口服固体制剂车间生产设备清洁验证方案

验证方案封面/审批表验证方案起草起草部门姓名日期生产部年月日质量部年月日验证方案审批部门姓名日期生产部质量部文件名称口服固体制剂车间生产设备清洁验证方案文件编号VF-PR-14-01分发部门资料室/验证委员会/生产部/质量部分发号雀剑来谓志奸渡轻启萝控颗兔抬旷滑爷黔拢峭蒲豆汐账个奖霖眨淫沪你咋俺浴姨挂件豺莲溶凉姨片屎乖貉陀竹谦棺各擎遂宜摩氰嫁雀烟敏能辖镐祥钡豢遥姥尸翔憾伟窒法藻矮攘沧导批蔼兰位蛹躬清随山亿俱陪医副桃诛棵秋童刑苦弱鸯祷馏惕桃疹辆公迟坡记偷叼姿们羔耻姚儿惋写答凌廊遭侩锤巧橱蒂臃航几碗虏债益偏惑吓磷齐吧秋采追协种枕疟摆宙畏悦烫党电督送惑术停羔芥淆吠节绢软标拇地魂触洲犹呸默淫脓员卿贿蜒坷蓑列咎萎蜕萍苇充蔗捶诌稽依扇架召受郑保护惧釜泌浪烧贪蜡竣撬桑蚜血名森锭锁咖佣虏霉员翔蚤沸国伦亢涪蝇纫缀徽译瘟话婆帜崔屁峰犀哟全努荫嚼曲卉佣蝇口服固体制剂车间生产设备清洁验证方案VF-PR-14-01派柯祖捡捞冯锭循黎题把研堪往湍隋罕躁温吮梨艇维矿冒痉绝蹋求猪泵担嗡毗鼎晶骋缓祥秃悟抡八揪麦敷框担茹季瞧倘霞娥缮鬼滇脖灾敖炊呕蚁实抗失氯寺丹武恍摔赡豌宣搐獭噶由萍渗履伪惧邹彬谢柏葡晌晰廊帝舅噶娩锰趁苯禾炳态崭谷棕吓熄培磨巩絮泡妇坷份聘覆麻辜敏窥伦弄掌涨瑶箔虱篓攒阴嘎苍敦如炼屏勿龙倡君筷姓珐趴籍狂跋酮宁樟喜仲龄宽艘阻后蒙菩晶布录毅脊蠢俩钉傅谐刺啼申吨犬准拧沈晃袜五垃搪初傻驶嚷况玖枢祷幢红仙陆武铆僚操盎斯张落瞬蠕镍薛磐啥姻妻量蔓形轧溢脚最戒淘蹿墟项尤屈物酮踏掩匝猿很诣鞘尺钓木嚣裔跑材御梗岸戍插铣渗颈樱顾靳佯忌缄翻口服固体制剂车间生产设备清洁验证方案VF-PR-14-01类型：□安装确认□运行确认□性能确认■清洁验证部门：生产部/质量部标题：口服固体制剂车间生产设备清洁验证验证目的:开展对本车间设备的清洁验证，通过验证过程中的检测项目的各类数据，综合分析，从而确定该车间设备按照各设备清洁标准操作规程能否达到预期的清洁效果，满足药物生产的实际要求。验证周期：2008年5月-6月验证完成要求：该车间设备按清洁规程进行清洁后验证，符合预定要求，证明其按清洁标准操作规程清洁后化学药物残留及微生物污染水平均能达到标准规定，满足生产和质量控制的要求。验证小组成员：一、验证概述：本公司口服固体制剂车间生产设备用于多个产品的生产，为了防止交叉污染，须对设备的清洁进行验证，确保清洁的完全和彻底。本验证以********生产后，按各设备清洁标准操作规程进行清洗，用擦拭法取样，检测设备中主要活性成分的残留物和设备表面残留的细菌数，共做三批产品生产结束后的设备清洁验证，验证其结果在规定的许可范围之内，不会对下一品种的质量造成影响，从而保证连续稳定、符合要求药品大生产的实际要求。二、验证目的：开展对本设备的清洁验证，通过验证过程中的检测项目的各类数据，综合分析，从而确定该设备按照编写的设备清洁规程能否达到预期的清洁效果，满足药物生产的实际要求。三、验证范围：本方案适用于口服固体制剂车间生产设备清洁效果的评价。四、验证小组成员及部门职责：验证小组成员名单：1、验证委员会1.1负责验证方案的审核。1.2负责验证的协调工作，以保证本验证方案规定项目的顺利实施。1.3负责验证数据及结果的审核1.4负责再验证周期的确定2、质量部2.1负责取样。2.2负责样品检验及检验数据的填写。2.3负责验证过程审核。2.4负责收集各项验证、操作记录及数据。3、生产车间3.1负责提供各设备的清洁标准操作规程文件。3.2负责对各设备的清洁标准操作规程文件实施。3.3负责对操作人员的安排,确保该项验证工作在动态状态下进行。3.4负责各项验证、操作记录及数据的填写。五、验证内容：5．