电器产品强制认证(gdmec)ppt

任务11.工厂审查程序编写佘少华兰小海2020/2/24电器产品强制认证（gdmec）2工厂质量保障能力中国质量认证中心发布了文件《产品认证工厂质量保证能力要求》(CQC/CP018-2002)，是CQC产品认证工厂质量保证能力的要求，包括对认证产品的检验要求及制造厂质量体系的要求，以保证其生产的认证产品符合国家认证标准并与型式试验样机在规定程度内的一致性，是产品获得产品安全认证证书和允许使用认证标志应具备的条件，是可接受的最低标准。2020/2/24电器产品强制认证（gdmec）3职责和资源质量负责人的职责：1．负责建立满足本文件要求的质量体系，并确保其实施和保持；2．确保加贴强制性认证标志的产品符合认证标准的要求；3．建立《认证标志使用程序》，确保认证标志的妥善保管和使用；4．建立《认证标志使用程序》，确保不合格品和获证产品变更后未经认证机构确认，不加贴强制性认证标志。2020/2/24电器产品强制认证（gdmec）41、职责和资源资源：工厂应配备必须的生产设备和检验设备以满足稳定生产符合强制性认证标准的产品要求（最低限度需满足实施细则项目）；应配备相应的人力资源，确保从事对产品质量有影响工作的人员具备必要的能力（经培训上岗，有熟练的检测操作能力，生产工人、检测人员、管理人员配置不会发生冲突）；建立并保持适宜产品生产、检验、试验、储存等必备的环境，要有生产现场、满足检验试验环境要求，生产、储存过程不发生损坏产品的现象。2020/2/24电器产品强制认证（gdmec）52、文件和记录序号文件名称序号文件名称1※强制性产品认证实施细则32不合格品报告单2※工厂认证产品清单33※生产设备台帐3国家标准34※生产设备维护保养单4整改项目35※生产设备维护保养计划5检测报告（型式、确认检验）36供方调查评价记录表6上次审厂不符合项37供方业绩评定记录表7一致性（照片、说明书、铭牌、结构样品、零部件、整改等）38供方合格证明、检验记录（报告）8标志使用申请表39※购销合同9元部件认证证书40※采购计划10检测仪器41※合格供方名录11计量检定证书42※内部审核计划12物料销、存卡43※内部审核检查表13受控章44※内审不合格报告14※质量手册45※内部审核报告15※程序文件46※不合格项分布表2020/2/24电器产品强制认证（gdmec）6文件和记录16※质量计划47※认证产品一致性检查表17※设备管理制度48内审不符合项整改证明18※运行检查规定49有效文件领用/收回登记表19※检测仪器操作规程50有效文件清单一览表20※计量器具检测仪器设备台帐51外来文件一览表21※计量器具、检测仪器检定计划52记录样式汇总表22※功能测试表53年度培训计划23※零部件检验标准54员工培训一览表24※外购产品检验单55培训记录表25半成品检验标准56紧急放行申请单26过程监控表57纠正和预防措施处理单27※成品检验标准（例行、确认）58顾客投诉单28※成品检验单（例行检验）59仓库台账29※出厂检验单（确认检验）60※资料袋30※工艺指导书61收费31返工通知单62营业执照2020/2/24电器产品强制认证（gdmec）7对文件的有效控制工厂已建立并保持《文件和资料控制程序》，以对3C要求的文件和资料进行有效的控制。这些控制确保：1）文件发布前和更改应由授权人（总经理）批准，以确保其适宜性；手册程序文件现由质量负责人编写，总经理批准。所有受控文件有“受控文件清单一览表”和“外来文件清单”。2）文件的更改和修订状态从“A版/0次修改”标识而得到识别，能防止作废文件的非预期使用，作废文件根据发放登记收回或盖“作废”章。