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1各位老师、各位同学大家好！2高三生物复习课件专题八遗传的基本规律与伴性遗传3第2讲遗传的基本规律和伴性遗传【考纲要求】1.基因的分离定律和自由组合定律(Ⅱ)。2.伴性遗传(Ⅱ)。3.人类遗传病的类型(Ⅰ)。4.人类遗传病的监测和预防(Ⅰ)。5.人类基因组计划及意义(Ⅰ)。本讲栏目开关构建网络·内化体系两步循环·突破考点随堂演练·巩固提升4二、基因的分离定律和自由组合定律知识链接分离定律和自由组合定律的比较规律事实分离定律自由组合定律研究性状一对两对或两对以上控制性状的等位基因一对两对或两对以上5规律事实分离定律自由组合定律等位基因与染色体的关系位于上分别位于两对或两对以上同源染色体上细胞学基础(染色体的活动)减数第一次分裂后期减数第一次分裂后期一对同源染色体同源染色体分离非同源染色体自由组合6规律事实分离定律自由组合定律遗传实质等位基因随同源染色体分开上非等位基因之间自由组合联系①两定律均发生在，两定律同时进行，同时发挥作用②分离定律是自由组合定律的基础③两定律均为真核生物细胞核基因在有性生殖中的传递规律非同源染色体减数第一次分裂后期74．分离定律和自由组合定律的适用范围(1)适用的遗传真核生物在有性生殖中细胞核的遗传。(2)不适用的遗传①原核生物和非细胞生物无染色体，不进行减数分裂，不遵循孟德尔遗传规律。②真核生物细胞质中线粒体、叶绿体在减数分裂时随机分配，不遵循孟德尔遗传规律。③真核生物的无性生殖不遵循孟德尔遗传规律。核心考点·题点突破8注意：自交与自由交配自交：是指基因型相同的生物个体交配，植物指自花受粉和雌雄异花的同株受粉，动物指基因型相同的雌雄个体间交配。自由交配：是指群体中的个体随机进行交配，基因型相同和不同的个体之间都要进行交配。植物和动物都包括自交和杂交，只是动物仍然是在雌雄个体之间进行。9易混易错已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，控制该对相对性状的基因A和a位于常染色体上。将纯种的灰身和黑身果蝇杂交，F1全为灰身。F1自交产生F2，将F2的灰身果蝇取出，让其分别自交(基因型相同的雌雄个体互交)和自由交配，则后代中黑身果蝇所占的比例分别为()A.1/8，1/9B.1/6，1/4C.1/8，1/6D.1/6，1/910易混易错已知果蝇的灰身和黑身是一对相对性状，控制该对相对性状的基因A和a位于常染色体上。将纯种的灰身和黑身果蝇杂交，F1全为灰身。F1自交产生F2，将F2的灰身果蝇取出，让其分别自交(基因型相同的雌雄个体互交)和自由交配，则后代中黑身果蝇所占的比例分别为(D)A.1/8，1/9B.1/6，1/4C.1/8，1/6D.1/6，1/911典例1(2010·大纲全国卷Ⅰ,33)现有4个纯合南瓜品种,其中2个品种的果形表现为圆形(圆甲和圆乙),1个表现为扁盘形(扁盘),1个表现为长形(长)。用这4个南瓜品种做了3个实验,结果如下:实验1:圆甲×圆乙,F1为扁盘,F2中扁盘∶圆∶长＝9∶6∶1实验2:扁盘×长,F1为扁盘,F2中扁盘∶圆∶长＝9∶6∶1实验3:用长形品种植株的花粉分别对上述两个杂交组合的F1植株授粉,其后代中扁盘∶圆∶长均等于1∶2∶1。综合上述实验结果,请回答:(1)南瓜果形的遗传受___对等位基因控制,且遵循__________________定律。两基因的自由组合回扣基础突破考点检测落实练出高分12重点题型归纳——“9∶3∶3∶1分离比”偏离的类型13（一）、两对相对性状的杂交实验P黄色圆粒×绿色皱粒F1黄色圆粒×F2黄色圆粒绿色皱粒黄色皱粒绿色圆粒315108101329:3:3:1一、知识回顾14F1产生4种配子：YR、yR、Yr、YR比例是：1:1:1:1F2表现型4种基因型9种9黄圆：1YYRR2YyRR2YYRr4YyRr1/162/162/164/161绿皱：1yyrr1/163绿圆：1yyRR2yyRr1/162/163黄皱：1YYrr2Yyrr1/162/16纯合子单杂双杂15•其它性状分离比例吗？