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2018年执业药师考试《药学专业知识一》考点速记汇总西药一390个知识点(01)：1.不属于第二信使的物质是生长因子2.药物口服后主要吸收部位是小肠3.不属于关联合用药的是增加给药剂量4.不属于干扰核酸生物合成的抗肿瘤药物是依托泊苷5.组胺和肾上腺合用可发生生理性拮抗6.苯海拉明与H1受体激动药合用可发生抵消作用7.苯巴比妥使避孕药药效下降属于生化性拮抗8.结构中含5位氨基的，抗菌活性强，但有强光毒性的药物是司帕沙星9.含有嘧啶结构，常与磺胺甲恶唑组成复方制剂是药物是甲氧嘧啶10.结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是左氧氟沙星11.第一个在喹诺酮分子引入氟原子的药物是诺氟沙星12.化学结构与美西律相似，具有抗心律失常作用和局部麻烦作用的药物是利多卡因13.具有两个对应异构体，在药效学和药动学方面存在显著差异的药物是普罗帕酮14.含有碘原子，可影响甲状腺素代谢的钾通道阻滞药是胺碘酮15.属于α-?糖苷酶抑制剂的是阿卡波糖16.母核为噻唑烷二酮结构的是吡格列酮17.属于磺酰脲类降糖药的是格列齐特18.属于非磺酰脲类降糖药是瑞格列奈19.紫杉醇为抗肿瘤植物有效成分20.卡铂为抗肿瘤金属配合物21.盐酸多柔比星为抗肿瘤抗生素22.非共价键的键合类型有离子-偶极和偶极-偶极相互作用;电荷转移复合物;??氢键;范德华力;疏水性相互作用23.药物流行病学的主要研究方法有描述性研究;分析性研究;实验性研究24.具有抗抑郁作用的药物有文拉法辛;丙米嗪;去甲氟西汀;西酞普兰;舍曲林25.影响药物在胃肠道吸收的因素有PH的作用;离子的作用;肠吸收功能的影响;胃排空速率;肠蠕动速率26.阿片类药物的依赖性治疗包括美沙酮替代治疗;可乐定治疗;东莨菪碱综合戒毒法;预防复吸27.由于各种抗菌药的广泛使用，病原微生物为了生存，加强自身防御能力，抵御甚至适应抗菌药物，称为耐药性28.药源性疾病不包括药物过量引起的急性中毒29.17β-羧酸衍生物，体内水解成羧酸失活，避免皮质激素全身作用的药物是丙酸氟替卡松30.对睾酮结构改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是炔诺酮31.喷他佐辛与阿片受体结合后，内在活性1?α0,属于部分激动药。32.阿托品与乙酰胆碱合用，使乙酰胆碱的量-效曲线平行右移，但不影响乙酰胆碱的效能，属于竞争性拮抗药33.苯二氮?类药物产生的镇静作用、催眠作用、抗惊厥和抗癫痫作用，属于药物的剂量34.耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌MR-SA出现，可用万古霉素和利福平联合治疗，但随着万古霉素的广泛应用，其敏感性逐渐降低，属于疗程35.麻黄碱治疗哮喘时有中枢神经兴奋作用，可引起患者失眠，若同时服用催眠药可纠正，属于副作用36.长期应用肾上腺素皮质激素，可引起肾上腺素皮质萎缩，一旦停药，肾上腺皮质功能下降，数月难以恢复，属于后遗效应37.判明不良反应是否与并用药物的作用、患者病情的进展和其他治疗措施相关，属于影响因素甄别38.判明不良反应与现有资料或生物学上的合理性是否一致，属于文献合理性39.某些个体对药物产生不同于常人的反应，与其遗传缺陷有关如葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏，服用伯氨喹、磺胺、阿司匹林、对乙酰氨基酚时，引起溶血;血浆胆碱酯酶活性低，应用琥珀胆碱致呼吸麻痹等，属于特异质反应40.新药试验趋向采用所谓”专家式”动物，如变态反应选用豚鼠;热原检查用家兔;抗高血压试验常用大鼠、兔;抗动脉硬化药物试验常用兔与鹌鹑等。属于种属差异41.选择性拮抗中枢和外周的5-HT3受体的止吐药是格拉司琼42.地西泮体内代谢，3位羟基化，极性大，更安全的药物是奥沙西泮43.基本骨架噻嗪环易氧化，部分病人用药后，易发生光毒化过敏反应的药物是氯丙嗪44.