有机化合物命名(全)

第三节有机化合物的命名【复习提问】：如果按组成元素以及官能团类型来分，则：1.什么叫有机化合物?有机物种类繁多的原因是什么？2.什么叫同分异构现象？什么叫同分异构体？3.有机化合物是怎样进行分类的？有机物烃：烃的衍生物:如醇、醚、酚;醛、酮；羧酸、酯;氨基酸、硝基化合物等烷烃、烯烃、炔烃、芳香烃等①甲基：－CH3②乙基：－CH2CH3或－C2H5－CH2CH2CH3CH3CHCH3③正丙基：④异丙基：[常见的烷烃基]:烃分子失去一个或几个氢原子后所剩余的部分叫做烃基,用R—来表示。如：一、烷烃的命名:1.烃基有没有同分异构现象呢？2.烷基:烷烃分子失去一个氢原子后所剩余的原子团.一般通式可用R—表示,CnH2n+1—为其化学通式。如:C4H9—(2).碳原子数在十个以上，就用数字来命名；(1)碳原子数在十个以下,用天干来命名；甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸如:C原子数目为11、17、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十七烷、一百烷。2.烷烃的习惯命名法:根据分子中所含碳原子的数目来命名，叫“某某烷”3.烷烃的系统命名法：(1).命名步骤：①选主链②编号位③写名称(2).命名原则----五大原则：一长、一多、一近、一简、一小。CCCCCCCCCCCH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31、改写成C骨架；2、注意十字路口和三岔路口；C3、通过观察找出能使“路径”最长的方向CCC[找主链的方法]：遵循“长、多”CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH31234567CCCCCCCCCC1、离支链最近的一端开始编号1234567CCCCCCCCCC2、有两个不同支链相同近时，从较简单的支链一端开始编号[编号位的方法]：遵循“近、简、小”3、若有两个相同的支链相同近时，且主链中间还有其它支链，则选支链总编号最小的编号系列CH3CH3CHCH2CH3[写名称的原则]：1.支链在前，主链在后；2.当有多个支链时，简单的在前，复杂的在后；3.当支链相同时，要合并，位置的序号之间用“，”隔开，名称之前标明支链的个数,汉字与阿拉伯字母用“－”连接。CH3CH2CH3CHCHCH3CH2CH2CH3CH2CH3CH2CH3CHCCH3CH3CH2CH2CH32–甲基丁烷4–甲基–3–乙基庚烷3，4，4–三甲基庚烷可归纳为B.编:编号位,定支链；C.写:取代基,写在前,标位置,连短线；不同基,简到繁,相同基,合并算。A.选:选主链,称某烷；例如CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置[练习1]：用系统命名法给下列烷烃命名：CH3-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH2-CH3CH3CH3CH2CH3-CH-CH2-C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH23-甲基-6-乙基辛烷2，5-二甲基-3-乙基己烷CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH24–乙基庚烷1234567[练习2][练习3]CH3CCHCH3CH3CH3CH312342，2，3–三甲基丁烷己烷–4–乙基2,2–二甲基234165CH3CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3CH3CH2–CH3–––[练习5][练习4]CH3CH2CH2CH3CHCH2CCH2CH3CH3CH312345673，5-二甲基-3-乙基庚烷CH3CHCH3CH2CH32–乙基丙烷2–甲基丁烷最长原则练习6：判断命名的正误：练习7：判断命名的正误：CH3CHCH2CHCH3CH2CH2CH3CH32，4–二乙基戊烷3，5–二甲基庚烷最长原则练习8：判断命名的正误：2,3-二乙基丁烷2,4,4-三甲基戊烷①３，４－二甲基己烷②2,２,4-三甲基戊烷①CH3-CH-CH-CH3C2H5C2H5②CH3-CH-CH2-C-CH3CH3CH3CH3正确：最长原则最多原则5(3)2-甲基-4-乙基庚烷CH3–CH2–C–CH2–CH3CH3–C–CH–CH3CH3H3CCH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3(1)3，3-二乙基戊烷(2)2，2，3-三甲基丁烷CH3CH2–CH3CH2–CH3练习9：写出下列各化合物的结构简式：练习10：判断下列名称的正误：1)3，3–二甲基丁烷；2)2，3–二甲基-2–乙基己烷；3)2，3－二甲基－４－乙基己烷；4)2，3，５–三甲基己烷√××√二、烯烃和炔烃的命名(p14～15)：(一).命名方法：与烷烃相似，即一长、一近、一简、一多、一小的命名原则。但不同点是主链必须含有双键或叁键。(二).命名步骤：1.选主链,定某烯(炔)-----包含双(叁)键内；2.编号定位----------从距双(叁)键最近端；3.写名称,标双(叁)键----以小号数写在前。其它要求与烷烃相同--双(叁)键号数(以小的号数为准)写在前面!!!三、苯的同系物的命名(p15):四、烃的衍生物的命名(示范说明)：1.卤代烃:以卤素原子作为取代基像烷烃一样命名--卤素原子写在烃基前面！2.醇:以羟基作为官能团像烯烃一样命名3.酚:以酚羟基为1位官能团像苯的同系物一样命名。4.醚,酮:命名时注意碳原子数的多少。5.醛,羧酸:某醛,某酸—醛(羧)基中碳在内6.酯:某酸某酯—“某”为相应酸名、醇中烃基名称。1.是以苯作为母体进行命名的；对苯环的编号以较小的取代基为1号。2.有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。3.有时又以苯基作为取代基,如苯乙烯(炔)等。18五.有关同分异构体的基本题型:(1)智力型:解题时不必过分依赖化学原理,解题时对智力因素有一定的要求.[例题1].已知二甲苯有三种同分异构体,则四氯苯有______种同分异构体.[分析]:四氯苯→苯环上有两个H原子→H原子有邻、间、对三种位置关系→四氯苯有三种同分异构体[练习]:已知二氯丙烷有四种同分异构体,则六氯丙烷有____种同分异构体.(2)技巧型:有一定限制条件的同分异构体数目的确定,必须依赖一定的技巧,否则就会造成多写或遗漏.[例题2]一氯戊烷中含有两个“—CH3”的结构为____种.[分析]:解答此题时需要一定的技巧,必须先写出戊烷的三种碳架:[练习1]:写出下列各类物质的同分异构体的结构简式并给它们命名:(1)C5H12O(2)C5H11Cl(3)链状化合物C6H10(4)C5H10O(5)C5H10O2(6)C8H10O[练习2](1)写出C7H16的同分异构体的结构简式并加以命名;(2)写出C5H10的同分异构体(链状)的结构简式并加以命名;[布置作业]:1.好好复习所讲内容,预习下节新课；2.p16/2(2)(3),3(3)(4)(5)；3.认真阅读《成才之路》相关内容;完成相关习题