有机物的命名

通用名：阿莫西林化学名：(2S,5R,6R)-3,3-二甲基-6-[(R)-(-)-2-氨基-2-(4-羟基苯基)乙酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸三水合物拼音名AMOXILING英文名：AMOXICILLINCASNo.26787-78-0结构式：分子式：C16H19N3O5S·3H2O分子量：419.46通用名：头孢拉定化学名：(6R,7R)-7[(R)-2-氨基-2-(1,4-环己烯基)乙酰氨基]-3-甲基-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4、2、0]辛-2-烯-2-羧酸拼音名：TOUBAOLADING英文名：CEPHRADINEAPPROX.90%(HPLC)CASNo.38821-53-3结构式：分子式：C16H19N3O4S分子量：349.40烷烃的命名是有机化合物命名的基础，其他有机物的命名原则是在烷烃的基础上延伸出来的。有机化合物的命名烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烃基。烷烃分子失去一个氢原子所剩余的原子团叫做烷基（用R表示）。甲基：－CH3乙基：－CH2CH3丙基：－CH2CH2CH3⑴.碳原子数在十以内的，以天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸依次代表碳原子数，其后加“烷”字。例如，C5H12叫戊烷。⑵.碳原子数在十以上的，就用汉字数字代表。例如，C17H36叫十七烷。1、习惯命名法（又称普通命名法）⑶.为了区分同分异构体，在名称的最前面加一些词头表示，如：“正”：表示直链烃“异”：表示具有结构的异构体“新”：表示具有结构的异构体CH2CH4C2H6C5H12C9H20C12H26甲烷乙烷戊烷壬烷十二烷一些烷烃的习惯命名CH3CH2CH2CH3CH3CH3CHCH3（正丁烷）（异丁烷）C20H42二十烷用习惯命名法命名有支链的烷烃时，一般只适合于简单的烷烃。（新戊烷）CH3CH2CH2CH2CH3CH3CH3CHCH2CH3（异戊烷）（正戊烷）一些烷烃的习惯命名CHCH3CH3CH3CH2CH3–CH–CH2–CH–CH3CH3–CH2CH3–命名的步骤及原则：⑴选主链选定分子中最长的碳链为主链，按主链中碳原子数目称作“某烷”。CH3–CH–CH2–CH3CH3–丁烷己烷2、系统命名法XX⑵编号选主链中离支链最近的一端为起点，用1，2，3等阿拉伯数字依次给主链上的各个碳原子编号定位，以确定支链在主链中的位置。1234123456CH3–CH–CH2–CH–CH3CH3–CH2CH3–CH3–CH–CH2–CH3CH3–丁烷己烷⑶书写名称支名前，主名后，支名异，简在前，同基并，逗号隔，号与名，短线隔。甲基2-二甲基2,4-1234123456CH3–CH–CH2–CH–CH3CH3–CH2CH3–CH3–CH–CH2–CH3CH3–丁烷己烷主链名称支链名称支链个数支链位置二甲基2,4-123456CH3–CH–CH2–CH–CH3CH3–CH2CH3–己烷注意事项：1.命名步骤：(1)找主链------最长的主链;(2)编号-----靠近支链（小、多）的一端;(3)写名称-------先简后繁,相同基请合并.2.名称组成:取代基位置-----取代基名称-----母体名称3.数字意义：阿拉伯数字---------取代基位置汉字数字---------相同取代基的个数烷烃系统命名法原则：长-----选最长碳链为主链。多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。近-----离支链最近一端编号。小-----支链编号之和最小。简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。②①③④⑤可归纳为编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；例如CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH2CH3CCHCH3CH3CH3CH32,2,3-三甲基丁烷4-乙基庚烷CH3CHCCH3CH3CH3CH3①②2,3,3-三甲基丁烷√×＝【练习】请给下列物质命名CH2CH3CH3CH3－C－CH2－C－CH3CH3CH3C2H5C2H5CH－CH2－C－CH2－CH3CH3CH3④③2,2,4,4-四甲基已烷3,5-二甲基-3-乙基庚烷ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３ＣＨ３ＣＨ３３－甲基－５－乙基己烷CH3－CH－CH2－CH－CH3ＣＨ２ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ３注意：以上二种结构式，它们在形式上虽然不同，但都表示同一种物质的分子结构．