3)文件发放前与质量负责人确认发放范围，发放时有发放登记，能确保在使用处可获得相应文件的有效版本。2020/2/24电器产品强制认证（gdmec）8相关记录工厂已建立并保持《质量记录控制程序》，包括质量记录的标识、储存、保管和处理等规定，质量记录应清晰、完整以作为产品符合规定要求的证据，所有质量记录表式有“记录样式汇总表”，记录的一般保存期限为三年，在汇总表上都有规定。一般工厂生产过程必要的记录分为四类：管理类记录表格文件、设备类记录表格文件、生产实施类记录表格文件、原材料类记录表格文件。表10－2列出了各类记录表格文件包含的各记录名称。2020/2/24电器产品强制认证（gdmec）93、采购和进货检验供应商的控制工厂制定《采购控制程序》，规定对关键元器件和材料的供应商的选择、评定和日常管理等要求，确保供应商具有保证生产关键元器件和材料满足要求的能力，一般采购物资可分A、B二大类，对A类物资的供应商先有生产能力的调查，将调查情况填写在“供方调查评价记录表”内，评价确定为合格供应商后，列入年度合格供方名录后，向合格供方采购，对每批采购物资都进行进货检验。每年对供应商的供货情况进行复评，优胜劣汰，列出下一年度的合格供方名录；需经常与供应商沟通，及时掌握重要供应商的变动情况。2020/2/24电器产品强制认证（gdmec）10关键元器件和材料的检验/验证工厂建立并保持对供应商提供的《关键元器件的检验及定期确认检验的程序》，确保关键元器件和材料满足认证所规定的要求。对关键元器件及材料进货时,要求供应商提供该批合格证明，并按程序规定定期提供确认检验报告。关键元器件和材料的检验可由工厂进行，也可以由供应商完成。当由供应商检验时，工厂应对供应商提出明确的检验要求。对A类物资，技术质量组根据《进货检验标准》对物资进行检验并作记录，检验合格后才予以办理进仓。工厂保存“外购产品检验单”、元器件确认检验记录及供应商提供的合格测试报告及有关检验数据等。2020/2/24电器产品强制认证（gdmec）114、生产过程控制和过程检验1）如果工序没有文件规定就不能保证质量时，是否制定了工艺作业指导书？工作环境是否满足规定要求（对环境条件有要求时）？2）是否对适宜的过程参数和产品特性进行监控（可行时）？3）是否建立并保持了对生产设备进行维护保养的制度？4）是否在生产的适当阶段对产品进行检验，确保产品及零部件与认证样品的一致性？2020/2/24电器产品强制认证（gdmec）12例行检验和确认检验例行检验也叫常规试验，是打算由制造厂在每个器具上进行100%的检验。通常在装配后的完整器具上进行，但制造厂也可以在生产期间的适当的阶段进行这些试验，倘若后面的生产过程不会影响该结果。确认检验是为验证产品持续符合标准要求进行的抽样检验。出厂抽检标准，记录为“成品出厂抽检单”。2020/2/24电器产品强制认证（gdmec）13检验试验仪器设备用于确定所生产的产品符合规定要求的检验试验设备应按规定的“计量器具检测仪器设备检定计划”周期进行校准或检定。校准或检定应溯源至国家或国际基准。对自行校准的，需规定校准方法验收准则和校准周期等。设备的校准状态应能被使用及管理人员方便识别。在每台仪器上都贴有绿色合格证标签；2020/2/24电器产品强制认证（gdmec）14检验试验仪器设备对用于例行检验和确认检验的设备除应进行日常操作检查外，检验员每天上班前和下班前还应按“运行检查规定”进行运行检查,把检查情况记录在“功能测试表”上，当发现运行检查结果不能满足规定要求时，应能追溯至已检测过的产品。必要时，应对这些产品重新进行检测，如下班前发现异常，可将当天检验过的产品重新检验，保存重新检验记录及仪器维修记录，维修后的仪器要重新检定。