高一生物人教必修二第5章《基因突变及其他变异》测试题A卷(基础篇)-Word含解析[-高考]

整理文档很辛苦,赏杯茶钱您下走!

免费阅读已结束,点击下载阅读编辑剩下 ...

阅读已结束,您可以下载文档离线阅读编辑

资源描述

▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌精诚凝聚=^_^=成就梦想▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▃▄▅▆▇██■▓点亮心灯~~~///(^v^)\\\~~~照亮人生▃▄▅▆▇██■▓高一生物必修2第5章《基因突变及其他变异》测试题A卷一、选择题(本题包括20小题,每小题3分,共60分,每小题只有一个选项符合题意)1.下列关于基因突变的叙述中,正确的是()A.生物随环境改变而产生适应性的突变B.由于细菌的数量多、繁殖周期短,因此其基因突变率很高C.基因突变在自然界的物种中广泛存在D.自然状态下的突变是不定向的,而人工诱发的突变是定向的2.下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化,对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子)()A.第6位的C被替换为TB.第9位与第10位之间插入1个TC.第100、101、102位被替换为TTTD.第103至105位被替换为1个T3.自然界中,一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质的部分氨基酸序列如下:正常基因精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因1精氨酸苯丙氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因2精氨酸亮氨酸亮氨酸苏氨酸脯氨酸突变基因3精氨酸苯丙氨酸苏氨酸酪氨酸丙氨酸根据上述氨基酸序列确定这3种突变基因DNA分子的改变是()A.突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添B.突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添C.突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添D.突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添4.某些个体在纵发中有一块白色或淡黄色头发,这可能是哪一类变异引起的()A.体细胞突变B.生殖细胞突变C.基因重组D.染色体变异5.下列时期或过程中不会发生基因重组的是()A.减数第一次分裂后期B.四分体时期▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌精诚凝聚=^_^=成就梦想▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▃▄▅▆▇██■▓点亮心灯~~~///(^v^)\\\~~~照亮人生▃▄▅▆▇██■▓C.交叉互换D.着丝点分裂时6.进行无性生殖的生物,可遗传变异是()A.基因重组和基因突变B.基因重组、基因突变、染色体变异C.基因突变、染色体变异D.基因重组、染色体变异7.(改编题)如图是某种高等动物的几个细胞分裂示意图(数字代表染色体,字母代表染色体上带有的基因)。根据下图,分析正确的是()A.图甲细胞中1与2或1与4的片段部分交换,前者属基因重组,后者属染色体结构变异B.图乙细胞表明该动物可能发生了基因重组C.图丙细胞仅可能通过基因突变产生D.图丙细胞只能为次级精母细胞8.生物的基因型为AaBb,两对基因独立遗传。当生物进行减数分裂时,形成了Aab的精子,产生此种现象最可能的原因是()A.减数第一次分裂间期基因突变的结果是B.减数第一次分裂前期发生交互换的结果C.减数第一次分裂后期同源染色体未分离的结果D.减数第二次分裂后期着丝点未分裂的结果9.下列有关基因突变和基因重组的叙述,正确的是()A.基因突变对于生物个体是利多于弊B.基因突变属于可遗传的变异C.基因重组能产生新的基因D.基因重组普遍发生在体细胞增殖过程中10.某生物正常体细胞的染色体数目为8条,下图中,表示含有一个染色体组的细胞是()▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌精诚凝聚=^_^=成就梦想▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▃▄▅▆▇██■▓点亮心灯~~~///(^v^)\\\~~~照亮人生▃▄▅▆▇██■▓11.