第一章第三节有机物的命名课件

第三节有机化合物的命名新课标人教版选修五《有机化学基础》第一章认识有机化合物第一课时：一、烷烃的命名2012-3-20烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基。常见的烃基－CH2CH2CH3③正丙基：CH3CHCH3④异丙基：②乙基：－CH2CH3或－C2H5①甲基：－CH3一、烷烃的命名1、烃基：一、烷烃的命名(b)碳原子数在十个以上，用中文数字来命名.2、习惯命名法(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名；根据分子中所含碳原子的数命名为“某烷”等即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.(c)没有支链的称“正某烷”，含一个甲基为支链的称“异某烷”，同一碳原子上含两个甲基支链的称“新某烷”。CH3-CH2-CH2-CH2-CH3CH3-CH2-CH-CH3CH3CH3CH3-C-CH3CH3新戊烷异戊烷正戊烷问题：随着碳链的增长，同分异构体数目增加，习惯命名法能命名区别吗？一、烷烃的命名3、烷烃的系统命名法：(2)把主链里离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链的位置。(1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321丁烷一、烷烃的命名CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。丁烷2—甲基一、烷烃的命名3、烷烃的系统命名法：CH3–CH–CH–CH3CH3–43212，3—二甲基丁烷CH3(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。一、烷烃的命名3、烷烃的系统命名法：CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主链名称支链名称支链数目支链位置戊烷甲基2，3二[小结]名称组成顺序:支链位置---支链数目---支链名称---主链名称一、烷烃的命名说明①如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。说明②如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。53214一、烷烃的命名CH3–CH–CH–CH2CH3–CH2CH3CH33、烷烃的系统命名法：2—甲基—3—乙基戊烷说明④两端等距又同基，支链号数和要小。CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CH3CH2CH3—CH2—CH—C—CH2—CH3CH3CH3CH3说明③两端等距不同基，起点靠近简单基。3，4，4—三甲基己烷3，3，4—三甲基己烷3—甲基—4—乙基己烷烷烃系统命名要点小结:（1）选主链（最长、最多），称某烷。（2）编碳号（最近、最小定位），定支链。（3）取代基，写在前，注位置，短线连。（4）不同基，简到繁，相同基，合并算。一、烷烃的命名★（2）编号原则的递进关系是：优先最近，其次最简，最后最小，即按“近”、“简”、“小”进行。一、烷烃的命名练习：CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置一、烷烃的命名CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH34–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷练习：一、烷烃的命名CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3①CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③练习：2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷一、烷烃的命名CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④练习：CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2⑤CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3⑥3,3–二甲基–7–乙基–5–异丙基癸烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3–乙基己烷练习：判断下列名称的正误：⑴3，3–二甲基丁烷；⑵2，3–二甲基-2–乙基己烷；⑶2，3－二甲基－４－乙基己烷；⑷2，3，５–三甲基己烷√××√一、烷烃的命名第三节有机化合物的命名新课标人教版选修五《有机化学基础》第一章认识有机化合物第二课时：烯烃、炔烃和苯的同系物的命名2012-3-20烷烃系统命名的口诀：1.选主链抓长字（两条链一样长，支链多为主链）2.编号码抓近字(异支同距简为先，同支同距和最小。)3.书写名称时：支名前，母名后；支名同，要合并;支名异，简在前；4.会用短线和逗号；专用字词记心中。复习：★即编号原则的递进关系是：优先最近，其次最简，最后最小，即按“近”、“简”、“小”进行。下列有机物命名是否正确？