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第三节性染色体与伴性遗传波兰“女选手”瓦拉谢维奇，1932奥运会100m冠军，1936年奥运会100m亚军。1982年意外身亡，法医鉴定为男性。从1994年日本广岛亚运会起，采用最新技术进行性别检查。从女选手头上取两根带毛囊的头发，几小时后分析仪器即可辨别其是真女人还是假女人。——男扮女装赢得奥运金牌染色体组型（染色体核型）•将某种生物体内的全部染色体，按大小和形态进行配对，分组和排列所构成的图像高倍显微镜下的人类染色体男性染色体女性染色体1常染色体：男、女相同（22对）2性染色体：男、女不同（1对）对性别起决定作用ABCDEFGABCDEFG人的性别决定过程：（XY型）1：1卵细胞22+X22对+XX子代22对+XY受精卵22对+XY22对+XX亲代比例1：122+X22+Y精子第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口男性女性男：女北京1382万721万661万109：100上海1674万861万813万106：100天津1001万510万491万104：100重庆3090万1605万1485万108：100全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100ZW型的性别决定雌性(♀)有1对异型性染色体ZW雄性(♂)有1对同型性染色体ZZ鸟类、蛾蝶类生物其他性别决定的机制不同生物性别决定的机制少数生物的性别决定于体细胞染色体的倍数性，如蜜蜂。极少数生物的性别决定于个体发育所处的内、外环境条件，如温度变化能改变性别发育的方向，某些龟类，在较低温度下发育，有雌性，有雄性，而在较高温度下发育，则全部为雌性。home小资料XYbXB伴Y伴X同源区段非同源区段性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.一、你能分辨出来吗？二、探究人类的红绿色盲症1、色盲遗传与什么有关？红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？表现型基因型男性女性XbYXBYXBXB正常XBXb正常携带者XbXb色盲正常色盲6种婚配方式=女3种x男2种人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型第二课时婚配方式•1.色觉正常的女性纯合子Х男性红绿色盲（遗传图解及解释）•2.女性携带者Х正常男性（遗传图解及解释）•3.女性携带者Х男性红绿色盲（自行练习）•4.女性红绿色盲Х正常男性（自行练习）女性正常男性色盲XBXB×XbY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代XBXbXBY女性携带者男性正常1：1：1：1XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY子代配子男孩的色盲基因只能来自于母亲女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代XbXbXBY女性色盲男性正常1：1：1：1XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY子代配子女儿色盲父亲一定色盲女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代XBXbXbY女性携带者男性色盲1：1XbXBY配子子代XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY伴X染色体隐性遗传的特点：1.交叉遗传2.隔代遗传3.男性患者多于女性患者红绿色盲遗传家族系谱图（1）生出色盲孩子的几率是多少？（2）生出色盲男孩的几率是多少？（3）所生男孩色盲的几率是多少？(4)生男孩是色盲的几率是多少?遵循孟德尔的什么定律？XBXb×XbY血友病简介症状：血液中缺少一种凝血因子，故凝血时间延长，或出血不止。血友病也是一种伴Ｘ隐性遗传病，其遗传特点与色盲完全一样。维多利亚女王（1837～1901）英国历史上在位时间最长的国王，18岁即位，政绩卓越，在英国历史上被称为维多利亚时代。维多利亚女王成了英国和平与繁荣的象征。21岁与表兄结婚，三个儿子夭亡，所幸5个女儿和母亲一样聪明美丽。欧州王室诸王子争相求婚，与德意志帝国、德国、俄国、西班牙等王室联姻。维多利亚女王家族home摩尔根和果蝇美国遗传学家摩尔根等人让一只白眼雄果蝇与一只红眼雌果蝇交配，子一代（F1）都是红眼。再让F1中的雌果蝇与雄果蝇交配，得到子二代（F2），F2中红眼和白眼的比例为3:1,其中红眼雄果蝇和白眼雄果蝇的比例为1:1，而且F2中的白眼果蝇全部为雄性。试画出上述遗传图解。摩尔根的果蝇杂交实验•果蝇的野生型眼色都是红色,摩尔根在研究的早期发现一只白眼雄果蝇,于是进行了以下实验×白眼雄果蝇红眼雌果蝇红眼雌果蝇红眼雄果蝇P回交×F1红眼雌果蝇白眼雄果蝇×F1F2红眼雌果蝇红眼雄果蝇白眼雄果蝇2:1:1红眼雌果蝇红眼雄果蝇白眼雄果蝇白眼雌果蝇1:1:1:1怎样解释这种现象?请设计一个实验验证第三课时抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。X染色体上的显性遗传基因型XBYXBXBXBXbXbXbXbY表现型正常正常患者患者患者X染色体上的显性遗传1、女性患者多于男性患者2、世代相传，连续遗传3、男患者的女儿和母亲必为患者能写出不同婚配类型的遗传图解伴Y染色体遗传▲外耳道多毛症的基因位于Y染色体上,这一性状的遗传会表现出什么特点?1、只要是男性，世代相传2、限雄遗传（患者全为男性，具父传子，子传孙。）已知鸡的芦花斑纹基因(D)对非芦花基因(d)为显性,且D与d均位于Z染色体上.刚孵化出来的小鸡雌雄较难辨认,但芦花鸡与非芦花鸡却很容易区别.请你设计一个杂交组合,使其后代刚出壳时,能容易辨认出雌雄来.实验设计★课堂练习★1.性染色体存在于()A.体细胞B.精子C.卵细胞D.以上都是2.人的性别决定是在()A.胎儿出生时B.胎儿发育时C.合子形成时D.合子卵裂时3.某色盲男孩的父母,祖父母和外祖父母中,只有祖父是色盲患者,其他人色觉正常.