下列属于染色体畸变的是()①花药离体培养后长成的植株②染色体上DNA碱基对的增添、缺失③非同源染色体的自由组合④四分体中非姐妹染色单体之间相应部位的交叉互换⑤21三体综合征患者细胞中的第21号染色体有3条A.①④⑤B.②④C.②③④D.①⑤12.(改编题)下列有关单倍体的叙述中,不正确的是()①未经受精的性细胞发育成的植物,一定是单倍体②含有两个染色体组的生物体,一定不是单倍体③配子发育来的都是单倍体,都不可育④含有奇数染色体组的个体一定是单倍体⑤基因型是abcd的生物体一般是单倍体⑥基因型是aaaBBBCcc的植物一定不是单倍体A.①③④⑤B.②③④⑤C.②③④⑥D.①②⑤⑥13.关于植物染色体变异的叙述,正确的是()A.染色体组整倍性变化必然导致基因种类的增加B.染色体组非整倍性变化必然导致新基因的产生C.染色体片段的缺失和重复必然导致基因种类的变化D.染色体片段的倒位和易位必然导致基因排列顺序的变化14.下列有关“低温诱导植物染色体数目的变化”实验的叙述,错误的是()A.低温处理植物分生组织细胞,能够抑制纺锤体的形成B.制作装片,包括解离、漂洗和制片3个步骤C.在低倍镜视野中既有正常的二倍体细胞,也有染色体数目发生改变的细胞D.把根尖放在卡诺氏液中浸泡,以固定细胞的形态15.下列可遗传变异的来源属于基因突变的是()A.将四倍体西瓜与二倍体西瓜杂交,产生三倍体无籽西瓜B.某人由于血红蛋白分子中氨基酸发生改变,导致的镰刀形红细胞贫血症A.B.C.D.▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌精诚凝聚=^_^=成就梦想▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▃▄▅▆▇██■▓点亮心灯~~~///(^v^)\\\~~~照亮人生▃▄▅▆▇██■▓C.艾弗里的肺炎双球菌转化实验中S型DNA和R型菌混合培养出现S型菌D.黄色圆粒豌豆自交后代既有黄色圆粒,也有黄色皱粒、绿色圆粒和绿色皱粒16.玉米花药培养的单倍体(一个染色体组)幼苗,经秋水仙素处理后形成二倍体植株,下图是该过程中某时段细胞核DNA含量变化示意图。下列叙述正确的是()水a-b过程中细胞内发生了基因重组B.c-d过程中细胞内染色体数不变C.c点后细胞内各染色体组的基因组成相同D.f-g过程中同源染色体分离,染色体数减半17.某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时,以“研究××病的遗传方式”为子课题。下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是()A.多指症,在学校内随机抽样调查B.苯丙酮尿症,在市中心随机抽样调查C.血友病,在患者家系中调查D.青少年型糖尿病,在患者家系中调查18.通过对胎儿或新生儿的体细胞组织切片观察,难以发现的遗传病是()A.猫叫综合征B.21三体综合征C.苯丙酮尿症携带者D.镰刀型细胞贫血症19.某班同学对一种单基因遗传病进行调查,绘制并分析了其中一个家系的系谱图(如下图)。下列说法正确的是()▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌精诚凝聚=^_^=成就梦想▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▃▄▅▆▇██■▓点亮心灯~~~///(^v^)\\\~~~照亮人生▃▄▅▆▇██■▓A.该病为常染色体显性遗传病B.Ⅱ-5是该病致病基因的携带者C.Ⅱ-5和Ⅱ-6再生患病男孩的概率为1/2D.Ⅲ-9与正常女性结婚,建议生女孩20.下列说法中正确的是()A.先天性疾病是遗传病,后天性疾病不是遗传病B.家族性疾病是遗传病,散发性疾病不是遗传病C.遗传病的发病在不同程度上需要环境因素的作用,但根本原因是遗传因素的存在D.遗传病是仅由遗传因素引起的疾病二、非选择题(本题包括4小题,共40分)。21.(8分)如图为人β­珠蛋白基因与其mRNA杂交的示意图,①~⑦表示基因的不同功能区。据图回答:(1)上述分子杂交的原理是____________________________________;细胞中β­珠蛋白基因编码区不能翻译的序列是__________(填写图中序号)。(2)细胞中β­珠蛋白基因开始转录时,能识别和结合①中调控序列的酶是__________。(3)若一个卵原细胞的一条染色体上,β­珠蛋白基因的编码区中一个A替换成T,则由该卵原细胞产生的卵细胞携带该突变基因的概率是_________。(4)上述突变基因的两个携带者婚配,其后代中不含该突变基因的概率是_______。(5)用一定剂量的Co­γ射线照射萌发状态的棉花种子,其成活棉株的器官形态和生理代谢均发生显著变异,这种变异属于____________。