核酶 抗体酶

CompanyLogoCompanyLogo核酶（Ribozyme)一、概述二、剪接型核酶三、剪切型核酶四、核酶的应用五、核酶技术面临的问题六、脱氧核酶（deoxyribozyme)CompanyLogo1、对酶及生物催化剂的认识的发展一、概述生物催化剂（Biocatalyst）蛋白质类：天然酶enzyme极端酶extremozyme抗体酶abzyme生物工程酶其它：模拟酶核酸类:克隆酶遗传修饰酶蛋白质工程新酶、RibozymeDeoxyribozymeCompanyLogo2、长期以来，人们认为只有某些蛋白质才有生物催化功能。但近些年研究发现，某些RNA分子也具有生物催化功能，被称为Ribozyme。1982年Cech等发现四膜虫细胞大核期间26SrRNA前体具有自我剪接功能，并于1986年证明其内含子L-19IVS具有多种催化功能。1984年Altman等发现RNaseP的核酸组分M1RNA具有该酶的活性，而该酶的蛋白质部分C5蛋白并无酶活性。Cech和Altman因发现Ribozyme而获得1989年度诺贝尔化学奖。CompanyLogo3、核酶作用的特点化学本质RNA底物RNA肽键ā-葡聚糖分支酶反应特异性(专一性）碱基催化效率低产物CompanyLogo剪切型核酶剪接型核酶根据催化反应锤头核酶I内含子II内含子发夹核酶丁型肝炎病毒（HDV)核酶RNaseP4.核酶的分类CompanyLogo二、剪接型核酶剪接型核酶的作用机制是通过既剪有接的方式除去内含子（Intron).剪接型核酶分类1、I类内含子2、II类内含子CompanyLogo1.I类内含子的自我剪接(Self-splicing)剪接机制L-19IVS在体外的多种酶活性核酶是一种金属依赖酶结构与功能的关系引导序列：IVS中的6个嘌呤核苷酸序列5‘CUCUCU3’3’GGGAGG5’G结合位点:IVS中的P7茎区空间结构CompanyLogo核酶是一种金属依赖酶金属离子的作用：1、特异的结构作用，或参与活性部位的化学过程2、促进RNA的总体折叠3、二价金属离子（如Mg2+）与底物活性部位直接相互作用，参与过渡中间复合物的形成CompanyLogo2、Ⅱ类内含子的自我剪接剪接机制结构与功能的关系CompanyLogo三、剪切型核酶1、自身催化剪切型RNA1、1剪切机制1、2结构与功能的关系锤头结构(Hammerhead)发夹结构(Hairpin)斧头结构(Axehead)假结样结构(Pseudoknot-like)1、3影响核酶活性的因素CompanyLogo2、异体催化剪切型RNA核糖核酸酶P(RNaseP)是内切核酸酶，是核糖核蛋白体复合物，能剪切所有tRNA前体的5‘端，除去多余的序列，形成3’-OH和5’-磷酸末端。RNaseP由M1RNA和蛋白质亚基组成。体外：M1RNA具催化作用蛋白质作为辅助因子体内：M1RNA和蛋白质对酶活性都是必需的。2、1剪切机制Mg2+2、2结构与功能的关系M1RNA5‘端完整结构对维持催化活性是必需的。胰腺癌护理胰腺癌康复胰腺癌饮食：‘端41nt,5’端成熟。不同tRNA的5’端没有顺序共同性，剪切的准确性与剪切部位周围的核苷酸顺序无关，表明在RNaseP的组分内没有引导序列，RNaseP所识别的是底物的高级结构。RNaseP底物的二级结构剪切位点CompanyLogoCompanyLogo1、转核苷酸作用2CpCpCpCpCCpCpCpCpCpC+CpCpCpC2、水解作用CpCpCpCpCCpCpCpC+pC3、转磷酸作用CpCpCpCpCpCp+UpCpUCpCpCpCpCpC+UpCpUp4、去磷酸作用CpCpCpCpCpCpCpCpCpC+Pi5、限制性内切酶作用CpUpCpUpN+GCpUpCpU+GpNCompanyLogo核酶在医学上的应用1、核酶抗肝炎病毒的研究目前人们已进行了核酶抗甲型肝炎病毒（HAV)、乙型肝炎病毒（HBV）、丙型肝炎病毒（HCV）以及HDV作用的研究。人工设计核酶多为锤头状结构，少部分是采用发夹状核酶。2、抗人类免疫缺陷病毒Ⅰ型（HIV-Ⅰ)核酶1998年，美国加利福尼亚大学Wong-Staal等利用发夹核酶抑制HIV-Ⅰ基因表达，并率先进入临床Ⅰ期。3、抗肿瘤治疗核酶能在特定位点准确有效地识别和切割肿瘤细胞的mRNA,抑制肿瘤基因的表达，达到治疗肿瘤的目的。CompanyLogo五、核酶技术面临的问题1、核酶催化切割反应的可逆性问题2、提高催化效率3、寻找合适载体将核酶高效、特异地导入靶细胞4、使核酶在细胞内有调控地高效表达5、增强核酶在细胞内的稳定性6、对宿主的损伤问题有待进一步考察CompanyLogo六、脱氧核酶的研究1、体外选择技术筛选脱氧核酶分子脱氧核酶分子的体外选择是通过优先扩增事先固定在固相载体上的具有自我裂解功能的活性分子来实现的。通过这一技术已有两种具有RNA裂解活性的脱氧核酶被筛选出来。8-17，10-23。2、脱氧核酶催化特征10-23裂解位点为嘌呤、嘧啶连接双链稳定性越高，酶活性越高结合臂的长度影响酶催化转换性RNA-DNA比RNA-RNA稳定性差。