举例说明16【知识回顾】两对相对性状的杂交实验：P:AABB×aabb×AaBbF1：AB.Abb：：F2：aaB.aabb：9：331：：717【知识回顾】两对相对性状的杂交实验：P:AABB×aabb×AaBbF1：AB.Abb：：F2：aaB.aabb：9：331：：418类型表现规律常见拓展5拓展6拓展79AB:3Abb:3aaB:1aabb9AB:7(Abb+aaB+aabb)9AB:3Abb：4(aaB+aabb)9AB:6(Abb+aaB):1aabb13(AB+Abb+aabb):3aaB.1(AABB)∶4(AaBB＋AABb)∶6(AaBb＋AAbb＋aaBB)∶4(Aabb＋aaBb)∶1aabb12(AB+Abb):3aaB:1aabb15(AB+Abb+aaB):1aabb拓展1拓展2拓展3拓展4二、基因自由组合定律的拓展及解题19【知识回顾】两对相对性状的杂交实验：P:AABB×aabb×AaBbF1：AB.Abb：：F2：aaB.aabb：9：331：：【规律总结】：1.数据之和等于16（没有致死现象、连锁现象），一定是AaBb进行了自交或相互杂交;2.基因A、a与基因B、b的遗传遵循基因的自由组合定律。204.已知某种植物紫色和红色色素形成的生物化学途径是:合成了红色中间产物就开红花,合成了紫色物质就开紫花,否则开白花。A(a)基因和B(b)基因分别位于两对同源染色体上,基因型为AaBb的植株自交,子一代植株的表现型及比例为()A.紫花∶红花∶白花＝9∶3∶4B.紫花∶白花＝1∶1C.紫花∶白花＝9∶7D.紫花∶红花∶白花＝9∶6∶1回扣基础突破考点检测落实练出高分21回扣基础突破考点检测落实练出高分4.已知某种植物紫色和红色色素形成的生物化学途径是:合成了红色中间产物就开红花,合成了紫色物质就开紫花,否则开白花。A(a)基因和B(b)基因分别位于两对同源染色体上,基因型为AaBb的植株自交,子一代植株的表现型及比例为(A)A.紫花∶红花∶白花＝9∶3∶4B.紫花∶白花＝1∶1C.紫花∶白花＝9∶7D.紫花∶红花∶白花＝9∶6∶122要点、疑点、难点2基因的自由组合定律对自由组合定律解释的验证—测交YyRrXyyrrYyRryR杂种子一代隐性纯合子测交配子测交后代YRyryyrr黄色圆粒1:1:1:1YryrYyrryyRr黄色皱粒绿色圆粒绿色皱粒23类型比例对AaBb进行测交，子代的性状分离比常见9:3:3:1拓展1拓展2拓展3拓展4拓展5拓展6拓展79∶79∶3∶49∶6∶115∶113∶31:4:6:4:112∶3∶11∶1∶1∶11∶31∶1∶21∶2∶12∶1∶13∶11∶2∶13∶1二、基因自由组合定律的拓展及解题24【例2】(改编题)下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ7为纯合子，请分析此图，以下结论不正确的是甲：常染色体显性遗传病AaAaaaaa1/3AA2/3AaaaaaaaaaAa乙：常染色体隐性遗传病bbBbbbBbBbBb1/3BB2/3Bb1/3BB2/3BbBB2/3BB1/3BbA.甲病是位于常染色体上的显性遗传病B.乙病是位于常染色体上的隐性遗传病C.Ⅱ5的基因型可能是aaBB或aaBb，Ⅲ10是纯合子的概率是1/3D.Ⅲ10与Ⅲ9结婚，生下正常男孩的概率是5/12Ⅲ10为aaBB(2/3)或aaBb(1/3)，而Ⅲ9为aabb，因此他们所生子女正常的概率是2/3×1＋1/3×1/2＝5/6，生下正常男孩的概率为5/12。C25人类遗传病的解题规律：1.首先确定显隐性：（1）无中生有为隐性（2）有中生无为显性笔记262.再确定致病基因的位置：（1）伴Y遗传：“父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽”即患者全为男性，且“父→子→孙”。（2）常染色体隐性遗传：无中生有为隐性，生女患病为常隐。（3）常染色体显性遗传:有中生无为显性，生女正常为常显。（4）伴X隐性遗传:母患子必患，女患父必患。（5）伴X显性遗传：父患女必患，子患母必患。笔记273.