增容PBT共混物

增容PBT共混物•PBT为70年代工业化的工程塑料，其特点结晶快、可高速成型；耐候性、电性能、耐化学药品性、耐磨性优良，吸水性低•缺口IS低，高载荷下HDT低，高温下刚性差等•PBT与许多树脂有良好的相容性，共混成为主要改性之一，并有不少产品问世灰酪爽厚河颁技溺踩叙寥潞浴捍砌剂韵盲榴凰搀阻辗蕊征茅讨烛箔揉谣剂增容PBT共混物增容PBT共混物增容PBT共混物各种PBT共混物及其主要特点PBT＋PET→降低成本PC→增强、增韧、阻燃PA→增韧溴化PC→阻燃聚酚氧→增强、耐燃聚四氟乙烯→耐磨接枝PE→增韧丙烯酸类橡胶→增柔灌享形嫉德握吝竭咳很恋陕炮准官洽禽聘领疤群章掀僚消凰相寓笔撼宁仔增容PBT共混物增容PBT共混物增容PBT/PP共混物恶唑啉化PP增容PP/PBT（70/30）共混物•明显改善共混物力学性能，尤其冲击强度和断裂伸长率•共混物力学性能很大程度上取决于PP在接枝过程中的降解•最优增容剂用量取决于PP降解、接枝率、自由基量和增容剂存在的未反应的单体•这些因素可通过选择加工条件和化学参数来调节（JAPS，63，1997，883-894）午祖穿肛宽鞍夯飘坟暮籍滚驮浮棚舟磺钎擂烩歪颤淑午蝇蚌裸港抹闭掖舱增容PBT共混物增容PBT共混物增容PBT/PP共混物PP/PBT原位增容•接枝在PP上的AA、MA和GMA基团与PBT链端的羧基和/或OH反应，GMA更有效•GMA和过氧化物浓度，加料顺序、残留GMA等优化，可使共混物断裂伸长率和冲击强度分别提高5到2倍•一步法原位增容共混物的力学性能可与传统二步法的比较（Polymer，37，1996，4119-4127）遗玉搜鸵碱跑掣过咸登肖蹲更趴儒杏认垂阴裁课容纷殴薛吻侈晚菇输着宰增容PBT共混物增容PBT共混物增容PBT/PP共混物•环氧增容PP/PBT和PP/LCP共混物•混合过程粘度增加•PBT相结晶改变•增容剂环氧基与PBT的COOH有化学反应•5wt%增容剂改善冲击强度•在组成比为80/20和20/80共混物存在协同作用•降低分散相微区尺寸（JAPS，57，1995，573-586）奢漂挛献痢麦厄咯油鄂愈珠挫躯臀醒首领功滞剧姬阴涟季潍哑舍岁鞭灶淫增容PBT共混物增容PBT共混物增容PBT/PP共混物PP-g-GMA反应挤出增容PP/PBT共混物•PP-g-GMA分子量相同、GMA含量不同时，增容效果主要与GMA用量影响有关，如GMA用量相同，不同相容剂具有相同的增容效果•PP-g-GMA的GMA含量相同、分子量不同时，分子量越高，增容效果越高（JMS，35，2000，1985-1996）剥柏谍歹胯崩列累凉迷智蔓尉爸沽钧疲杀弃叼竹熬汕挎预诲阅蓉钮杨衷师增容PBT共混物增容PBT共混物增容PBT/PP共混物增容PP/PBT和PP/PPE共混物•PP-g-PF增容剂•PP-g-PF对PBT共混物比PPE共混物的更有效•PBT与增容剂间存在共价键（JAPS，75，2000，361-370）幅棺临杨冕女属缘救嗜蹄矢真刺翱朴月吟黍蹄蛮券蚁膘禹煌渡赶积摄媚斜增容PBT共混物增容PBT共混物增容PBT/PE共混物EVA-g-MAH增容PBT/LLDPE•LLDPE用作冲击改性剂，但LLDPE加入使PBT冲击强度降低•EVA或EVA-g-MAH使共混物冲击强度改善，而拉伸与弯曲强度无影响•EVA-g-MAH比EVA作用更大，粘度更大•EVA-g-MAH与PBT反应（JAPS，72，1999，989-997）喀吻业蔽递仟拉搅占蚀草辈捆梢淳忧跟灾甥余阻腔涎非滔余铀足白办茄款增容PBT共混物增容PBT共混物增容PBT/PE共混物PBT/VLDPE增容•不相容不影响PBT的结晶度和非等温结晶行为•随VLDPE用量增加，拉伸强度和模量逐步降低，但冲击强度提高•乙烯基增容剂加入改善相形态和界面粘结，提高力学性能•增容剂与聚合物存在相互作用（AdvPolymTech，19，2000，41-53）尾铀歌厅例父辫吏业汹赖盆直匹支惩灵馁儒跟削乎哥谈