植物提取物的检测方法-长沙上禾生物科技

植物提取物的检测方法长沙上禾生物科技植物提取物的检测方法•目前植物提取物的检测方法常见的有五种：•高效液相色谱法（HPLC）•紫外分光光度计（UV）•薄层色谱分析法（TLC）•气相色谱法（GC）•原子吸收光谱法（AAS）•HPLC和UV为标准植物提取物的常用检测方法，TLC被用于比例提取物的检测，GC用来检测挥发性液体或油类，AAS用于提取物重金属含量的检测。植物提取物的检测方法•高效液相色谱法（HPLC）高效液相色谱是以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。该方法已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的分离分析技术。我们公司产品基本都是高效液相色谱检测。•色谱图术语：色谱峰（Peak）：色谱柱流出组分通过检测器是产生的响应信号峰底（PeakBase）峰的起点和终点之间的连接的直线峰高（PeakHeight）峰的最大值到峰底的距离峰面积（PeakArea）：峰与峰底之间的面积，也叫响应值保留时间（Retentiontime）组分从进样到出峰最大值所需的时间高效液相色谱含量计算：•目前的含量计算：外标法，内标法和面积归一化法外标法：以待测成分的对照品作为对照物质，相对比较以求得供试品含量。首先用待测组份的标准样品绘制工作曲线，测出各峰的峰高或峰面积对应的样品浓度，绘制出标准曲线。实际实用时，测出峰高或峰面积对应标准曲线，就可以得到样品浓度。标准曲线内标法•内标法：色谱分析中一种比较准确的定量方法，尤其在没有标准物对照时，此方法更显其优越性。内标法是将一定重量的纯物质作为内标物(参见内标物条)加到一定量的被分析样品混合物中，然后对含有内标物的样品进行色谱分析，分别测定内标物和待测组分的峰面积(或峰高)及相对校正因子，按公式和方法即可求出被测组分在样品中的百分含量。高效液相色谱含量计算：•面积归一化法•假定样品中的所有组分全部流出而且检测器对它们都产生信号，计算各杂质峰面积以及总和。高效液相色谱含量计算：•高效液相色谱检测图谱分析•PrintTime打印时间：2016年5月20日，10时32分31秒•Tnjectiontime进样时间：2016年5月20日，9时53分27秒•ChromatographicCondition•ChromatographicColumn色谱柱：HypersilBDSC18-4.6*250mm10μm•MobilePhase流动相：AMethanol甲醇BWater水•AB•0-1545→7555→25•15-207525•Flowrate流速：1.0mL/minColumntemperature柱温：25℃•Detectionwavelength检测波长：λ=218nmSamplesize进样量：5uL•紫外吸收光谱分析法（UV）•UV检测法利用某些物质的分子吸收10~800nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法，广泛用于有机和无机物质的定性和定量测定。该方法具有灵敏度高、准确度好、选择性优操作简便、分析速度好等特点。•物质的紫外吸收光谱基本上是其分子中生色团及助色团的特征，而不是整个分子的特征。植物提取物的检测方法•薄层色谱分析法（TLC）将适宜的固定相涂布于玻璃板、塑料或铝基片上，成一均匀薄层。待点样、展开后，根据比移值(Rf)与适宜的对照物按同法所得的色谱图的比移值(Rf)作对比，用以进行药品的鉴别、杂质检查或含量测定的方法。薄层色谱法是快速分离和定性分析少量物质的一种很重要的实验技术植物提取物的检测方法植物提取物的检测方法•气相色谱法（GC）用气体作为流动相的色谱法。•原子吸收光谱法（AAS）是基于气态的基态原子外层电子对紫外光和可见光范围的相对应原子共振辐射线的吸收强度来定量被测元素含量为基础的分析方法，该法主要适用样品中微量及痕量组分分析。