３，５－二甲基庚烷判断改错（错误）（正确）CH3CH3CHCH2CH3CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32–甲基丁烷4–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷练习：CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3①CH3CHCH2CH2CH3CHCH3CH2CH3②CH3CHCH2CH3CHCH3CH2C2H5③练习：2,3,5–三甲基己烷3–甲基–4–乙基己烷3,5–二甲基庚烷CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④练习：CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2⑤CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3⑥3,3–二甲基–7–乙基–5–异丙基癸烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3–乙基己烷（1）将含有双键或叁键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。（2）从距离双键或叁键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。（3）用阿拉伯数字标明双键或叁键的位置（只需标明双键或叁键碳原子编号较小的数字）。用“二”“三”等表示双键或叁键的个数。CH3CHCH2CHCHCH3CH35-甲基-2-己烯CH3-CH-C=CH-CH3CH3CH2CH34-甲基-3-乙基-2-戊烯（1）（2）65432154321CHCHCH3CH3CCH3CH3（3）2，4-二甲基-2-戊烯CH2=CH-CH=CH2（4）1，3-丁二烯CH3-CH-CC-CH3CH3（5）4-甲基-2-戊炔543213-丙基-1-已炔CH2＝C－C＝C－CH3CH3CH3123452,4-二甲基-1,3-戊二烯CH≡C－C－CH2－CH2－CH3CH2CH3CH2123456下列各烯烃的命名正确的是（）A．3，3-二甲基-1-丁烯B．2，2-二甲基-3-丁烯C．2，2-二甲基-1-丁烯D．3，3-二甲基-3-丁烯A【练习】三、苯的同系物的命名（一）苯的同系物—Ｒ（烷基）特征：只有一个苯环，取代基为烷基苯和苯的同系物的通式：CnH2n－6(n≥6)（二）苯的同系物命名1、选母链以苯为母体，侧链为取代基①邻、间、对（习惯命名）②1、2、3···等标出各取代基的位置（系统命名）２、标取代基位置先读侧链，后读苯环３、写名称—ＣＨ３—Ｃ2Ｈ5甲（基）苯乙（基）苯对二甲苯间二甲苯邻二甲苯1234561,2—二甲苯1,3—二甲苯1,4—二甲苯A、1，３，4—三甲苯B、1，2，５—三甲苯C、1，４，５—三甲苯D、1，2，4—三甲苯课堂应用—ＣＨ３—ＣＨ３ＣＨ3—2、对苯的同系物命名正确的是D最小原则当苯环上连有不饱和基团或虽为饱和基团但体积较大时，可将苯作为取代基。思考：以上两种物质属于苯的同系物吗？为什么？名称：_________名称：_________苯乙烯苯乙炔这两种物质不是苯的同系物。因为它们结构也不相似，因为它们的分子组成中与苯不是相差：“-CH2-”的原子团，不合同系物的概念。1-苯基-1-乙烯1-苯基-1-乙炔3、对苯的同系物命名ＣＨ３—Ｃ2Ｈ5ＣＨ３Ｃ2Ｈ51234561—甲基—3—乙苯间甲乙苯对甲乙苯1—甲基—4—乙苯其它环状化合物的命名1,3-二甲基环已烷规则：以碳环作为母体，使官能团的编号尽量最小，其它遵循苯的同系物的命名规则四、烃的衍生物的命名1、醇的命名（1）以羟基作为官能团象烯烃一样命名（2）编号时，羟基所在碳原子的编号尽可能小CH3–CH2–CH2–CH2–OH1-丁醇2-丁醇2、3-丁二醇OHCH3–CH2–CH–CH3CH3–CH–CH–CH3OHOH2-乙基-1、3-丁二醇CH3–CH–CH–CH2–CH3OHCH2–OH2—甲基—1—丙醇2—丁醇苯甲醇2—甲基—2—丙醇2,2—二甲基—1—丙醇2、醛及羧酸的命名（1）找主链:醛基或羧基必须在主链里，其它遵循烷烃的命名方法（2）编号:从醛基或羧基中的碳原子开始HOOCCH2CH2CH2COOHCHOCH3-CH-CH32－甲基丙醛1，5－戊二酸课堂小结有机物命名的步骤１、定主链２、编号位３、写名称（有序性）应注意：官能团、取代基的位号尽可能小