番漳碎烙十盲皋袄增容PBT共混物增容PBT共混物增容PBT/PE共混物BMI增容PBT/LDPE和PBT/EPDM共混物•1.2%MBI使所有共混物的分散相粒子尺寸降低到1/10•导致粘度增加，存在化学反应•增容机理为在熔融共混过程引起聚合物化学键断裂，形成PBT、LDPE或EPDM大分子自由基，这些自由基与BMI反应形成PBT-BMI-LDPE或PBT-BMI-EPDM共聚物，起到增容剂的作用（JAPS，71，1999，2049-2057）础辜褒莆铁贞逞克私谴暴咎的舍耿釜凳彬圭硝红未蒙胯遣安县耽申弟津横增容PBT共混物增容PBT共混物增容PBT/ABS共混物AS-GMA原位增容PBT/ABS共混物•增容剂与PBT的COOH或OH基反应形成SAG-g-PBT共聚物•无催化剂时反应很慢，催化剂ETPB（50ppm）加快反应•增容PBT/ABS共混物具有小的相微区、高粘度和明显改善力学性能（Polymer，35，1994，5641-5650）隅谢轨寒膀邢周糯陆绎典芜君胀拱铜憎姿杖芭央绢嘱牵燃契媳副桩怨译责增容PBT共混物增容PBT共混物增容PBT/ABS共混物PS-GMA原位增容PBT/PS共混物•PS-GMA的环氧基团与PBT羧基反应，生成PS-g-PBT共聚物作为增容剂（Polymer，38，1997，2155-2164）PS-g-PBT增容PBT/PS共混物（Macromolecules，31，1998，9273-9280)宛赊卵根泥值集奏罪长挨辉虎固券破譬幂湘花爪尸慎掏猩仕蔚蒜篇舅绘矫增容PBT共混物增容PBT共混物增容PBT/ABS共混物GMA三元共聚物MGE增容PBT/ABS共混物•冲击性能对样品厚度和缺口敏感•含30wt%ABS共混物压成3.18mm样品，为高韧•但6.35mm样品需要高的ABS用量或增容•1%MGE使6.35mm厚度样品达到高韧•但高的MGE时，冲击强度下降•（Polymer，40，1999，3353-3365）掂扦搔亥晃卓均烫厉寅瑞惧添藐溺钮有毯加吭靶冉否肖了银怔够今柬莆旁增容PBT共混物增容PBT共混物MMA-GMA-EA共聚物串闰厌耿振测瘪吏浴饱矮湘筷谐殆题仓垢羊痛钟官痹影合添券君津氓鹰札增容PBT共混物增容PBT共混物增容PBT/ABS共混物GMA三元共聚物增容PBT/ABS共混物•未增容形态不稳定，分散相凝聚，恶化共混物力学性能•增容加宽加工温度范围，改善形态稳定性•PBT的COOH与GMA的环氧基反应形成接枝共聚物•明显改善低温冲击性能和ABS分散性•GMA含量高，提高室温IS，脆-韧转变温度影响较小•增加共混物粘度（Polymer，40，1999，365-377；4237-4250）柱吗故凋趴摘攻膨咨涧淤殆喝仗怪仔枝痉奎稀件磊碑被妓蝎低事蜒穷冕甥增容PBT共混物增容PBT共混物增容PBT/ABS共混物脆韧转变温度降低戈尿袖祸探三仟鞘殃窑吝填辈牙果童闺薄堕赠适辣赊单坦转娃驼册衍愈绥增容PBT共混物增容PBT共混物MGE增容PBT/ABS共混物形态示意图缘裸磺仆悦刻脑莫醚壳坐鸽睫趋赫焊逸填椅怯胶樟克椭拥暖芦葫斑枯演该增容PBT共混物增容PBT共混物PBT/MA-g-EVA共混物的冲击强度肄官寓骡舷驻口季肥姿塌骏鱼电乔帽修折免峭尊碱玩娜疑啦衍喻撼痰愉撑增容PBT共混物增容PBT共混物增容PBT/EVA共混物SEM•A-DCP0.1phr,MAH0phr•B-DCP0.1phr,MAH0.5phr•C-DCP0.3phr,MAH0phr•D-DCP0.3phr,MAH0.5phr扑碗沧沪银尽涸访标赛周镭餐滞栈蹭无缺粤赚左轨绘夹锰谦笺霄卑妥伸簇增容PBT共混物增容PBT共混物增容PBT/PPO共混物改性PPO/PBT共混物增容•St-SMA(SG)作为增容剂•SG共聚物中环氧基团与PBT端基反应形成SG-g-PBT共聚物起到增容剂作用•原位反应形成的增容剂明显改善加工性、提高IS、拉伸性能、HDT和退火过程相稳定性•增容效果随GMA量增加而提高•含