红外吸收光谱法-liu

第四章红外吸收光谱法新疆师范大学分析化学（下）第一节概述第二节红外吸收基本理论第三节红外吸收光谱仪第四节红外吸收光谱分析主要内容红外光谱是根据物质对红外光的特征吸收建立起来的一种光谱分析方法。第一节概述一、红外光区的划分及主要应用红外光谱在可见光和微波光区之间，其波长范围约0.78～1000μm。根据能量与可见光的接近程度，习惯上按红外光波长，将红外光谱分成三个区域：近红外（泛频区）λ0.78～2.5μmσ12000～4000cm-1中红外（基本振动区）λ2.5～50μmσ4000～200cm-1远红外（转动区）λ50～1000μmσ200～10cm-1这样分区的原因是由于测定这些区域的光谱时，所用的仪器不同，各个区域所得到的信息各不相同。其中，中红外区是研究、应用最多的区域，因为绝大多数有机物和无机离子的化学键基频吸收都出现在中红外区。⒈红外光谱不涉及分子的电子能级，主要是振动能级跃迁（当然还有转动能级的跃迁）。EnergyofIRphotoninsufficienttocauseelectronicexcitationbutcancausevibrationalorrotationalexcitation！。⒉涉及绝大多数有机物；二、红外光谱法特点3、红外光谱的结构信息丰富；4、物质对红外辐射的吸收强度与物质含量的关系符合朗伯－比尔定律，可以定量分析，但一般只做结构分析。5、非破坏性分析。IRUV起源分子振动能级伴随转动能级跃迁分子外层价电子能级跃迁适用所有红外吸收的有机化合物具n-π*跃迁有机化合物具π-π*跃迁有机化合物特征性特征性强简单、特征性不强用途鉴定化合物类别定量鉴定官能团推测有机化合物共轭骨架推测结构三、红外光谱图表示方法以透射比T％为纵坐标，以波长λ（μm）或波数1/λ（σ，cm-1）为横坐标作图得到红外吸收光谱图。从红外光谱图上得到的信息：峰的数目：与分子中基团有关峰的形状：宽窄；结构定性的辅助手段峰的位置：结构定性的主要依据峰的强度：高低，结构定性的辅助手段，可作为定量依据第二节红外吸收基本理论红外光谱是分子的振动能级的跃迁产生对红外光的吸收，振动能级之间的能级差反映红外谱图上吸收峰频率的高低。而峰的数目与分子的振动数目（振动自由度）相关，首先介绍一下分子的振动情况。一、分子的振动与振动能级1、谐振子（harmonicoscillator）对简单的双原子分子的振动可以用谐振子模型来模拟双原子分子的化学键的振动类似于连接两个小球的弹簧。弹簧的力常数k来代表化学键的强度（N/cm）。谐振子的振动频率（经典力学的计算方法）根据虎克定律：关于力常数k:化学键的强度可以用k来形象描述，同类原子组成的化学键，折合质量相同，频率取决于k.如：－C－C－，k=5N/cm,频率＝1190cm-1－C＝C－,101685－C≡C－,152062如果化学键相同，原子质量决定频率。如：C－H，2920C－C，1190对于双原子分子（谐振子）的振动能量：要用量子力学来处理υ可取0，1，2，……称为振动量子数（Vibrationalquantumnumber），ν为振动频率。注意：（1）对于双原子分子，其振动频率可以采用经典力学的方法计算，但振动的能量是量子化的，必须根据量子力学的方法处理。（2）能级等间隔，都是hv。（3）双原子分子（谐振子）的振动能级的跃迁选律（VibrationalSelectionRule）：Dn=±12、非谐振子实际上双原子分子不是理想的谐振子，原因有俩：（1）电子云的排斥，两个原子靠的越近，斥力越大；（2）两个原子之间的距离增大到一定程度后，分子解离。因此双原子分子应该看成是非谐振子。从势能图上看区别！1(1)Harmonicatlown(2)DEbecomessmallerathighn(broadensband)(3)Selectionrule，Dn=±1andalsoDn=±2...