肿瘤早筛报告解读流程

报告解读流程服务流程报告导读解读流程方案模板其他报告导读服务流程检测信息汇总（受检人基本信息、检测信息汇总、检测结果）49基因298突变检测（基因介绍、基因在肿瘤中的发生率、基因检测结果）您的专业防癌卫士（癌症科普、preMiD技术介绍、服务体系）报告导读报告导读第一部分：检测信息汇总受检者信息、检测项目、服务流程、检测结果基因介绍基因突变在肿瘤中发生率检测结果第二部分：49个基因298个位点介绍基因介绍、基因在肿瘤中的发生率、基因检测结果报告导读报告导读第三部分：您的专业防癌卫士癌症的发生发展、preMiD检测原理及意义、健康指导图形说明1基因在肿瘤中的发生率：报告中无突变基因，其肿瘤发生率用蓝色柱状图表示，发生率仅代表基因与肿瘤的相关性。基因在肿瘤中的发生率：报告中有突变基因，其肿瘤发生率用红色柱状图表示，发生率仅代表基因与肿瘤的相关性。报告导读图形说明2横坐标1-18代表检测18种肿瘤，纵坐标代表基因在肿瘤中发生率。举例说明：AFF3基因（样本中AFF3无突变）该基因在COSMIC数据库中与三个肿瘤有相关性，分别是食道癌、结直肠癌、膀胱癌，突变比率为食道癌3%（每100个食道癌患者中有3个人检测到AFF3突变），结直肠癌4%（每100个结直肠癌患者中有4个人检测到AFF3突变），膀胱癌（每100个膀胱癌患者中有9个人检测到AFF3突变）9%。报告导读图形说明3基因检测结果（阴性）：报告中基因检测为无突变，结果用蓝色曲线表示，代表样本与正常对照无差异。基因检测结果（阳性）：报告中基因检测为有突变，结果用红色曲线表示，代表样本与正常对照有明显差异。报告导读图形说明4检测结果举例说明：preMiD检测AFF3-1、2、3三个位点，在COSMIC数据库ID分别为278694、475650、1410300报告导读解读流程方案模板姓名***性别/年龄女/50检测日期2015年3月20日联系方式***家族史既往史健康问卷检测结果肿瘤发生率体检-项目体检-项目详情一般检查身高、体重、血压血细胞甲功五项尿液分析尿沉渣定量肝脏乳房甲状腺血管肝脏脾脏胆囊#甲状腺建议#1，结合客户体检情况，建议3个月内做“甲状腺超声”检查；2，同时，行肿瘤标志物的检查；3，建议慎食海产品。①双乳增生样改变；②双乳内低回声（BI-RADSⅡ级），考虑增生结节；③右乳内象限强回声考虑结节伴钙化脂肪肝右叶甲状腺小结节***基本状况分析汇总体检报告异常参数母亲72岁患肺癌无RB1基因突变①经常进食蒜、葱等调料；②经常食用海产品；③耳鸣；④进行过宫颈HPV检查超声膀胱癌20%；结直肠癌18%；子宫内膜癌9%；脑胶质瘤7%；肺癌6%；黑色素瘤3%；卵巢癌3%；乳腺癌3%；宫颈癌3%；肝癌2%；检验彩超结合以上状况建议如下:#妇科建议#1，结合突变基因与乳腺癌的相关性，建议3-6个月定期影像学检查双侧乳腺，结合肿瘤标志物动态观察乳腺变化；2，建议半年-1年检查“子宫及卵巢”部位，必要时行肿瘤标志物检查；3，动态观察“HPV”变化；4，建议多食用十字花科新鲜蔬菜（如花菜，西兰花等），加强运动。①体重指数：24.87↑②血压高③腰臀比值：0.88↑（≤0.8）主动脉轻度硬化样改变右叶：上界6肋间，前后径11.5cm，肋下长-cm左叶：长度6.8cm，厚度5.7cm①维生素C：+2②隐血：+1甲状腺过氧化物酶自身抗体：18.26↑（1-16）中性粒细胞百分比：71.3↑（50-71）客户基本情况分析：1，结合“RB1”相关肿瘤状况；2，结合客户目前体检情况：超重；血压高；腰臀比值高；脂肪肝；双乳增生样改变；双乳内低回声；右乳内象限强回声；右叶甲状腺小结节；主动脉硬化样改变；尿隐血阳性；中性粒细胞比率偏高；甲状腺过氧化物酶自身抗体高；尿上皮细胞增多;3，结合客户健康问卷：①经常进食蒜、葱等调料；②经常食用海产品；③耳鸣；④进行过宫颈HPV检查等情况综合分析。2015年3月16日厚度3.1cm，肋下-cm6.3*2.2cm，壁厚0.3cm，胆总管内径0.5cm①上皮细胞：17.8↑（0.1-17.2）②黏液丝：阳性③上皮细胞(高倍视野)：3.20↑（0.1-2.89）基本状况分析—模板方案模板全面健康管理方案一模板【【全全面面健健康康指指导导方方案案】】姓名：***性别：女年龄：50检测时间：2015.03.20检测项目：普瑞迈德肿瘤超早期预警筛查第一部分肿瘤风险提示本次血浆中检测出肿瘤特有RB1基因突变。