该色盲男孩的色盲基因来自()A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母DCD男性正常女性正常男性患者女性患者ABABCD男性正常女性正常六、人类遗传病的遗传方式的判断方法人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：________。（色盲）=（Xa·Y）=（Xa）·（Y）=1/2×1/2=1/41/4一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_______。7/16六、人类遗传病的遗传方式的判断方法第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：ⅠⅡⅣⅢ1234568910121114137（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13可能相同的基因型是______。正常患者隐常100％Dd下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X染色体上，据图回答：（1）该遗传病是性遗传病，Ⅱ7基因型是____；Ⅲ12的基因型是____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXh（2）Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。50%（3）Ⅲ13的致病基因来自第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。71（4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。0100%50%XHXh隐ⅠⅡⅢ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。（Ⅱ3是纯合子）下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1Ⅰ2Ⅱ5Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB六、人类遗传病的遗传方式的判断方法图遗传病类型一般规律遗传特点常隐父母无病女儿有病一定是常隐隔代遗传男女发病率相等常显父母有病女儿有正常的一定是常显连续遗传男女发病率相等常隐或X隐父母无病儿子有病一定是隐性隔代遗传六、人类遗传病的遗传方式的判断方法常显或X显父母有病儿子有正常者一定是显性连续遗传最可能X显父母有病女儿全有病最可能X显连续遗传患者女性多于男性非X隐母亲有病儿子都正常非X隐隔代遗传最可能Y上父亲有病儿子全有病最可能Y上连续遗传只有男性患者六、人类遗传病的遗传方式的判断方法遗传方式遗传特点Y遗传父病子病女不病X显性遗传①父病女必病，子病母必病常染色体显性遗传①子女正常双亲病②父病女不病或子病母不病X隐性遗传①母病子必病，女病父必病常染色体隐性遗传①双亲正常子女病②母病子不病或女病父不病一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：________。（色盲）=（Xa·Y）=（Xa）·（Y）=1/2×1/2=1/41/4一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_______。7/16一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？答案：由外祖母传给男孩。说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病：遗传病隐性遗传病显性遗传病性染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病性染色体显性遗传病Y染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传，在系谱中应是男传男。练习一[练习一]猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是（）A.20条常染色体+XB.20条常染色体+YC.40条常染色体+XYD.40条常染色体+XX解析1、精原细胞中有42条染色体，其组成是40条常染色体和一对性染色体XY；2、处于次级精母细胞时，染色体组成是20条常染色体和一条性染色体X或Y；3、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为40条常染和两条性染色体XX或YY。练习二[练习二]某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在（）A.两个Y染色体，两个色盲基因B.一个X，一个Y，一个色盲基因C.两个X染色体，两个色盲基因D.一个X，一个Y，两个色盲基因解析1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个性染色体XX或YY，有两个色盲基因。2、色盲基因位于X染色体上。练习三[练习三]有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25[解析]1、血友病是X染色体上的隐性基因（Xh）控制的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因（a）控制的遗传病。2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：PaaXHXh白化正常×AaXHY正常正常3、每对性状的遗传情况：aa×Aa→1/2aa白化1/2Aa正常XHXh×XHY→1/4XHXH正常1/4XHXh正常1/4XHY正常1/4XhY血友4、患两病的几率=1/2aa白化×1/4XhY血友X染色体上隐性遗传ＸＨＸｈＸＨＸＨＸＨＸｈ近亲１／21增加了致病基因结合的机会三、右图为一血友病患者家系图，根据图回答１、此遗传图属于____２、12号血友病的基因最终可追溯到号３、写出下列个体最可能的基因型１是_____６是_____７是__