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1本科生毕业设计(论文)过程管理手册题目（中文）：PLA-F87-PLA与TPGS的药物包埋研究（外文）：StudyontheDrugEmbeddingofPLA-F87-PLAandTPGS学生姓名：罗爱莲学号：20121909专业：生物工程届别：2016届学院：生命科学学院指导教师姓名及职称：熊向源教授江西科技师范大学教务处制2016年4月2毕业设计（论文）任务书（由指导教师填写）一、毕业设计（论文）的内容和要求1.内容（1）制备包埋紫杉醇的PLA-F87-PLA纳米粒子并考察加入不同量的TPGS对包埋紫杉醇的PLA-F87-PLA纳米粒子的粒度和包埋率的影响，采用已合成的PLA-F87-PLA纳米粒子，透析法制备包埋紫杉醇的PLA-F87-PLA纳米粒子，纳米粒度分析仪测粒度，分光光度计测定包埋率。（2）得到最适合的TPGS:POLY值并测定其粒度包埋率（3）测定最适比例时包埋紫杉醇的PLA-F87-PLA纳米粒子的体外释放率，高效液相色谱仪测体外释放率。2.要求（得到以下结果）（1）加入TPGS对纳米粒子包埋紫杉醇浓度的影响。（2）得到一个最适TPGS:POLY值包埋紫杉醇纳米粒子的包埋率最大。（3）得到一条体外释放曲线，并分析曲线。参考文献[1]张琳华,马贵蕾,何颖娜,王海,陈旼旼,宋存先.紫杉醇聚合物纳米囊泡的制备和体外释放研究[J].国际生物医学工程杂志,2010,33（2）;70-75.[2]梅林,孙洪范,宋存先,紫杉醇制剂研究进展[J].中国药学杂志,2006,41（18）;1366-1370.[3]DanhierF,LecouturierN,VromanB,etal.Paclitaxel-loadedPEGy-latedPLGA-basednanoparticles:invitroandinvivoevaluation[J].JControlRelease,2009,133(1):11-17.[4]YangTao,ChoiMK,CuiFu-de,etal.Preparationandevaluationofpaclitaxel-loadedPECylatedimmunoliposome[J].JControlRelease.2007,120(3):169-177.[5]李资玲,熊向源,龚妍春,李玉萍.包埋紫杉醇的PluronicP85/聚乳酸纳粒子制备及体外释放行为考察[J].中国实验方剂学杂志,2014,20（1）:1-4.[6]孙利珍,李玉萍,邱维瞾,熊向源,李资玲,龚妍春.纳米级PLA-P87-PLA两亲性共聚物的细胞相容性研究[J].功能材料,2013,44（21）:3135-3142.3三、毕业设计（论文）进度计划序号各阶段工作内容起讫日期备注1指导教师撰写并向学生下达任务书2015年10月16日-23日2毕业设计（论文）中期检查2016年3月15日3学院进行学生答辩资格审查2016年5月10日4答辩时间2016年5月17日四、其他（学生提交）1.开题报告1份2.论文1份（6000字以上）4毕业设计(论文)开题报告(由学生填写)选题依据及研究意义1、依据(1)导师的研究方向：高分子材料作为载体的纳米级药物制剂方面的研发工作，包括口服胰岛素制剂、靶向紫杉醇制剂等，以提高药效和减少药物的副作用等。方向一致。(2)学校有相关实验室提供实验地点，试剂和器材。（3）相关知识提供基础和支持。（4）师兄师姐作为技术支持和给予帮助。（5）科研项目作为前提。2、意义（1）研究PLA-F87-PLA嵌段共聚物纳米粒子的药物包埋率,有利于药物载体对生物医药的良好应用。（2）紫杉醇是一种很好的抗癌药物，但由于其溶解度低不易吸收等缺点限制了其在临床上的应用，研究药物载体对紫杉醇在临床上的应用有很大的帮助。（3）TPGS（C33H54O5.(C2H4O)n）聚乙二醇1000维生素E琥珀酸酯应用于纳米制剂可提高药物包封率、增强药物细胞渗透性和细胞毒性、改善药物释放特性，提高生物利用度，并能协同发挥抗癌疗效。所以我们要制备PLA-F87-PLA/TPGS混合纳米粒子来研究TPGS对混合纳米粒子药物包埋率的影响。选题研究现状（1）（PLA）聚乳酸被广泛用于抗癌药物中。（2）PLA-F87-PLA是一种合成的新型的三嵌段共聚物，PLA-F87-PLA纳米粒子具有两亲性，无毒且具有很好的细胞相容性。纳米级高分子药物载体：作为一种药物传递和控释的载体，纳米粒子基本可以溶解包裹药物，或通过吸附、交联、共价结合等方式使得药物附着于粒子的表面，可提高体内输送和药效。（3）临床上用其他药物如：乙醇和聚氧乙烯蓖麻油溶解紫杉醇后在给药来改善紫杉醇水溶性较低的特性。5研究内容（包括基本思路、框架、主要研究方式、方法等）（1）基本思路：制备包埋紫杉醇的PLA-F87-PLA纳米粒子并考察加入不同量的TPGS对包埋紫杉醇的PLA-F87-PLA纳米粒子的粒度和包埋率的影响；测定包埋紫杉醇的PLA-F87-PLA纳米粒子的体外释放率。（2）框架：（1）引言（2）材料及仪器（3）实验方法（4）结果与讨论（3）方法：采用已合成的PLA-F87-PLA纳米粒子，透析法制备包埋紫杉醇的PLA-F87-PLA纳米粒子，纳米粒度分析仪测粒度，分光光度计测定包埋率，高效液相色谱仪测体外释放率。论文提纲(含论文选题、论文主体框架)1、选题：PLA-F87-PLA与TPGS的药物包埋研究2、框架（1）引言（2）材料及仪器：药品与试剂、仪器（3）实验方法：包埋紫杉醇PLA-F87-PLA纳米粒子的制备、粒度的测定、包埋率的测定、体外释放（4）结果与讨论：不同TPGS:POLY比例下的纳米粒子的粒度和包埋率、体外释放率的测定主要参阅文献[1]HoctPH,Bruskc-Hohlfcldl,SalataV.Nanoparti-cles-knownandunknownhealthrisks[J].JNanohiotechnology,200,2:12-28.