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第一单元有机物的分类、结构与命名1．了解测定有机化合物组成和结构的一般方法。2．知道有机化合物中碳的成键特征，并能认识手性碳原子。3．了解常见有机化合物中的官能团，能正确表示简单有机化合物的结构。能根据有机化合物的命名规则命名简单的有机化合物。4．了解有机化合物存在同分异构现象(不包括立体异构)，能判断并正确书写简单有机化合物的同分异构体的结构简式。5．了解常见物质的组成和结构的检测方法，了解质谱、核磁共振谱、红外光谱等在测定物质组成和结构中的作用。1．有机物结构的测定方法。2．同分异构现象与同分异构体的书写。一、有机化合物的分类1．按碳的骨架分类（1）有机化合物___________（如）环状化合物脂环化合物（如)芳香化合物（如）链状化合物苯__________（如）___________（如）（2）烃脂肪烃链状烃_____（如CH4）_____（如CH2==CH2）_____（如CH≡CH)_______：分子中不含苯环，而含有其他环状结构的烃（如）芳香烃烷烃烯烃炔烃脂环烃苯的同系物稠环芳香烃2．按官能团分类类别官能团的结构及名称类别官能团结构及名称烷烃烯烃_________(碳碳双键)炔烃(碳碳叁键)芳香烃卤代烃______(X表示卤素原子)醇_______(羟基)酚醚_______________(醚键)醛__________(醛键)酮________(羰基)酯__________(酯键)羧酸_______________(羧基)—X—OH具有同一官能团的有机物是否为同一类有机物？提示不一定。如：CH3—OH、虽然都含有—OH官能团，但二者属不同类型的有机物。4、有机物的表示“结构式”“结构简式”与“键线式”(1)结构式——完整的表示出有机物分子中每个原子的成键情况。(2)结构简式——结构式的缩简形式。结构式中表示单键的“—”可以省略，“和”不能省略。醛基、羧基则可简写为—CHO和—COOH。(3)键线式。写键线式要注意的几个问题：①一般表示3个以上碳原子的有机物；②只忽略C—H键，其余的化学键不能忽略；③必须表示出C===C、C≡C键等官能团；④碳氢原子不标注，其余原子必须标注(含羟基、醛基和羧基中氢原子)；⑤计算分子式时不能忘记顶端的碳原子。二、有机化合物的结构特点1．有机化合物中碳原子的成键特点2．有机化合物的同分异构现象(2)同分异构体的常见类型异构类型异构方式示例碳链异构碳链骨架不同CH3CH2CH2CH3和位置异构官能团位置不同CH2CHCH2CH3和CH3CH==CHCH3官能团异构官能团种类不同CH3CH2OH和CH3OCH3有关同分异构体的辨析(1)同分异构体分子式相同，相对分子质量相同，但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体，如CH3CH2OH与HCOOH不属于同分异构体。(2)同分异构体的最简式相同，但最简式相同的化合物不一定是同分异构体，如C2H2与C6H6，HCHO与CH3COOH不是同分异构体。(3)同分异构体不仅存在于有机物和有机物之间，也存在于有机物和无机物之间，如尿素[CO(NH2)2，有机物]和氰酸铵(NH4CNO，无机物)互为同分异构体。三点辨析…………………………………………………………………………………………3.同系物同系物判断的技巧①分子组成符合同一通式，但彼此相差一个或若干个“CH2”原子团；②主碳链(或碳环)结构相似(与环的大小无关)；③所含官能团的种类和个数相同；④有机物所属类别相同。一种技巧………………………………………………………………………………………同系物判断的技巧①分子组成符合同一通式，但彼此相差一个或若干个“CH2”原子团；②主碳链(或碳环)结构相似(与环的大小无关)；③所含官能团的种类和个数相同；④有机物所属类别相同。一种技巧………………………………………………………………………………………有机物的习惯命名(1)习惯命名中的“正、异、新”正：表示直链烃。异：表示具有结构的异构体。新：表示具有结构的异构体。三、有机化合物的系统命名习惯命名法和系统命名法(2)烷烃的习惯命名法(3)苯的同系物的命名如称为甲苯，称为乙苯，二甲苯有三种同分异构体，其名称分别为：(邻二甲苯)、(间二甲苯)、(对二甲苯)。四、研究有机化合物的一般步骤和方法1．研究有机化合物的基本步骤2．研究有机化合物的基本方法分离提纯―→元素定量分析确定_______―→测定相对分子质量确定_______―→波谱分析确定_______实验式分子式结构式元素定量分析李比希氧化产物吸收法确定_______相对分子质量测定密度法、相对密度法、质谱法、化学反应法确定_________________分子结构鉴定化学实验法、波谱分析确定分子________实验式相对分子结构式质量有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可从酸牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：当场指导实验步骤解释或实验结论(1)称取A9.0g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2密度的45倍试通过计算填空：(1)A的相对分子质量为：______________________________________________(2)将此9.0gA在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g(2)A的分子式为：________________________________(3)另取A9.0g，跟足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24LH2(标准状况)。实验证明A分子中有一个甲基(3)A的结构简式为：_____________________________________________________解析(1)A的密度是相同条件下H2密度的45倍，则A的相对分子质量为：45×2＝90。9.0gA的物质的量为0.1mol。(2)燃烧产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4g和13.2g，说明0.1molA燃烧生成0.3molH2O和0.3molCO2。1molA中含有6molH、3molC进一步计算可确定该有机物的分子式为C3H6O3。(3)根据A的分子式可知A分子的不饱和度为1，0.1molA与足量的NaHCO3粉末反应，生成2.24LCO2(标准状况)，若与足量金属钠反应则生成2.24LH2，说明分子中含有一个—COOH和一个—OH，A可能的结构有两种：答案(1)90(2)C3H6O3(3)A．按系统命名法，化合物的名称为2，6－二甲基－5－乙基庚烷B．丙氨酸和苯丙氨酸脱水，最多可生成3种二肽C．化合物是苯的同系物D．三硝酸甘油酯的分子式为C3H5N3O9有机物的结构与命名1．(2012·浙江理综，11)下列说法正确的是()。2．(2012·海南化学，5)分子式为C10H14的单取代芳烃，其可能的结构有()。A．2种B．3种C．4种D．5种解析单取代基为丁基，丁基有4种异构，所以可能的结构有4种。答案C3．(2009·宁夏，8)3－甲基戊烷的一氯代产物有(不考虑立体异构)()。A．3种B．4种C．5种D．6种解析可以根据3－甲基戊烷的碳架进行分析，可知1和5，2和4上的氢是对称的，加上3位上的氢和3位甲基上的氢，不难得到3－甲基戊烷的一氯代产物有4种。答案B