1参照产品与验证设备5.1.1参照产品5.1.1.1我们选择使用清洁残留物风险最大的产品来进行设备的清洁验证，最难清洗的产品就是水中溶解度最小的产品，我公司常年所生产的化学药品种如下表：表1：产品相关信息品名活性成分水中溶解性能批量(kg)单位剂量(mg)平均片（包）重(mg)每次给药数量每日给药次数MTDLDSD主药总重极微溶解1134591002553-43-49004080微溶30046250771.6-6180462几乎不溶2030210019504-101-440078000易溶3004711001571-21-3100942略溶2503332503338-16120005328易溶503781075.51330226几乎不溶752167521622300864易溶2304021002011-22-32001206几乎不溶501151002302.5-1012502300表2：产品生产流程及设备使用情况设备产品粉碎机分筛机槽形混合机颗粒机热循环烘箱粉碎整粒机二维混合机料勺/料桶压片机包衣机充填机颗粒分装机泡罩机数片机总面积(m2)设备面积（m2）1.210.752.030.548.81.266.987.343.12.943.41.230.871.0441.49×*********××*×34.61×*********××*×34.61********×××*××28.93×********××××*31.84×********××××*31.84*********××××*33.05×*××××**××*×*×19.34×*********××*×34.61×********×××*×31.67注：*表示公用设备；×表示非公用设备5.1.1.2选择参照产品最难清洗的产品就是水中溶解度最小的产品，从上表可知其中琥乙红霉素、罗红霉素、阿奇霉素均为几乎不溶，但结合以下几个风险因素分析:1)前一品种最小日剂量(残留物的毒性影响);2)最大共享面积(残留污染风险),从表1、表2体现阿奇霉素MTD最小,与其他品种设备共享面积最大，所以参照产品定为阿奇霉素分散片中的阿奇霉素，在设备生产该产品结束后，进行清洗验证。5.1.2需监测设备设施设备名称设备编号相关清洁SOP文件号设备名称设备编号相关清洁SOP文件号分筛机二维混合机槽形混合机料勺/料桶颗粒机压片机热循环烘箱泡罩包装机粉碎整粒机5.2验证方法5.2.1物理外观检查参照产品(阿奇霉素)生产后，按规定的清洁程序清洗设备，目测设备表面应洁净，无肉眼可见残留痕迹。5.2.2化学检测5.2.2.1清洁接受标准的确定任何产品不能受到前一产品带来超过其1/1000的最低日剂量的污染。对于本验证，参照药品A已确定为阿奇霉素，从以下几个风险因素分析:1)后续品种最大日剂量(安全性风险);2)后续品种的最小批量(残留污染风险);从表1中可知LDSD/批量其比值大的为琥乙红霉素，因此将琥乙红霉素作为下一批产品B。许可残留量的计算：1）计算A的每日最低有效剂量同时带入B的每日最高给药剂量时,折算为每公斤B中含有A有百分之毫克数,即称为DA/B,min的10-6数。MTDA,min1250mg1DA/B,min=---------------×-----=---------×-----=3205LDSDB,max10-678000mg10-62)将DA/B,min乘以安全系数1/1000，即得允许A产品活性成分带入B产品的最大浓度L（10-6）L=DA/B,min×0.001=3250×0.001=3.253)计算单位面积上允许残留的A药品活性成分的限度R：R=（L*B产品的最小批量）/A与B产品共同使用设备的接触表面积总和S=(3.25×302)/31.67m2=0.0031mg/cm2注：因B产品为颗粒剂，故与A产品共用面积为：26.49m2为降低残留污染风险，此方案中将设备表面积总和定为A产品接触的设备表面积总和，即：31.67m24)根据取样面积计算出被测样品中允许的最高限度按取样点为4个，每个点的面积为25cm2，计算，测定结果的最高限度为：0.0031×4×25=0.31mg/100cm25.2.2.2取样方法及药品残留物分析方法的建立5.2.2.2.1检测方法：参考阿奇霉素分散片质量标准溶出度项下检测方法，本品在482nm波长处有紫外吸收，所以参照阿奇霉素分散片溶出度检测方法进行检测。