药品出入库管理制度

药品出入库管理制度一、验收者依据《采购药品计划表》、随货同行票据接货、清点，并在回执上签字。二、验收者执行药品验收程序，对购进的药品依据原始凭证（随货同行票据），严格按照质量标准和质量保证协议书规定，进行逐批验收，并做好记录。三、验收者严格按照质量标准和质量保证协议书的规定，在待验区进行逐批验收，并于24小时内完成。四、验收者进行药品外观的性状检查，核对药品的品名、生产企业规格、批准文号、产品批号、生产日期、有效期等，并做药品购入验收记录。五、对距有效期不足6个月的药品，应拒绝验收（特殊情况除外）。六、验收后，验收者填写《药品验收入库单》。七、药品入库时，凭验收者签字的验收入库单，随货同行票办理药品入库，并签字或盖章确认。八、药品的整件包装中，应有产品合格证。九、对货与票单不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊不清或脱落、药品超过有效期等情况、包装的标签和所附说明书不符合规定的药品，验收者应拒收药品，不得入库。十、验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于3年。十一、药品出库：药房凭领料单（一式三份，药库、药房、负责人各保留一份），经负责人签字后，药库方可发出药品。