对Mg2+,Zn2+,Ca2+,Mn2+有依赖性组氨酸，精氨酸促进催化活性极强的切割特异性（单碱基错配即可大幅降低切割活性）CompanyLogo10-23型脱氧核酶作用机理RYRRNAsubstrate切割点R=AorGY=CorUdeoxyribozyme53CompanyLogo手枪型脱氧核酶自我剪切作用机理茎II(催化部位)茎I(结合部位)5‘3‘3‘CA切割点10203040CompanyLogop3’HO-Gp3’pP-GOHpP-G3‘HOⅠ类内含子的剪接机制Mg2+或Mn2+GMP,GDP,GTP外显子内含子或居间序列（Interveningsequence,IVS)5‘CompanyLogop2‘HO-App-Ap3’OHpP-AHO3’Ⅱ类内含子的剪接机制Mg2+套环的形成5‘3‘外显子连接CompanyLogoBAA5‘BBABAPCRPCR5‘5‘5‘StreptavidinColumnNaOHcofactor体外选择技术筛选具有自我裂解功能的DNA分子N50(DNA分子库）CompanyLogoⅠ类内含子二级结构通式保守序列G结合位点剪接部位引导序列CompanyLogoⅡ类内含子有一个保守的二级结构：结构域Ⅰ：两个保守内含子结构序列EBS1,EBS2与两个外显子结构序列IBS1,IBS2互相配对。结构域Ⅴ：高度保守，催化活性必需。结构域Ⅵ：A提供2‘-OHⅡ类内含子二级结构模式5’3’CompanyLogo5个环和4个螺旋形成两个结构域剪切反应发生在底物识别序列GUC的5‘端两个内部环中的碱基及在螺旋区Ⅱ的G11和底物中的G+1都是酶发挥作用所必需的。5‘3‘发夹二级结构模型剪切位点CompanyLogoHDVRNA斧头结构模式三个碱基对的茎需要二价阳离子，产生5‘-OH和2’,3’-环磷酸剪切部位剪切部位CompanyLogo这类RNA进行自身催化的反应是只切不接。特点：在Mg2+或其他二价金属离子存在下，在特定的位点，自我剪切，产生5‘-OH和2’，3‘-环磷酸二酯末端。剪切机制核酶自身剪切反应CompanyLogomRNA剪接过程mRNA剪接反应是在剪接体（splicesome)上进行的.5种snRNA剪接体50多蛋白质CompanyLogo锤头结构的五种类型R示酶，S示底物，箭头示剪切位点CompanyLogo建议的L19RNA催化机理CompanyLogo锤头型核酶对切割位点的识别位点遵守NHH规则（N代表任意核苷酸，H代表A,U或C）。催化过程需要二价金属离子参与。单金属离子催化双金属离子催化CompanyLogoCompanyLogo锤头型核酶的二级结构和空间立体结构示意图三个双螺旋区13个核苷酸残基保守序列剪切反应在右上方GUX序列的3‘端自动发生CompanyLogoUCUAAAIVSGUAAPre-rRNAUCUAAAGUAAUCUoH3’5‘GAAAGUAAUCUUAA5’GAAAGOH3’G-IVSL-19IVS19nt5‘3‘rRNA5‘3‘5‘pGOH3‘5‘3‘四膜虫rRNA前体自我剪接反应CompanyLogoCCCUCUOP+HOG3’OAoooCCCUCUOPOAoOGCCCUCUOH+P-oGoAoo过渡态CompanyLogoCCCUCUOPOAoOGoCCCUCUOPOAoOGMg2+Mg2+o过渡态金属离子催化CompanyLogoCompanyLogo锤头（Hammerhead)结构二级结构模型锤头二级结构编号锤头结构的类型锤头核酶的催化反应机制CompanyLogo17位（X）的核苷酸残基多数是C,不能是U,G.7位核苷酸残基的置换不会对酶活性产生很大影响锤头二级结构编号7位核苷酸17位核苷酸CompanyLogo发夹（hairpin）结构发夹核酶发现于三种不同植物RNA病毒，即烟草环点病毒，菊苣黄色斑点病毒型和筷子芥花叶病毒。三种发夹核酶分别是这些RNA病毒卫星RNA的负链，英文缩写分别是sTRSV,sCYMVT,sARMV,均为单链RNA。发夹核酶结构模型发夹核酶催化机制金属离子在催化反应中起结构作用，其剪切活性比锤头结构核酶高。CompanyLogoGUACGGCCGGUGCCGGCUGGGGCAUUCCGAGGGGACCAAGUAAUGGCUCCCCUGcCGGGUCCAGCCUUCCGCCUCAGGUAAGCG3‘5‘剪切位点HDV核酶假结样结构ⅠⅡⅢⅣL3L4J1/2J1/4J2/4四个螺旋区，三个连接区，两个环活性中心区：J1/4,J2/4,L3剪切位点：688/689CompanyLogo影响核酶活性的因素1、pH值对活性的影响pH7﹒0-7﹒5时核酶活性最高。2、二价金属阳离子对活性的影响Mg2+Mn2+3、抗生素对活性的影响大多数为抑制效应4、变形剂对活性的影响5、温度对活性的影响在65℃范围内随温度升高而增加，37℃时均有适宜的活性。CompanyLogoCompanyLogo四、核酶的应用一、在医学领域中的应用：2.免疫源性低，很少引起免疫反应。3.针对锤头核酶而言，催化结构域小，既可作为转基因表达产物，也可以直接以人工合成的寡核苷酸形式在体内转运。1.通过识别特定位点而抑制目标基因的表达，抑制效率高，专一性强。二、在其他领域的应用防治动、植物病毒侵害：马铃薯纺锤形块茎类病毒负链的多价核酶构建，马铃薯卷叶病毒复制酶基因负链的突变核酶的克隆等