2020/2/24电器产品强制认证（gdmec）157、不合格品的控制1)查阅不合格品的控制程序，确认其内容是否满足要求；2)在现场审查的全过程，都应注意对不合格品的控制是否按规定的要求在执行；3)对发现的不合格品是否按规定进行了标识、隔离和处置；4)重点查阅进货检验、过程检验和最终检验的不合格品记录并注意其处置情况；5)随机抽查返工、返修品的记录，确认其操作是否按规定执行；6)注意调查关键元器件和完成品的不合格品率是否超出正常范围；7)对需要采取纠正和/或预防措施的不合格是否按规定采取了相应的有效措施，效果如何。2020/2/24电器产品强制认证（gdmec）168、内部质量审核1)预防措施（Preventiveaction)，为了防止潜在的不合格情况的发生消除其发生的原因所采取的行动；2)纠正措施（Correctiveaction)，对于已出现的不合格消除其后果以及产生的原因所采取的活动；3)生产厂在进行内审时，除了审核体系的有效性外，应将保持认证产品的一致性作为内审的重要内容之一；4)工厂应根据质量体系运行的实际情况（如过程的复杂性、重要性、运行情况及以往审核的结果）策划审核方案。2020/2/24电器产品强制认证（gdmec）178、内部质量审核检查要点1)抽查最近一、两年的内审记录，重点查阅对认证产品一致性和体系有效性的审核结果；2)在查阅内审记录时，注意其中的内审输入信息中是否包括投诉信息，特别是对认证产品不符合标准要求的投诉，要予以重点关注；3）通过抽查记录、询问调查和现场调查的方式，确认内审中发现的问题是否得到有效纠正，认为有可能影响产品质量的隐患是否采取了相应的预防措施。2020/2/24电器产品强制认证（gdmec）189、认证产品的一致性1）当有批量产品生产时，依据型式试验合格样品的描述，确认批量生产出来的认证产品和样品是否一致；2）通过样品描述，确认是否有变更；如有变更，是否经认证机构批准；3）在对生产厂进行日常监督时，应确认加贴认证标志的产品是否与型式试验合格的样品相一致，变更是否经认证机构批准；4）在现场审查时，不仅要关注整机的一致性，还包括关键元器件的一致性。2020/2/24电器产品强制认证（gdmec）1910、包装、搬运和储存1）在现场审查时，通过查阅与包装、搬运和储存相关的规定，抽查相关记录和现场观察等方式，确认其规定是否正确实施；2）认证产品在包装、搬运和储存期间是否出现过严重的质量问题；3）操作人员是否明确产品包装、搬运和储存的相关要求，特别是特殊物资的控制要求。2020/2/24电器产品强制认证（gdmec）20实操训练一1.全班同学分为N组，每组10人左右，共同编写电风扇厂的一份管理文件，要求对工厂质量能力保障的10个方面做出规定。教师提供电风扇厂的主要生产过程，其他资料学生自己收集。2020/2/24电器产品强制认证（gdmec）21实操训练二2.以某电风扇厂某批次产品整个生产过程的纪录，练习纪录的填写程序。根据给出的模拟生产过程的情况，完成表格的填写。模拟生产过程：某风扇厂于2008年4月25日采购除插头电源线外的所有满足2000套台扇生产的原材料，准备28日生产这批风扇，插头电源线27日才到，无法进行必要的来料检验，最后紧急放行。28日组织生产，最后出现1台耐压不合格，5台性能不合格，3台功率不合格，并全部返修。同日贴好3C标注后包装。29日成品抽样全部合格，出厂。2020/2/24电器产品强制认证（gdmec）22实操练习三根据关键元器件清单表，列出该厂的合格供方名单表，厂方信息上网查询。假定表中前五家企业供货情况如下：企业供货情况第一家都很好第二家除了价格较合理，其他都很好第三家交期延误，其他都很好第四家质量较差，协调性较差第五家质量很好，价格合理，协调性好，交期严重延误