[2]NelA,XiaTian,MidlcrI.etal.Toxicpotentialofmaterialsatthenanolevcl[J].Science,2006,311:622-727.[3]张琳华,马贵蕾,何颖娜,王海,陈旼旼,宋存先.紫杉醇聚合物纳米囊泡的制备和体外释放研究[J].国际生物医学工程杂志,2010,33（2）;70-75.[4]梅林,孙洪范,宋存先,紫杉醇制剂研究进展[J].中国药学杂志,2006,41（18）;1366-1370.[5]DanhierF,LecouturierN,VromanB,etal.Paclitaxel-loadedPEGy-latedPLGA-based6nanoparticles:invitroandinvivoevaluation[J].JControlRelease,2009,133(1):11-17.[6]YangTao,ChoiMK,CuiFu-de,etal.Preparationandevaluationofpaclitaxel-loadedPECylatedimmunoliposome[J].JControlRelease.2007,120(3):169-177.[7]李资玲,熊向源,龚妍春,李玉萍.包埋紫杉醇的PluronicP85/聚乳酸纳粒子制备及体外释放行为考察[J].中国实验方剂学杂志,2014,20(1):1-4.[8]孙利珍,李玉萍,邱维瞾,熊向源,李资玲,龚妍春.纳米级PLA-P87-PLA两亲性共聚物的细胞相容性研究[J].功能材料,2013,44（21:3135-3142.[9]KimJH,KimYS,KimS,etal.Hydrophobicallymodifiedglycolchitosannanoparticlesascarriersforpaclitaxel[J].JControlRelease,2006,111(1/2):228.[10]QUGW,YAOZ,ZHANGC,etal.PEGconjugatedN-octyl-0-Sulfatechitosanmicellesfordeliveryofpaclitaxel:Invitrocharacterizationandinvivoevaluation[J].EurJPharmSci,2009,37(2):98.[11]刘艳华,孙进,王文苹,等叶酸接枝透明质酸聚合物胶束包载紫杉醇的制备[J].中国实验方剂学杂志,2012,18(19):66.[12]刘艳华,孙进,王文苹,等包载紫杉醇的透明质酸聚合物胶束细胞毒性及细胞摄取研究(J).中国实验方剂学杂志,2012,18(21):271.[13]XIONGXY,TamKC,GANLH.PolymericnanostructuresfordrugdeliveryapplicationsbasedonPluroniccopolymersystems[J].JNanosciNanotechnol,2006,6(9/10):2638.[14]LeeJI,YooHS.Biodegradablemicrospherescontainingpoly(epsilon-aprolactone)-Pluronicblockcopolymersfortemperature-responsivereleaseofproteins[J].ColloidsSurfBBiointerfaces,2008,61(1):81.[15]XIONGXY,TamKC,GANLH.SynthesisandthermalresponsivepropertiesofP(LA-b-EO-b-PO-b-EO-b-LA)blockcopolymerswithshorthydrophobicpoly(lacticacid)(PLA)segments[J].Polymer2005,46(6):1841.[16]VIJAYAKCMARMR,MUTHUMS,S1NG11S.Copolymersofpoly(lacticacid)andD-alpha-tocopherylpolyethyleneglycol1000succinate-basednanomedicines:Versatilemultifunctionalplatformsforcancerdiagnosisandtherapy[j].ExpertOpirrDrugDeliv,2013,10(4):529-543.[17]ZHANGZ,TANS,FENGSS.VitaminETPGSasamolecularbiomaterialfordrugdelivery[j].Biomaterials,2012,33(19):4889-4906.7研究进程安排(包括提纲、一稿、二稿、定稿起讫时间)2015年10月16日-23日指导教师撰写并向学生下达任务书2015年10月24日-31日学生撰写论文提纲2015年11月1日-2016年3月14日毕业设计（论文）一稿2016年3月15日毕业设计论文（论文）论文中期检查2016年3月16日-4月5日毕业设计（论文）二稿2016年4月6日-20日毕业设计（论文）三稿2016年4月21日-5月9日毕业设计（论文）定稿2016年5月10日学院进行学生答辩资格审查2016年5月17日答辩时间其它说明指导教师是否同意开题同意开题签名：年月日学院教学负责人签署签名：年月日8毕业设计（论文）指导过程情况登记表一稿指导意见：（1）首页格式不对（2）摘要不够精简，字数太多（3）英文摘要错误多（4）某些表格有点乱（5）数据放在讨论里面（6）文献格式不对指导教师签字：年月日指导教师（签名）：年月日二稿指导意见：（1）标题不要太长（2）表格中时间用数字表示（3）讨论分条讨论指导教师签字：年月日指导教师（签名）：年月日指导教师（签名）：年月日9三稿指导意见：修改格式，表格标题放表格上面。指导教师签字：年月日指导教