讨论:（1）振动能级之间的能级差能量较小，分子在振动能级之间跃迁吸收红外光辐射；（2）从v=0跃迁至v＝1产生的吸收谱线称为基本谱带或基频峰；（3）从v＝0跃迁至v＝2产生的吸收谱带称为倍频峰，跃迁至v＝2称为第一倍频峰，v＝3称为第二倍频峰；倍频峰的频率不是基频峰的整数倍，而是略小。（4）基频峰跃迁几率大，峰最强，倍频峰较弱二、分子的振动方式构成分子的原子不是静止不动的，原子在其平衡位置做相对运动，从而产生振动！原子与原子之间的相对运动无非有两种情况，即：键长发生变化（伸缩振动，Stretch），键角发生变化（弯曲振动，Bend）1、对于双原子分子：没有弯曲振动，只有一个伸缩振动2、对于多原子分子来说，情况比较复杂伸缩振动：changeinbondlength弯曲振动：changeinbondangle先看一下伸缩振动：也两种情况：对称和不对称伸缩以亚甲基－CH2为例：nsnassymmetricasymmetric再看一下弯曲振动：键角发生变化而键长不变两类：面内弯曲振动rdscissoringwagging面外弯曲振动wttwisting/torsionrocking三、分子的振动自由度分子振动形式的多少称为振动的自由度，换句话说，振动自由度就是分子的独立的振动数目。如何计算分子的振动自由度？1、如果一个分子有N个原子，在三维空间里（x,y,z)，每个原子的运动自由度为3，N个原子的总运动自由度（运动数目）＝3N。2、分子在空间的运动形式有三种：平动，转动，振动（1）平动：分子作为一个整体在空间平移。有三种平动方式，平动自由度为3（2）转动：分子在空间围绕一个通过其质心的轴转动。对于线形分子：有两种转动方式，转动自由度为2对于非线形分子：有三种转动方式，转动自由度为3（3）振动因此：对于有N个原子的分子来说，总的运动自由度＝平动自由度＋转动自由度＋振动自由度＝3N振动自由度＝运动自由度－平动自由度－转动自由度对于线性分子：振动自由度＝3N－5对于非线性分子：振动自由度＝3N－6例如：H2，双原子分子，3N－5＝1H2O，三原子分子，非线性，3N－6＝3vsvasdCO2,三原子分子，线性，3N－5＝4++-dt例如：苯，3N－6＝30种，实际上苯的红外谱图上只有几个吸收峰！说明：不单苯，许多化合物在红外谱图上的吸收峰数目要远小于其振动自由度（理论计算值）。原因:(1)相同频率的峰重叠，即简并；（2）频率接近或峰弱，仪器检测不出；（3）有些吸收峰落在仪器的检测范围之外；（4）并不是所有的振动都产生红外吸收！那么什么情况下的振动产生红外吸收？我们在光学导论提到过，光是电磁波（电场＋磁场）分子也有电场（偶极矩），分子中的原子在做振动时，偶极矩会发生变化。红外吸收的产生是由于分子电场和红外光电场的相互耦合作用！重点讨论分子吸收红外辐射必须同时满足以下两个条件：（1）辐射应具有刚好满足振动跃迁所需的能量。（2）只有能使偶极矩发生变化的振动形式才能吸收红外辐射（辐射与物质间有相互偶合作用）。A、对称分子：没有偶极矩，辐射不能引起共振，无红外活性。如：N2、O2、Cl2等。B、非对称分子：有偶极矩，红外活性。四、影响吸收峰强度的因素1、峰强度的划分：按照吸光系数划分ε100，极强20ε100，强10ε20，中1ε10，弱2、影响因素：跃迁几率和偶极矩的变化值（1）从基态向第一激发态跃迁，几率大：基频峰一般较强，而倍频峰一般较弱；（2）对于基频峰：偶极矩变化越大的振动，吸收峰越强偶极矩：i.原子的电负性相差越大，即键的极性越大，偶极矩变化越大：C-Cl比C－H强;ii.分子的对称性：越差，偶极矩变化越大，对称性分子没有红外活性。如：ClCH＝CCl2，有C＝C峰；而Cl2C＝CCl2无C＝C峰iii.一般来说，不对称伸缩对称伸缩，伸缩弯曲五、基团振动与红外吸收光谱注意两个问题：（1）红外光谱的产生是由于分子振动能级的跃迁（2）分子对红外光的吸收频率与分子振动的频率相匹配kkc1307211===吸收有规律可循（1）各种基团的振动频率不一样，因此其对红外光的吸收频率也不一样。