处理过的种子有的出苗后不久就死亡,绝大多数的产量和品质下降,这说明了____________。22.(改编题)(12分)育种工作者在大田中发现了几株矮杆且抗病的变异小麦,请回答关于这些变异小麦的问题。(1)若已确定它们属于可遗传的变异,那么这种变异是由于基因突变引起的,还是由于染色体变异引起的?请设计实验来探究。第一步:分别取高杆、矮杆根部的________细胞制成装片。▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌精诚凝聚=^_^=成就梦想▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▃▄▅▆▇██■▓点亮心灯~~~///(^v^)\\\~~~照亮人生▃▄▅▆▇██■▓第二步:用显微镜观察细胞中的染色体。预期结果及结论:①______________________________________________________________________。②______________________________________________________________________。(2)若已确定矮杆变异是由基因突变导致,请设计一个实验来判断这种突变是显性突变还是隐性突变。①方法:选取多株矮杆小麦_________________________________________________。②结果及结论:a.若子代均表现为矮杆性状,则为。b._____________________________________________________________________。(3)假如上述突变是显性突变,如何在短时间内获得纯合的突变类型?_____________________________________________________________________。23.(8分)试分析产生下列变异性状。(1)父母都是双眼皮的家庭,生有一个单眼皮的孩子,这种变异属于______________。(2)马和驴交配产下一匹没有生育能力的骡子,骡子性状的变异属于_____________。(3)哈密瓜引种内地,甜度大大降低。这种变异属于__________________________。(4)在红色的菊花株上伸展出一枝开白花的枝条,被人们称之为“一枝独秀”,这个开白花枝条形成的最可能原因是___________________。24.(12分)下图为某一家族的部分遗传系谱图,甲、乙两病分别由A、a与B、b两对等位基因控制,且两病其中之一是伴性遗传病。回答下列问题:(1)甲病和乙病的遗传方式分别为、;Ⅱ-4基因型为;Ⅲ-7的基因型为。(2)我国婚姻法规定禁止近亲结婚,原因是,若Ⅲ-8与Ⅲ-9近亲结婚,则生育的子女中正常的几率是,两病都患的几率是。▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌精诚凝聚=^_^=成就梦想▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▃▄▅▆▇██■▓点亮心灯~~~///(^v^)\\\~~~照亮人生▃▄▅▆▇██■▓(3)若Ⅲ-8与Ⅲ-9婚后生下一对双胞胎(IV-11与IV-12),则他们同时患有甲病的概率是。▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌精诚凝聚=^_^=成就梦想▁▂▃▄▅▆▇█▉▊▋▌▃▄▅▆▇██■▓点亮心灯~~~///(^v^)\\\~~~照亮人生▃▄▅▆▇██■▓参考答案及解析:选择题:1.答案:C2.答案:B3.答案:A解析:突变基因1没有引起氨基酸序列的改变,应该是由于碱基的替换,又由于密码子具有简并性,所以不改变;突变基因2仅改变了一个氨基酸,应该是由于碱基替换,密码子随之改变;突变基因3改变了第一个以后的所有氨基酸,应该是由于碱基增添,使这个序列发生移位导致。4.答案:A5.答案:D6.答案:C7.答案:A解析:图甲中1和2是同源染色体,所以片段交换属于基因重组,1和4是非同源染色体,所以片段交换属于染色体结构变异,A正确;图乙为有丝分裂后期,不可能发生基因重组,B错误;图丙为减数第二次分裂后期,可能是由于基因突变或者基因重组(同源染色体的非姐妹染色体之间的交叉互换)产生,C错误;图丙细胞可能是次级精母细胞或者第一极体,D错误。8.答案:C9.答案:B解析:基因突变对生物个体来说是弊多于利,但对于物种来说是有积极意义的,

1 / 11
下载文档,编辑使用

©2015-2020 m.777doc.com 三七文档.

备案号:鲁ICP备2024069028号-1 客服联系 QQ:2149211541

×
保存成功