世界最佳新药注册程序：欧洲法规与中国相关法规的比较

©Debio2003-dia120.08.2019Presentation世界最佳新药注册程序欧洲法规与中国相关法规的比较-中国首个自主知识产权一类新药-国际开发的具体实践©Debio2003-dia220.08.2019Presentation目前主要合作伙伴DyaxCorp.,辉凌制药有限公司（FerringPharmaceuticals），博福-益普生(Ipsen-Beaufour)，DrReddy’sLaboratoriesLtd,赛诺菲－圣德拉堡(Sanofi-Synthélabo)，上海药物研究所(SIMM)，Tulane大学，YakultHonshaCo.,Ltd.DebiopharmS.A.LausanneSwitzerland&GalenicUnitGland德彪药物公司DrugdevelopmentEvaluationLicensing-InRegistrationLicensing-out主攻新药开发及在世界范围的注册:德彪药物公司创立于1979年，总部设址瑞士洛桑。专门进行新药的寻找、开发、转让及后续产品的系列化研究。专利的管理:专利是新药国际开发的前提保障。经验丰富、实力雄厚的专利部对合同项目进行全面的资金维护、条款修改、行政运作，以期得到最佳保护。项目寻求方向:德彪药物公司寻求与科研工作者、科研机构、医药生物技术公司的广泛合作，受让某一项目的专利权，研制开发成产品后再转让给其它公司进行商业推广。德彪药物公司主要从事抗癌、免疫、内分泌、中枢神经系统及其它严重慢性疾病领域的新药开发。项目管理当合作课题立项后，即成立由各方面专业人士组成的工作小组，全面开展工作，用最快的速度获得北美、欧洲、日本等主要市场的上市许可。与发明者共享利益德彪药物公司不直接从事市场销售，因此可以便捷快速地获得上市许可并占领主要国家的市场，为项目成功提供最直接有力保障。上市产品所获得的利益将由德彪药物公司与发明者共享。20.08.2019©Debio2003-dia3中国具有几千年应用天然药物的历史。实现中西药学的通融，开发出既吸取传统医学精华又接通国际法规的现代新药，正是中国近世几代制药人的梦想。随着中国加入WTO，开发具有自主知识产权的新药，更成为中国研究机构和制药工业的当务之急。但一个一类化学新药从开发到上市，一般要历经十年，耗资数亿，单靠一个研究所或一个厂家往往力不从心，或囿于后续资金匮乏，或因为体制观念束缚，很难及时顺利地实现科研成果产业化，甚至开发了几十年的“新药”还“蛟龙无水困沙滩”。在这种情况下，促成中国药业与国际科研机构和制药企业的直接合作，借用国外先进的经验技术及雄厚的财力，使中国新药的开发从一开始即纳入国际注册程序和全球市场运作大背景，不失为中国药业“借船出海”的一条新路。瑞士德彪集团多年来一直致力于与中国科研机构、制药企业的紧密型合作。我们敢于并甘于孜孜于此皆缘于一点：对中国制药工业的发展及合作双方的互利前景充满信心。德彪德彪为什么来到中国？20.08.2019©Debio2003-dia4•充分起好桥梁作用。在中外合作中，由于历史背景、文化渊源的差异，一些语言方式、行文习惯的细节有时会影响到合作的融洽和进展。德彪中国部则协助中外多方面为各个研究课题提供了细节服务，让各方人士始终以最佳状态开发中国的新药课题。德彪药物中国部德彪药业中国部于1994年3月创立，自成立至今，中国部完成了以下几项重大项目:•成功通过了一类抗癌药草酸铂在中国的上市注册，并按国际临床研究规范(GCP)标准，组织了在中国15家医院的114例晚期大肠癌临床验证。该次临床试验的实施过程和总结报告，已成为国内临床肿瘤界公认的GCP实施典型范例。•与中国癌症基金会共同创办了德彪－CCRF中国奖•与中国科研人员进行广泛接触，确立了十多个有合作开发前景的项目。其中进入实质性签约并正式启动的有两项，德彪公司已投资数百万美元。根据合同项目的需要，分别参与完成了毒理学、药代动力学、稳定性试验及临床研究等多项研究。•向国内科研机构和制药企业引进了国际新药注册培训、咨询、推介。20.08.2019©Debio2003-dia5新药研究与开发最昂贵项目耗时最长国界最分明20.08.2019©Debio2003-dia6从苗头分子到上市新药：机会＝万分之一•Theoverallattritionratefordevelopingadrugiscurrentlycalculatedtobe10,000:1.Theaveragesbreakdownroughlyasfollows:Chemistrywillsendanaverageof10,000NewChemicalEntitiestopharmacologyandsafetyfortesting.Only10%ofthesewillpassthecriteriaofactivityandlackoftoxicsideeffectswhicharesetbythestudyteam.Ofthe1,000whichareapprovedforclinicalstudy,1%willshowthecombinedsafetyandefficacyneededintheclinic.NDAsubmissionswillbepreparedforthisgroupwhichwillbesenttotheFDAforreview.Only10%ofthese,onaverage,willpassthereviewprocess.Theproblemsencounteredineachofthesephaseswillbeexploredindetailinsubsequentsections.20.08.2019©Debio2003-dia7新药开发的成本：计算方法一•Thecostofthisprocesshasincreasedsignificantlyduringthepastthirty-fouryears.UsingindustryaveragesreportedtothePharmaceuticalResearchandManufacturer'sAssociation,thecostofdrugdevelopmenthasincreasedfrom$4millionin1962toover$450-$700millionin2000.Asignificantamountofthisincreasehasbeenattributedtocompliancewithregulatoryrequirements.20.08.2019©Debio2003-dia8新药开发的成本：计算方法二20.08.2019©Debio2003-dia9新药开发的主要阶段：20.08.2019©Debio2003-dia10中国新药在国际上的地位“0”20.08.2019©Debio2003-dia11中国新药走向国际的努力：“0”“1”20.08.2019©Debio2003-dia12中国首个自主知识产权一类新药的国际开发具体实践中科院上海药物所SIMMZT－11999年德彪奖一等奖1999年12月合作意向书2000年4月合作合同瑞士德彪药业DEBIO20.08.2019©Debio2003-dia13DEBIO-SIMM合作合同的工作框架及进度设想Before2000年2001年2002年SIMM药效学研究全套毒理(鼠6月、猴9月)、药代、放标、免疫试验等9项I期临床DEBIO资金原料采购、ZT－1半合成技术实施、GMP生产临床用药剂型的稳定性、毒理学、建立药代动力学方法I期临床20.08.2019©Debio2003-dia14为什么ZT－1被德彪选中并全力投入进行国际开发?中国传统中药中发现的活性成分：石杉碱甲经半合成化学修饰后毒性降低10倍申请有国际专利(曾与某日本企业合作阶段)先导化合物已有临床应用适应症符合人类健康的进展状况20.08.2019©Debio2003-dia15ZT－1的实际进展情况外方DEBIO：2002年1月17日：I期临床报告呈递伦理委员会2002年3月12日：I期临床首次剂量给药2003年4月：完成4项I期临床2003年6月：筹划II期临床2003年9月30日：FDA－pre－INDmeeting2003年10月：II期临床参试单位讨论会2004年元月：II期临床首次给药2004年2月：FDA－INDmeeting中方：SIMM＋扬子江2002年3月：报批材料送入中检所2002年9月：报批材料送入药审办2003年1月：I期临床批文2003年8月：I期临床开始20.08.2019©Debio2003-dia16为什么欧洲的开发进度后来居上，超过了中国的开发进度？20.08.2019©Debio2003-dia17中国新药注册法规：依序前进急毒、长毒(6－9月)药代动力学放射标记I期临床单次给药、多次给药临床药代II期临床时间表:200020022003200420.08.2019©Debio2003-dia18欧洲新药注册法规：交替前进时间表:20052002200320041个月毒理PK方法单次给药I期临床，临床药代3-6个月毒理，动物PKI期多次给药II期临床12个月毒理放射标记III期临床20.08.2019©Debio2003-dia19I期临床与毒理学的关系中国I期临床：严进宽出欧洲I期临床：宽进严出全套毒理学药代动力学放射标记结果：凡进入I期的就一定要硬着头皮走下去四周毒理了解新药在人体的安全范围和临床药代特点结果：判定GO/NONGO的重要依据20.08.2019©Debio2003-dia20EvaluationofMedicinesforHumanUseLondon,16November2000CPMP/ICH/286/95modificationICHM3(M)NON-CLINICALSAFETYSTUDIESFORTHECONDUCTOFHUMANCLINICALTRIALSFORPHARMACEUTICALSNOTEFORGUIDANCEONNON-CLINICALSAFETYSTUDIESFORTHECONDUCTOFHUMANCLINICALTRIALSFORPHARMACEUTICALS20.08.2019©Debio2003-dia21Table1:DurationofRepeatedDoseToxicityStudiestoSupportPhaseIandIITrialsinEUandPhaseI,IIandIIITrialsintheUSandJapan*DurationofClinicalTrialsMinimumDurationofRepeatedDoseToxicityStudiesRodentsNon-rodentsSingleDose2weeks**2weeksUpto2weeks2weeks**2weeksUpto1month1month1monthUpto3months3months3monthsUpto6months6months6months***6months6monthsChronic****InJapan,iftherearenoPhaseIIclinicaltrialsofequivalentdurationtotheplannedPhaseIIItrials,conductoflongerdurationtoxicitystudiesisrecomenndedasgiveninTable2.**IntheUS,asanalternativeto2weekstudies,singledosetoxicitystudieswithextendedexaminationscansupportsingle-dosehumantrials.***See(11).Datafrom6monthsofadministrat