换句话说，每种基团（原子团）都有特征的红外吸收光谱，或者说同一基团的IR吸收峰总是出现在相近的吸收波长范围内，无论该基团是在什么样的分子结构中。（2）可想而知，同一基团在不同的化学环境中其吸收峰会发生变化。如羰基－C＝O，红外吸收峰在1700cm-1附近当R－C＝OH1730R－C＝O－OH1760R－C＝O－OR1740R－C＝O－NH21690R－C＝O－R’1715（1）1700附附近；（2）受临近基团影响，位移几个名词术语;（1）基频峰：分子吸收一定频率红外线，振动能级从基态跃迁至第一振动激发态产生的吸收峰（即V=0→1产生的峰）基频峰的峰位等于分子的振动频率基频峰强度大——红外主要吸收峰（2）倍频峰：分子的振动能级从基态跃迁至第二振动激发态、第三振动激发态等高能态时所产生的吸收峰（即V=0→V=2，3---产生的峰）nn==DLV1（3）组频峰：振动之间相互作用产生的吸收峰（4）泛频峰：倍频峰＋组频峰;泛频峰强度较弱，难辨认→却增加了光谱特征性（5）特征峰：可用于鉴别官能团存在的吸收峰。（6）相关峰：由一个官能团引起的一组具有相互依存关系的特征峰。相关峰的数目与基团的活性振动及光谱的波数范围有关；用一组相关峰才可以确定确定一个官能团的存在。红外光谱可分为基频区和指纹区两大区域（1）基频区(4000～1350cm)又称为特征区或官能团区，其特征吸收峰可作为鉴定基团的依据。特点：吸收峰稀疏，易辨认，一般为伸缩振动产生。X－H伸缩振动区(4000～2500cm-1)三键及累积双键区(2500～1900cm-1)双键伸缩振动区(1900～1200cm-1)X－H弯曲振动区(1650～1350cm-1)（2）指纹区(1350～650）指纹区的吸收峰是由于C－C,C－O,C－X单键的伸缩振动以及分子骨架中多数基团的弯曲振动所引起。特点：各种单键的强度接近，相邻单键之间相互作用，吸收光谱复杂；弯曲振动的能级差小，谱带结构细微差别，在指纹区有特色反映，对于鉴定很有用。六、影响基团频率位移的因素化学键的振动频率不仅与其性质有关，同时分子中各基团的振动并不是孤立的，要受到分子中其它部分特别是邻近基团的影响，这种影响可分为内部因素和外部因素。相同基团的特征吸收并不总在一个固定频率上。内部因素有诱导效应，共轭效应，氢键作用等；外部因素，测定样品时，试样所处的状态、溶剂效应等因素影响基团频率。1、内部因素（1）诱导效应：由于邻近基团具有不同的电负性，通过静电诱导效应引起基团中电荷分布的变化，从而改变了键的力常数，使键或基团的特征频率发生位移。频率向高波数方向移动邻近基团的电负性越强，诱导效应越强，吸收峰向高频方向移动的程度越显著。（2）共轭效应：包括－，p－共轭，由于轨道耦合，使共轭体系中的电子云密度平均化，结果是双键电子云密度降低，力常数减小，吸收峰发生位移。共轭效应频率向低波数方向移动!共轭效应频率使p电子离域，双键性下降!（3）诱导共轭同时存在：诱导：电负性差异造成共轭：轨道耦合哪一种占上风？如：R-C=O-ORR-C=O-CR-C=O-SR诱导共轭诱导共轭173517151690（4）氢键：形成氢键后，X－H的振动频率降低，吸收向低波数移动，吸收强度增大，谱带变宽。分子间氢键：特点：与浓度和溶剂的性质有关。分子内氢键：特点：与浓度无关，可以区分是内，间氢键。OCH3OCOH3CHHO3705-31252835O-H伸缩2、外部效应：物质的状态：气态：转动精细结构；液固：缔合，氢键，溶剂效应：极性基团的伸缩振动频率随溶剂极性的增加而向低波数移动。注意：查阅文献时要注意这两点！七、常见官能团的IR特征吸收1、X－H伸缩振动区（1）饱和烃中C－H键：C-H=3000~2800，强吸收—CH32960cm-1反对称伸缩振动2870cm-1对称伸缩振动—CH2—2930cm-1反对称伸缩振动2850cm-1对称伸