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引入：1、受精卵是多细胞生物个体的起点，为什么有的受精卵发育成雌性个体，有的发育成雄性个体？2、第五次全国人口普查结果显示：中国新生儿出生性别比已高达116.9：100，这种现象正常吗？生物染色体可以分为两类：性染色体：直接与性别决定有关的一个或一对染色体。在异配性别中一对同源性染色体是异型的，即形态、结构和大小以及功能都有所不同。常染色体：其它各对染色体，通常以A表示。常染色体的各对同源染色体一般都是同型，即形态、结构和大小基本相同。一、性染色体与性别决定（二）性染色体（一）性别决定的概念：雌雄异体的生物决定性别的方式男性女性雌雄果蝇体细胞染色体图解三、性别决定的类型生物中普遍存在着两种性别决定类型：(1)XY型：雄性个体的体细胞中含有两个异型的性染色体(XY)，雌性个体含有两个同型的性染色体(XX)的性别决定类型。(2)ZW型：雌性个体的体细胞中含有个两异型的性染色体(ZW)，雄性个体含有两个同型的性染色体(ZZ)的性别决定类型。男性：XY性染色体女性：XX异型同型同源区段非同源区段SRY基因（睾丸决定基因）AZF基因（精子生成基因）XYB-b性别决定方式：XY型男：女：精子卵细胞22对(常)+XY(性)22对(常)+XX(性)22条+X22条+Y22条+X1：122对+XX22对+XY女男1：1人类性别决定示意图子代ZZWZWZZZWZW型性别决定1:1ZZ×♂♀zzzw异型同型♂♂♀♀性染色体ZW型：鸟类、蛾蝶类课外知识性别决定的内因：性染色体和基因性别决定的外因：环境因素影响性别分化例：温度条件，如乌龟、扬子鳄、许多葫芦科植物雌花的分化受精卵23~27度28度以上孵化成雄性龟孵化成雌性龟例：营养条件，如蜜蜂等男性患者女性患者色盲病是一种先天性色觉障碍病，不能分辨各种颜色或两种颜色。其中，常见的色盲是红绿色盲，患者对红色、绿色分不清。性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫做如人的色盲遗传、血友病遗传都属于伴性遗传。伴性遗传伴性遗传：红绿色盲的遗传方式：伴X隐性遗传XY色盲基因：Xbb色觉正常基因：XBXB伴X同源区段非同源区段查一查！色觉基因型性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb伴性遗传之伴X隐性遗传XBXBXBXbXbXbXBYXbY正常携带者色盲正常色盲男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx123456男性的基因型女性的基因型（一）正常女性纯合与色盲男性结婚后的遗传现象不能传给儿子。XbY男性色盲XbY亲代配子子代XBXB女性正常XBXBXbXBY女性携带者男性正常1:1男性的色盲基因只能传给女儿伴性遗传之伴X隐性遗传父亲的X染色体一定传给女儿×（二）女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是1\21\4XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代配子子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性携带者男性正常男性色盲伴性遗传之伴X隐性遗传×（三）女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女儿色盲父亲一定色盲XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY亲代配子子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性携带者女性色盲男性正常男性色盲伴性遗传之伴X隐性遗传×（四）色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲XBY男性正常XBY亲代配子子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1伴性遗传之伴X隐性遗传XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBY隔代遗传伴性遗传之伴X隐性遗传1、具有隔代交叉遗传现象。2、患者中男多女少。3、女患者的父亲和儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。4、正常男性的母亲和女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。5、男患者的母亲和女儿至少为携带者。伴X染色体隐性遗传的特点：伴性遗传之伴X隐性遗传XbY7%XbXb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出现几率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出现几率？7%×7%=0﹒49%已知：色盲男性占人口总数7%XbXb%==7%Xb%=我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？二、伴X显性遗传抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性基因控制的一种遗传病。患者由于对钙、磷吸收不良而导致骨发育障碍。患者常表现为X形（或O形）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。1、抗维生素D佝偻病伴性遗传之伴X显性遗传女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)患者基因是显性的(用D表示)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正常患者正常2、基因型分析伴性遗传之伴X显性遗传一抗维生素D佝偻病家系图3、遗传特点伴性遗传之伴X显性遗传伴性遗传之伴X显性遗传伴X显性遗传病的特点：1、具有连续遗传现象。2、患者中女多男少，但部分女性患者病症较轻。3、男患者的母亲和女儿一定是患者，简记为“男病，母女病”。4、正常女性的父亲和儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。5、女性患病，其父母至少有一方患病。三.伴Y遗传:特点:1.限雄遗传2.男性患者的男性后代必患评价反馈１、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母DIIIIII1234121男性正常女性正常男性色盲女性色盲2、一个患抗维生素D性佝偻病（该病为X显性遗传）的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询．你认为下列的指导中有道理的()A．不要生育B.妊娠期多吃含钙食品C．只生男孩D．只生女孩