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。笔记284.根据遗传系谱图来确定基因型，进一步解决有关问题29总结1.分离定律和自由组合定律的比较。2.两大定律的适用范围。3.自交和自由交配的区别。4.在自由组合定律的应用中，具有两对等位基因的个体自交产生后代“9∶3∶3∶1分离比”偏离的类型及其测交类型。5.有关遗传方式的判断及相关概率的计算。30311．(原创题)某生物的测交后代中只有两种表现型(1∶1)，则此生物()A．一定不含有等位基因B．一定含有一对等位基因C．不可能含有两对以上的等位基因D．一定产生两种数量相同的配子解析生物测交后代的表现型及比例与其产生配子的种类和比例一致，后代中只有两种表现型(1∶1)，说明产生了两种数量相同的配子。D原创模拟·备考演练322．(2012·江苏卷，11)下列关于遗传实验和遗传规律的叙述，正确的是()A．非等位基因之间自由组合，不存在相互作用B．杂合子与纯合子基因组成不同，性状表现也不同C．孟德尔巧妙设计的测交方法只能用于检测F1的基因型D．F2的3∶1性状分离比一定依赖于雌雄配子的随机结合解析配子形成时，非同源染色体上的非等位基因之间实现自由组合，若两对基因控制一对相对性状时可存在相互作用，A项错误；杂合子和显性纯合子的基因组成不同，但都表现出显性性状，B项错误；测交实验可以检测F1的基因型，而其根本目的是判定F1在形成配子时遗传因子的行为，C项错误；在雌雄配子随机结合的前提条件下，F2才会出现3∶1的性状分离比，D项正确。D334.(2009·广东卷,8)下图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自于()A.Ⅰ－1B.Ⅰ－2C.Ⅰ－3D.Ⅰ－4B回扣基础检测落实练出高分突破考点36解析由于胚胎致死导致子代的表现型之比不是9∶3∶3∶1，依题意子代黄∶灰＝2∶1，短∶长＝2∶1从而推断为YY或DD纯合致死。由基因的自由组合定律可知亲本的基因型为YyDd，F1的基因型如下：删除线所示为YY或DD显性纯合致死，子代F1中黄色短尾(4YyDd)∶黄色长尾(2Yydd)∶灰色短尾(2yyDd)∶灰色长尾(1yydd)＝4∶2∶2∶1。F1中致死个体的基因型有1YYDD、2YyDD、2YYDd、1YYdd、1yyDD共有5种。故B项是错误的。答案B3741考向1(2012·山东卷，6)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ1基因型为AaBB，且Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是()A．Ⅰ3的基因型一定为AABbB．Ⅱ2的基因型一定为aaBBC．Ⅲ1的基因型可能为AaBb或AABbD．Ⅲ2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为31642A．Ⅰ3的基因型一定为AABbB．Ⅱ2的基因型一定为aaBBC．Ⅲ1的基因型可能为AaBb或AABbD．Ⅲ2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为316考向1(2012·山东卷，6)某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ1基因型为AaBB，且Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是(B)43解析根据Ⅰ1基因型为AaBB且表现型正常，Ⅱ2却患病可知，当同时具有A和B两种显性基因时，个体不会患病，因为Ⅱ2一定有B基因，如果也有A基因则表现型正常，而实际上患病，所以Ⅱ2一定无A基因，因此Ⅱ2的基因型暂时可以表示为aaB_，则Ⅱ3基因型有可能为aaBb、aaBB、AAbb、Aabb、aabb的任何一种，如果Ⅱ2的基因型为aaBb，则子代都会有患者，所以Ⅱ2的基因型只能是aaBB；再根据Ⅱ2和Ⅱ3两者都患病而后代不会患病来分析，Ⅱ3的基因型也只能为A