凡是不符合用药目的并给患者带来不适或痛苦的反应是药品不良反应45..贯穿药物发展到应用的全过程;包括任何可能与药物有关问题的科学研究与活动的是药物警戒46.极性较大，不能透过血-脑屏障，故中枢副作用小的促胃肠动力学是多潘立酮47.直接抑制NDA合成的蒽醌类药物有：”3柔”即多柔比星;表柔比星;柔红霉素48.液体制剂附加剂的作用为水——极性溶剂;丙二醇——半极性溶剂;液状石蜡——非极性溶剂;聚乙二醇400——溶剂;苯甲酸一一防腐剂;维生素E一一抗氧剂;甘油——防腐剂;苯扎溴铵——抑菌剂;山梨酸——防腐剂49.天然的头孢类抗生素的3位是乙酰氧甲基，体内易水解，成环，失去活性，为改善该类药物的体内药动学性质，对其3位改造。3位引入氟原子，脂溶性大，口服易吸收的药物是头孢克洛2代50.天然的头孢类抗生素的3位是乙酰氧甲基，体内易水解，成环，失去活性，为改善该类药物的体内药动学性质，对其3位改造。3位引入酸性的三嗪环，透过血-脑屏障的药物是头孢曲松3代51.天然的头孢类抗生素的3位是乙酰氧甲基，体内易水解，成环，失去活性，为改善该类药物的体内药动学性质，对其3位改造。3位引入季铵结构，迅速穿透细菌细胞壁的药物是头孢吡肟52.某男，65岁，患有骨质疏松症，适合该患者使用的药物有阿法骨化醇;阿仑膦酸钠;骨化三醇;依替膦酸二钠53.抗生素可抑制肠道细菌，减少维生素K生成，从而增加口服抗凝血药的活性。54.临床上使用单一光学异构体，具有代谢慢、作用时间长的质子泵抑制剂是埃索美拉唑55.为苯甲酰胺的类似物，结构与普鲁卡因胺类似，临床用作胃动力药和止吐药，但有中枢神经系统不良反应的药物是甲氧氯普胺56.含氮的15环大环内酯类抗生素，具有较长半衰期的药物是阿奇霉素57.体内发生乙酰化代谢产生肝毒性的药物是异烟肼58.水杨酸类，磺胺类等药物同服碳酸氢钠或服用抗酸分泌的H2受体拮抗剂及质子泵抑制剂药奥美拉唑等，都将减少这些弱酸性药物的吸收，属于HP的影响59.新霉素与地高辛合用，后者吸收减少，血浆浓度降低，属于肠吸收功能影响60.假性胆碱酯酶缺乏者，应用琥珀胆碱后，由于延长了肌肉松弛作用而常出现呼吸暂停反应，属于特异质反应61.抗肿瘤药物烷化剂、咖啡因等，有致骨髓细胞突变导致白血病的可能，属于特殊毒性62.雄甾烷结构，半合成可口服的雄激素是甲睾酮63.19位去除甲基的同化激素类药物是苯丙酸诺龙64.影响药物作用的因素包括药物因素和机体因素，在机体因素中，有生理因素;精神因素;疾病因素;遗传因素和时辰因素等，直接或间接影响药物疗效和不良反应。65.受体的主要类型有?G?蛋白偶联受体;配体门控离子通道受体;酶活性受体;细胞核激素受体66.有一吸食海洛因毒品的患者，出现吸食过量的中毒症状，需要及时抢救，并强制戒毒，减轻戒断症状和脱瘾治疗。使该病人脱瘾的治疗药物是美沙酮67.有一吸食海洛因毒品的患者，出现吸食过量的中毒症状，需要及时抢救，并强制戒毒，减轻戒断症状和脱瘾治疗。该药的结构特点是氨基酮结构68.有一吸食海洛因毒品的患者，出现吸食过量的中毒症状，需要及时抢救，并强制戒毒，减轻戒断症状和脱瘾治疗。可用于该病人吸毒中毒解救的药物是纳洛酮69.被称为”餐时血糖调节剂”的非磺酰脲胰岛素分泌促进剂为瑞格列奈;那格列奈70.能引起体内金属离子流失属于喹诺酮类抗菌药是诺氟沙星;环丙沙星71.右旋体的活性高于左旋体是抗敏药马来酸氯苯那敏片的一个特72.半数有效量为ED5073.半数致死量为LD5074.治疗指数为LD50/ED5075.安全指数为LD5/ED9576.安全界限为LD1/ED9977.可用于治疗三叉神经痛并含有二苯并氮?结构的药物是卡马西平78.属国家特殊管理并含有环状丙二酰脲结构的精神药品是苯巴比妥79.具有”饱和代谢动力学”特点并含有乙内酰脲结构药物是苯妥英钠80.使酸性和解离度增加的官能团是羧基81.使碱性增加的官能团是氨基82.使脂溶性明显增加的是羟基83.手性药物的对映异构体之间药物活性的差异主要有具有等同的药理活性;产生相同的药理活性，但强弱不同;一个有活性，一个没有活性;产生相反的活性;产生不同类型的药理活性84.药物脂溶性与吸收性关系为药物脂溶性适当，吸收性为好85.