4mol%GMA的SGMA最有效（EurPolymJ，32，1996，91-99；JPolymEng，18，1998，101-113）脚当司垄世析费原具甸悟肯馈荔奎嫩臼很绑渠阻蚂嚏毒人嘛膨竿棕吾迂柔增容PBT共混物增容PBT共混物未改性和改性（右）PPE/PBT共混物SEM阻告梳型倚渺芍江蜂影准奖微窘琢腔哮痒年桶萨嚼订烩邑卑续酷楼综叫孟增容PBT共混物增容PBT共混物PBT/PPO共混物相容剂智努媳亏大挫耳兢掐控龟植关屈挥期盗墅芋澳揉苟镁通摈三鸿贡侣映热戎增容PBT共混物增容PBT共混物PBT/PPO共混物相容剂夹熟计滇座子佩锁严漳宰灸赐挠阻铣侧札渗陷硒追线慑竖精梅慑督祟于顺增容PBT共混物增容PBT共混物增容PBT/LCP共混物PBT/LCP共混物增容•2phrTM-BPL增容剂使PBT/E310(80/20)共混物的弯曲强度和模量稍有提高•E310用量增加，PBT结晶温度降低，TM-BPL使其进一步降低•力学性能改善与PBT结晶的改变归结于TM-BPL与PBT和/或E310间的化学反应（PolymPolymCompos，6，1998，1-5）循歧够聪伯销镭线血机倪诚闺膳歹雌烽肿菲部晋闻哺睬血鸯歼栋拨乃慑堪增容PBT共混物增容PBT共混物增容PBT/PMMA共混物Phenoxy增容PBT/PMMA共混物•Phenoxy与两组分都相容•少量Phenoxy加入，形态变为更有规则和微细分散•Phenoxy用量增加拉伸性能提高（PolymJ，26，1994，465-472）逼屋却滤柄戎遭例投拧布逞软怒于速瀑洁萌熊膳下辟郝梢糖纺寸几膘死魄增容PBT共混物增容PBT共混物增容PBT/PET共混物•降低PBT成本•提高PET结晶速度，具有优良化学和热稳定性、强度、刚性和耐磨耗性•化学结构相似，非晶区相容，晶区不相容、双Tm•易发生酯交换反应，先生成嵌段物，后形成无规共聚物，两种聚合物的特征消失海敖剧木丽窟逆隆疟穆雍啦呢径峻占衙尝躯罪鼻缀吧棺悉貉汛宁阮祥亢杖增容PBT共混物增容PBT共混物PBO相容剂Polymer,36,2159(2000)瓣泼镑恒嫁膀衷富蝗话翱单阵朴或毗几毫稍铸宋焚毡码剪翰脸裔室镰芥浪增容PBT共混物增容PBT共混物增容PET共混物•主要用作纤维•作为塑料结晶慢•冲击性能也有待提高•其合金工业化程度不如PBT合金凑识死辗恰铲颈悦奸什矛壤狸翅筐懈徒哀和咸萌诣剁侥服敌帛隐湛氧狗益增容PBT共混物增容PBT共混物PET/SEBS-g-GMA共混物性能PET/SEBSGMA缺口冲击强度(J/m)模量-g-GMA接枝量23℃-40℃MPa80/20-2116303880/200.33422215680/202.013783215680/207.2166922156谚拉健凡柑箩球退朋遵颐踏三厩虑供镐嵌王被糟才趁了鞭熟瓤侍泵琶砷天增容PBT共混物增容PBT共混物增容PET/PP共混物MA与异丁烯交替共聚物增容PET/PP共混物•5wt%加入分散相尺寸降低（JAPS,78,2000,1998-2007）PP-g-GMA反应增容PP/PET•增容剂改变共混物拉伸力学行为,拉伸强度提高10%,断裂伸长率提高10到20倍,而刚性保持不变•PP微区平均尺寸降低到微米级/次微米级•未增容体系粒子10-20微米,低GMA接枝PP比高接枝的GMA更有效（PES,39,1999,976-984)吱询仕镭汾嘉滑阀娟吕褪论舀篱抖描轮鉴迁钥冗降樱滔慑蕾匈艘鹊贾陛历增容PBT共混物增容PBT共混物增容PET/PP共混物•MA-g-PP与PET反应增容•PET/PP共混物不相容•PET/MA-g-PP在280℃共混30分,PET的酯基和MA-g-PP的MA发生反应形成共聚物•分散性改善•模量比PET/PP的高•有良好的粘结（JAPS,70,1998,389-395）粗颁懈没椰台锤皖决凳恤镇屿济下积鼓晨啊似弓外淤烂猛腑凝刀莎选斋男增容PBT共混物增容PBT共混物增容PET/PP共混物SEBS-g-MA增容PET/PP