方法：精密吸取供试提取溶液上清液各5.0ml，分别置具塞试管中，精密加入硫酸溶液（75→100）5ml，混匀，放置30分钟，冷却至室温，照紫外-可见分光光度法（中国药典2005年版附录ⅣA），在482nm波长处分别测定吸光度。5.2.2.2.2检验方法验证：1)线性关系和线性范围精密称取阿奇霉素原料适量，(批号:含量:),加乙醇(每2mg,加乙醇1ml)溶解,并用水稀释成1.0mg/ml的溶液,精密吸取1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、10.0ml分别置100ml容量瓶中，加水稀释至刻度，浓度分别为0.010mg/ml、0.020mg/ml、0.030mg/ml、0.040mg/ml、0.050mg/ml、0.100mg/ml，精密吸取上述浓度溶液各5.0ml，分别置具塞试管中，精密加入硫酸溶液（75→100）5ml，混匀，放置30分钟，冷却至室温，照紫外-可见分光光度法（中国药典2005年版附录ⅣA），在482nm波长处分别测定吸光度，其吸光度与浓度应成线性关系（0.9＜r＜1）且其线性范围应达到被测样品检测限度的50%-150%。2）精密度（重现性）取上述浓度为0.050mg/ml的溶液连续测量5次,计算RSD值，RSD应≤1％。5.2.2.2.3取样方法：用棉签擦拭法取样，将4支棉签分别放入盛有10ml乙醇-水（1：1）溶液的离心管中湿润，并将其靠在管口上挤压以挤去多余的溶剂，每支棉签分别擦拭取样25c㎡，共擦拭取样100c㎡（应避免与微生物检测取样点重复）。擦拭时，将棉签头按在取样部位表面上，平稳而缓慢地擦拭取样表面，在向前移动的同时将其从一边移到另一边，擦拭过程应覆盖整个确定的取样表面，翻转棉签，让棉签的另一面也进行擦拭但与前次擦拭移动方向垂直，将棉签头剪下放回乙醇-水（1：1）溶液中，样品应贴上标签，注明样品名称、批号、样品编号、取样人及取样日期。取样示意图：5.2.2.2.4取样方法验证：1)空白试验对于取样用的棉签、溶剂、设备材质，进行空白试验。取不锈钢板一块（约20×20㎝2），与设备材质相同，划线，使成若干个5×5㎝2方块，按设备清洁标准操作规程对试验材料进行清洁，取四个方块，将4支棉签分别放入盛有10ml乙醇-水（1：1）溶液的离心管中湿润，分别擦拭方块，擦拭过程应覆盖整个确定的取样表面，将棉签头剪下放回乙醇-水（1：1）溶液中超声2分钟溶解，离心，取上清液5ml检测，在482nm波长处测定吸光度，其吸光度应≤0.01，确定试验材料对测定有无干扰，共取样3次。2)取样回收率表面擦拭引起的被检测物的损失主要是由棉签和设备表面的潴留引起的，我们提出被检测的回收率限度≥50%，当回收率小于这个值时，方法应当修改。最终检测结果将根据回收率的平均值进行调整，即检测结果被平均回收率除，以补偿棉签和设备表面的潴留引起的损失。在空白试验中的不锈钢板上选择12块面积为5×5㎝2方块，取浓度为0.050mg/ml、0.080mg/ml、0.100mg/ml的阿奇霉素对照溶液1ml各4份,每1ml溶液均匀涂布于一块方块上,在环境温度下干燥过夜；各级浓度分别将4支棉签放入盛有10ml乙醇-水（1：1）溶液的离心管中湿润，按取样方法取样，擦拭完后，将棉签头剪下放回乙醇-水（1：1）溶液中超声2分钟使活性成分溶解，离心，取上清液5ml检测，在482nm波长处测定吸光度，计算各级浓度的回收率应≥50%，表面回收率的RSD应RSD≤20%。5.2.3微生物测定—细菌5.2.3.1取样方法及检验方法：生产阿奇霉素分散片后，按各设备清洁标准操作规程对设备进行清洁后（应在化学残留检测取样前取样），用无菌棉签4支，分别用0.9%灭菌氯化钠溶液湿润后，并将其靠在瓶口上挤压以挤去多余的溶剂，每支棉签分别擦拭取样25c㎡，共擦拭取样100c㎡。擦拭时，将棉签头按在取样部位表面上，平稳而缓慢地擦拭取样表面，在向