该基因有如下相关肿瘤风险：RB1基因突变在肿瘤中的发生率上图数字对应肿瘤：1肺癌；2肝癌；3胰腺癌；4胃癌；5食道癌；6肾癌；7甲状腺癌；8结直肠癌；9膀胱癌；10黑色素瘤；11胆管癌；12淋巴瘤；13脑胶质瘤；14急性髓性白血病；15卵巢癌；16子宫内膜癌；17乳腺癌；18宫颈癌其他报告导读BRCA检测报告-模板乳腺癌BRCA易感基因检测报告其他报告导读septin9-模板septin9甲基化检测报告单姓名:性别:年龄:送检样本:血浆编号:送检日期:检测项目:septin9检测临床诊断:健检送样单位:检测方法：荧光PCR法检测结果的判读：反应septin9,CPACTB,CP单个PCR结果3个PCR综合判读PCR1--33.66阴性阴性PCR2--33.55阴性PCR3--33.04阴性septin9检测扩增图：内参基因（ACTB）检测扩增图：septin9甲基化检测结果判读解释：3个平行PCR检测的内参基因(ACTB)CP值均＜40，证明检测有效；可进一步判读septin9的检测结果3个平行PCR中没有一个septin9检测有扩增(CP＜50)，即可判读该样本为阴性。其他报告导读DR-70报告模板DR-70项目检测报告单姓名:性别:年龄:送检样本:编号:送检日期:检测项目:DR-70检测临床诊断:送样单位:DR-70说明：DR-70是一个肿瘤相对特异指标，在肺癌、胃癌、肠癌、乳腺癌、食管癌、肝癌、肾癌、膀胱癌、前列腺癌、宫颈癌等多种肿瘤患者血清里面有升高，是一种广泛的血清肿瘤新型蛋白标志，与传统手段相比具有更高的灵敏度，有利于早期发现癌症风险。DR-70已在美国、欧盟、日本、韩国、台湾等多地获认证，用于癌症早期及复发风险检测。检测方法：ELISA法（酶联免疫吸附法）检测结果：DR-70检测结果：ug/ml参考值范围：0-15ug/ml结果判断：如有指项升高，说明癌症风险增高。但并不代表受检人一定已有肿瘤，需要排除其它影响因素（见下），如超过临界值16ug/ml时，建议3个月内联合已有标志物联合复检，如持续升高则进行干预治疗，1个月内再次联合复检，如仍然持续升高则癌症风险高。如常见肿瘤标志物一样，该标志物不能区分良性疾病和恶性肿瘤。影响因素：免疫失调、手术或开刀（30天内）、放化疗60天内、女性生理期、癌症末期等影响检测结果。其他报告导读Cst4报告-模板Cst4项目检测报告单姓名:性别:年龄:送检样本:编号:送检日期:检测项目:Cst4检测临床诊断:送样单位:检测方法：ELISA法（酶联免疫吸附法）检测结果：pg/ml【参考值：0-101pg/ml】02004006008001000120014001600180000.20.40.60.811.21.41.6CST4项目检测标准曲线图y=1182.4x-102.20R^2=0.9927OD值浓度（pg/ml）说明：Cst4定量免疫分析原理是：Cst4是一种分泌型蛋白，可与半胱氨酸蛋白酶结合，抑制细胞内外的半胱氨酸蛋白酶活性，阻止对细胞外基质水解，属于半胱氨酸蛋白酶抑制剂(cystatins,CSTs)超家族成员。已有研究发现一些CSTs超家族成员在肿瘤的生长、血管生成、浸润和转移起重要作用。Cst4基因及蛋白在胃肠癌组织中异常高表达，而在胃肠道正常组织中低表达。胃癌或肠癌患者的血清中Cst4蛋白也异常高表达，而正常组织中低表达。检测血清中人半胱氨酸蛋白酶抑制剂剪切体FMD1的含量，用于胃肠癌辅助诊断和疗效监控。Cst4项目可一次性检测常见2种肿瘤，包括胃癌、结直肠癌，癌变检出率在70%-82.5%。影响因素：高血脂、黄疸、溶血反应、放化疗60天内等可影响检测结果。检测人：日期：其他报告导读cfDNA报告-模板cfDNA项目检测报告单姓名：性别：年龄：送检单位：送检标本：样本编号：送检日期：临床诊断：报告日期：检测介绍:血浆游离DNA（cfDNA）是指从被破坏的细胞中排出到血液中的DNA。由于在肿瘤组织中存在细胞的大量死亡，所以在癌症患者体内，来自于死亡细胞的DNA进入血液中，导致与健康正常者相比，肿瘤患者血浆游离DNA浓度普遍较高。测定cfDNA浓度对于评价肿瘤患病风险具有重要意义。cfDNA的浓度出现偏高的情形时，可以认为是反映了机体的某方面异常，有必要接受更精密的检查及跟踪。检测方法：核酸定量法(Qubit®2.0荧光计平台)检测结果：cfDNA检测结果：ng/ml参考值范围：0-70ng/ml普瑞迈德为生命护航