药物的第Ⅰ相生物转化，是体内酶对药物分子进行的氧化;还原;水解;羟基化86.拮抗剂对受体有亲和力，但缺乏内在活性，故不产生效能。87.竞争性拮抗药使激动药的量-效曲线平行右移，最大效应不变。88.结构中含有巯基，引起味觉障碍、皮疹的药物是卡托普利89.磺胺类药物与甲氧苄啶合用，如磺胺甲恶唑与甲氧苄啶合用为复方新诺明，属于增强作用90.华法林与维生素K合用，属于拮抗作用91.用于改善长期使用甲氧苄啶或甲氨蝶呤引起的贫血症状的是亚叶酸钙92.用于肝素引起的出血的是鱼精蛋白93.一种以反复发作为特征的慢性脑病为精神依赖性94.突然停止使用或者剂量减少，呈现极为痛苦的感受及明显的生理功能紊乱是属于药物戒断综合征95.人体在重复用药条件下形成的一种对药物反应性逐渐减弱的状态是属于药物耐受性96.癫痫患儿长期服用苯巴比妥与苯妥英钠易出现佝偻病属于酶诱导97.丙磺舒与青霉素合用，使青霉素作用时间延长属于肾小管分泌98.结构中含有嘧啶结构，常与磺胺甲恶唑组成复方制剂的药物是甲氧苄啶99.结构中含有手性碳原子，其左旋体活性较强的药物是氧氟沙星100.结构中含有乙酯结构，神经氨酸酶抑制剂，对禽流感病毒有效的药物是奥司他韦101.长期应用受体拮抗药后，受体数量或受体对激动药的敏感性增加是属于受体增敏102.受体只对一种类型受体的激动药的反应下降，而对其他类型受体激动药的反应性不变是属于同源脱敏103.被誉为”百年老药”，1898年在临床上应用，在药物的结构中含有羧基，具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素A2生成的作用。根据该药的结构特征和作用分析，该药可能是阿司匹林104.被誉为”百年老药”，1898年在临床上应用，在药物的结构中含有羧基，具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素A2生成的作用。该药禁用于胃溃疡105.被誉为”百年老药”，1898年在临床上应用，在药物的结构中含有羧基，具有解热镇痛和抗炎作用，还有减少血小板血栓素A2生成的作用。为前药，体内代谢为阿司匹林发挥作用，降低阿司匹林的毒副作用的药物是贝诺酯106.临床上不合理用药引起药源性疾病的主要因素是指不了解患者的用药史;联合用药时，忽视药物间的相互作用;用药时间过长，剂量偏大，因药物蓄积中毒;由于经济利益驱使，处方者用药面较少或过杂，未能考虑用药者利益107.具有磺酰脲结构的胰岛素分泌促进剂的有格列本脲;格列齐特;格列喹酮108.有一8岁男孩，不合适他用的抗菌药物有土霉素;多西环素;米诺环素;诺氟沙星;氧氟沙星109.药物的治疗指数是LD50/ED50的比值，即药物的安全性与LD50大小成正比，毒性与LD50成反比。110.能引起药源性肝病的是异烟肼111.药理效应质反应打100%，反应药物内在活性是效能112.白种人服用异烟肼易诱发神经炎，黄种人服用异烟肼易引起肝中毒。引起这种不良反应区别的机体因素是种族差异113.男性药物性皮炎的发生率高于女性是属于性别机体方面的因素。114.慢性支气管炎患者服用阿司匹林过敏反应率较高是属于用药者病理状况机体方面的因素。115.属于阿片类麻醉药品的致依赖性药物是可卡因116.属于中枢兴奋药类精神药品的致依赖性药物是氯胺酮117.属于镇静催眠药类精神药品的致依赖性药物是地西泮118.属于钠通道阻滞剂的抗心律失常药是利多卡因119.属于钾通道阻滞剂的抗心律失常药是胺碘酮120.属于钙通道阻滞剂的抗心绞痛药是硝苯地平121.某女性患者，40岁，患有鼻窦炎，遵医嘱服用克拉霉素胶囊。克拉霉素胶囊是属于大环内酯类抗菌药物。122.胶囊剂的优点有可提高药物的稳定型;可掩盖药物不良气味;药物缓释、控释和定位释放;起效快、生物利用度高123.属于第Ⅱ相结合反应的有吗啡3-酚羟基与葡萄糖醛酸反应生成3-O-葡萄糖醛酸苷物;苯甲酸在体内形成马尿酸;对氨基水杨酸经乙酰化后得到N-乙酰水杨酸;肾上腺素经甲基化后生成3-0-甲基肾上腺素124.影响药物作用的生理因素有性别;疾病;遗传因素;时辰因素;生活习惯与环境125.对糖皮质激素类药物的构效关系是在可的松和氢化可的松