护计划对库存药品的外观、包装等质量状况进行检查，并建立养护记录；对储存条件有特殊要求的或者有效期较短的品种应进行重点养护。8、企业应当采用计算机系统对库存药品的有效期进行，采取等措施，防止过期药品销售。9、药品因破损而导致液体、气体、粉末泄漏时，应当迅速采取措施，防止对储存环境和其他药品造成污染。10、药品养护人员应检查在库药品的，对库房温湿度进行有效监测和调控。二、问答题（共40分）（每题20分）1、对养护过程中存在质量问题的药品应当采取哪些措施处理？答：（一）存放于标志明显的专用场所，并有效隔离，不得销售；（二）怀疑为假药的，及时报告药品监督管理部门；（三）属于特殊管理的药品，按照国家有关规定处理；（四）不合格药品的处理过程应当有完整的手续和记录；（五）对不合格药品应当查明并分析原因，及时采取预防措施。2、对药品进行养护的主要内容是什么？答：（一）指导和督促储存人员对药品进行合理储存与作业；（二）检查并改善储存条件、防护措施、卫生环境；（三）对库房温湿度进行有效监测、调控；