2,3-二甲基丁烷2,4,4-三甲基戊烷①３，４－二甲基己烷②2,２,4-三甲基戊烷①CH3-CH-CH-CH3C2H5C2H5②CH3-CH-CH2-C-CH3CH3CH3CH3正确：写出下列各化合物的结构简式：(3)2-甲基-4-乙基庚烷CH3–CH2–C–CH2–CH3CH3–C–CH–CH3CH3H3CCH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3(1)3，3-二乙基戊烷(2)2，2，3-三甲基丁烷CH3CH2–CH3CH2–CH31、烯烃和炔烃的系统命名法：(1)将含有双键或三键的最长的碳链为主链，称为“某烯”或“某炔”。(2)把主链里离双键或三键最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定双键或三键以及支链的位置。(3)主、支链合并：支链在前，母体在后（母体前标明双键或三键位置。)支链的写法与烷烃相同。二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)①CH3—CH2—CH=CH—CH3②CH3—CH=C—CH3︱CH32—戊烯2—甲基—2—丁烯二、烯烃和炔烃的命名①CH≡C—CH2—CH3②CH2=CH—CH=CH2CH3︱③CH2=C—CH=CH21—丁炔1,3—丁二烯2—甲基—1,3—丁二烯二、烯烃和炔烃的命名小结：2、含官能团的有机物命名一般方法步骤：(1)选定分子中含官能团最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某醇”；“某酸”等等。(2)把主链里离官能团最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链和官能团的位置。(3)支链的写法以及官能团的位置的表示与烯烃的相同。①选主链，含官能团②定编号，近官能团③写名称，标官能团。二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)CH3—CH—CH—CH3CH3OH3—甲基—2—丁醇CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32—甲基—4—乙基—3—己醇二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)3、含官能团的有机物的命名(如醇类等)练习：根据名称写出下列化合物的结构简式。2—丁炔3—甲基—1—戊烯CH3—C≡C—CH3CH2=CH—CH—CH2—CH3|CH3二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)1、苯的同系物的习惯命名法：（1）.苯的同系物的命名是以苯作母体的。苯分子中的氢原子被甲基取代后生成甲苯，被乙基取代后生成乙苯。甲苯乙苯（2）.如果两个氢原子被两个甲基取代后，则生成的是二甲苯。由于取代基位置不同，二甲苯有三种同分异构体。它们之间的差别在于两个甲基在苯环上的相对位置不同，可分别用“邻”“间”和“对”来表示：邻二甲苯间二甲苯对二甲苯三、苯的同系物的命名（3）.若将苯环上的6个碳原子编号，可以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号，则邻二甲苯也可叫做1，2—二甲苯；间二甲苯叫做1，3—二甲苯；对二甲苯叫做1，4—二甲苯。邻二甲苯间二甲苯对二甲苯1，2—二甲苯1，3—二甲苯1，4—二甲苯2、苯的同系物的系统命名法：（4）.如果有不同的取代基，则以较复杂的取代基的位置为起点，将苯环上的6个碳原子编号，使取代基号数和要小。如：CH3CH2CH3邻甲乙苯2—甲基乙苯CH＝CH2▏－CH3如：间甲基苯乙烯3-甲基苯乙烯2/18/20204:13AM（5）、对较复杂的苯的同系物的命名，也可把侧链当作母体，苯环当作取代基。如：练习：萘环上的碳原子的编号如(I)式，根据系统命名法，(Ⅱ)式可称2－硝基萘，则化合物(Ⅲ)的名称应是（）A.2，5－二甲基萘B.1，4－二甲基萘C.4，7－二甲基萘D.1，6－二甲基萘D三、苯的同系物的命名第三节有机化合物的命名小结一、烷烃的命名二、含官能团的有机物的命名(烯烃炔烃)⑴烃基：烃分子失去氢原子后所剩余的部分叫做烃基⑵烷烃习惯命名法：“正”、“异”、“新”某烷⑶烷烃的系统命名法①选主链，称某烷。②编碳位，定支链。③取代基，写在前，注位置，短线连。④不同基，简到繁，相同基，合并算。⑴含官能团的有机物命名一般方法步骤：①选主链，含官能团②定编号，近官能团③写名称，标官能团⑵烯烃和炔烃的命名⑶含官能团的有机物的命名将苯环作母体称为“某苯”，支链当作取代基，取代基的命名与烷烃相同。三、苯的同系物的命名用系统命名法命名(1)CH3—CH=CH—CH2—CH3(2)CH2=CH—CH2—CH—CH2—CH3︱CH32－戊烯4－甲基－1－己烯练习：ＣＨ２▔ＣＨ２▔ＣＨ２ＯＨＯＨ１，３－丙二醇练习：给下列醇命名练习：写出下列物质的结构简式。（1）3－甲基－3－己烯（2）4－甲基－1－戊炔CH3－CH2－C=CH－CH2－CH3CH3CH≡C－CH2－CH－CH3CH32/18/20204:13AM2/18/20204:13AMB3，3，4－三甲基己烷3－乙基－1－戊烯1，3，5－三甲苯①CH3CH3▏▏CH3－C－C－CH2－CH3▏▏CH3CH3②CH3CH3▏▏CH3－CH2－CH－C－CH2－CH2－CH3▏CH3－CH3③CH3CH3▏▏CH3－CH2－C＝CH－CH－CH2－CH3④CH2－CH3▏CH2＝CH－CH－CH2－CH2－CH2－CH2－CH3CH＝CH2▏－CH3⑤•2012-3-18•HBHCYZNSH