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•常染色体显性遗传——如多指症•常染色体隐性遗传——如白化病•伴X隐性遗传——•伴X显性遗传——•伴Y遗传——患者全为男性2.隔代交叉遗传现象；1.男性患者多于女性患者；3.女患者的父亲和儿子一定患病2.具有世代连续性；1.女患者多于男患者；3.男患者的母亲和女儿一定患病人类遗传病的遗传方式的判断方法男女患病机会均等遗传方式遗传特点基因型的书写（伴Y，伴X显，伴X隐，常显，常隐）（隔代遗传、交叉遗传………）HhXTY常染色体基因在前性染色体基因在后注意顺序！【聚焦】人类遗传病遗传方式的判定方法1.首先确定是否为伴Y染色体遗传（男全患，女全正）2.如不是伴Y遗传，再确定其显隐性（1）双亲正常，子女中有患病，一定是隐性遗传病（无中生有为隐性）（2）双亲患病，子女中出现正常的，一定是显性遗传病（有中生无为显性）3.再确定是常染色体遗传还是伴性遗传（口诀）隐性遗传看女病，女病父（子）正为常隐伴X隐：女有病，父子必有病常染色体隐性遗传常染色体显性遗传可直接判定【聚焦】遗传系谱图判定口诀口诀并非万能，能用则用，用不了可以使用假设法显性遗传看男病，男病母（女）正为常显伴X显：男有病，母女必有病最笨最万能的方法：假设法【聚焦】人类遗传病遗传方式的判定方法4.不确定类型：（1）代代连续遗传很可能为显性，不连续、隔代遗传很可能为隐性。（2）若无性别差异、男女患者患病概率相当，很可能为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性最可能为伴X隐性，女多于男则最可能为伴X显性。下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是：C练一练[1]说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：D：伴Y白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是，子代白化的几率，2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1、父母的基因型是，子代色盲的几率，2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2[练习2]说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：C：常隐伴X显性伴X隐性下列各图所显示的分别是五个家庭的遗传系谱图,请判断图中各种遗传病最可能是什么类型的遗传病?课堂练习AEBDC一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：________。P（色盲）=P（Xa·Y）=P（Xa）·P（Y）=1/2×1/2=1/41/4一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_______。7/16假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的()。A、由常染色体决定的B、由X染色体决定的C、由Y染色体决定的D、由性染色体决定的C[练习二]某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在（）A.两个Y染色体，两个色盲基因B.一个X，一个Y，一个色盲基因C.两个X染色体，两个色盲基因D.一个X，一个Y，两个色盲基因解析1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个性染色体XX或YY，有两个色盲基因。2、色盲基因位于X染色体上。[练习三]有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是（）A.50%B.25%C.12.5%D.6.25[解析]1、血友病是X染色体上的隐性基因（Xh）控制的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因（a）控制的遗传病。2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：PaaXHXh白化正常×AaXHY正常正常3、每对性状的遗传情况：aa×Aa→1/2aa白化1/2Aa正常XHXh×XHY→1/4XHXH正常1/4XHXh正常1/4XHY正常1/4XhY血友4、患两病的几率=1/2aa白化×1/4XhY血友[练习六]下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X染色体上，据图回答：（1）Ⅰ2最可能的基因型为_______，这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否一定相同____；Ⅱ6与Ⅰ4的基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是（2）Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。50%（3）Ⅲ13的致病基因来自第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。71（4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。0100%50%【聚焦】概率计算亲代配子子代XBXbXBYXBYXBXbYXBXB1：1：1：1女性正常女性携带者XbXBXbXBY男性色盲男性正常×女性携带者男性正常思考：1.这对夫妇生一个患病孩子的概率是________:生一个色盲男孩的概率是________;再生一个男孩色盲的概率是________1/41/21/4在伴性遗传中：色盲男孩：在全部后代中求概率男孩色盲：在男孩中求概率在常染色体遗传中：求白化病女孩的概率：患白化病概率×1/2求女孩患白化的概率=男孩患白化的概率=白化孩子的概率（该病本身发病的概率）ⅠⅡⅢ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）生出色盲男孩的几率是______;Ⅰ1Ⅰ2Ⅱ5Ⅲ11Ⅲ10X1/61/4AaXYBAaXXbBaaXBX-A_XbYAaXBYAaXBXb下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上，乙病属于___性遗传病，致病基因在_____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。隐常隐XAaXBXb1/247/241/12aaXbYXbXb