代谢性骨病

骨质疏松症第二讲2主要内容骨质疏松症简介病例分享预防和治疗骨质疏松症简介什么是骨质疏松症世界卫生组织(WHO)定义美国国立卫生研究院(NIH)定义骨质疏松症是一种以骨量低下，骨微结构损坏，导致骨脆性增加，易发生骨折为特征的全身性骨病。骨质疏松症是以骨强度下降、骨折风险性增加为特征的骨骼系统疾病。流行病学调查近1.5亿60岁以上群骨质疏松发生率为60%并发骨折者高达12%约6900万50岁以上人群患有骨质疏松症患病率2003年至2006年一次全国性大规模流行病学调查显示，50岁以上人群总患病率为：女性一生发生骨质疏松性骨折的危险性（40%）高于乳腺癌、子宫内膜癌和卵巢癌的总和，男性一生发生骨质疏松性骨折的危险性（13%）高于前列腺癌。女性每5个人就有1个人患病男性每7个人就有1个人患病认识骨质疏松症严重骨质疏松正常骨质疏松认识骨质疏松症骨质疏松症的特点：骨量减少骨微结构破坏骨脆性增加骨强度降低易骨折原发性骨质疏松症继发性骨质疏松症分类绝经后骨质疏松症（Ⅰ型）:一般发生在妇女绝经后5～10年内老年骨质疏松症（Ⅱ型）:一般指老人70岁后发生的骨质疏松特发性骨质疏松（包括青少年型）:原因不明由任何影响骨代谢的疾病和/或药物导致的骨质疏松。某些疾病如糖尿病、甲亢、血液系统疾病，其它代谢性骨病、肿瘤、肾脏病变等；药物如抗癫痫药物、糖皮质激素或其他免疫抑制剂等及其他因素所致。T值：骨密度低于同性别、同种族健康成人的骨峰值的标准差正常+1～-1骨量减少-1～-2.5骨质疏松≤-2.5严重骨质疏松≤-2.5和至少一处骨折绝经后骨质疏松症演变进程健康的脊柱脊柱后凸（驼背）55岁以上绝经后期脊柱骨折危险性高于其它类型骨折75岁以上驼背髋骨骨折危险性高50岁更年期出现血管舒缩症状脆性骨折是指低能量或者非暴力骨折，胸、腰椎、髋部、桡、尺骨远端和肱骨近端为常见部位。如行走时跌倒、轻微碰撞即摔倒，或因其他日常活动而发生的骨折骨质疏松严重者可有身高缩短和驼背，脊柱畸形和伸展受限腰背疼痛或周身骨骼疼痛骨质疏松症有什么表现脊柱畸形、胸廓变窄，心肺功能障碍；骨折卧床，继发重要脏器病变内脏功能障碍疼痛脊柱变形脆性骨折12主要内容骨质疏松症简介预防和治疗病例分享病例患者一般信息及病史老年女性，65岁。腰背部疼痛3年余，身高降低4cm。近3年来腰背部疼痛，近2年来发现身高变矮，年轻时身高166cm，目前162cm。否认背部外伤史。从事财务工作，55岁退休，活动少，因饮用牛奶后腹胀或腹泻，一直不喝牛奶或酸奶。14岁初潮，50岁闭经，期间月经规律，未行性激素替代治疗（HRT）。G3P2，共哺乳3年。家族史：其母亲75岁时右侧股骨颈骨折。检查结果病例查体血压：130/80mmHg身高：162cmBMI：18.1kg/m2HR：80次/分心肺（-），腹部（-），腰椎侧弯，腰椎1棘突压痛阳性。辅助检查病例1、实验室检查血尿常规及肝肾功能均正常；Ca2+2.24mmol/L24小时尿钙2.0mmolP1.03mmol/LALP80IU/L25OHD10ng/ml血I型胶原羧基末端肽交联（CTX）0.6ng/ml辅助检查病例2、骨密度（DXA）腰椎1-40.834g/cm2，Tscore-2.8股骨颈0.624g/cm2，Tscore-2.5全髋1-40.613g/cm2，Tscore-2.63、胸腰椎侧位X线片胸12和腰1压缩性骨折，呈楔形变；胸腰椎骨质稀疏，可考虑骨质疏松症诊断思路病例患者为老年女性，腰背部疼痛，身材变矮。骨密度检查提示腰椎1-4、股骨颈和全髋部的骨密度T记分均小于-2.5。胸腰椎侧位片提示骨质稀疏，胸12和腰1椎体压缩性骨折，为严重骨质疏松症。患者的血钙磷和血碱性磷酸酶的水平均属于正常范围，未发现其他引起继发性骨质疏松症的原因，因此考虑原发性骨质疏松症的可能大。患者的血PTH水平轻度升高，25OHD水平仅为10ng/ml，考虑可能存在维生素D缺乏和继发性PTH增高。诊断病例原发性骨质疏松症（严重）；椎体T12和L1压缩性骨折；维生素D缺乏；继发性甲旁亢骨质疏松的评估病例•体形偏瘦、活动和日照少，以及乳糖不耐受•患者骨密度低，已经发生了椎体骨折，另有母系髋部骨折时史•未来骨折的风险较大，属于骨折高危人群治疗骨质疏松症的治疗骨质疏松症的基本治疗积极的生活方式，尽量多运动，增加日照。药物治疗建议补充钙剂，每日摄入元素钙1000mg为宜。补充维生素D，建议补充普通维生素D平均约3000-6000IU/日，6周左右。之后改为平均约800IU/日。选用抗骨质疏松药物，包括骨吸收抑制剂或骨形成促进剂。病例病例随诊2月后患者腰背部疼痛缓解，半年后患者CTX降至0.1ng/ml，继续生活方式干预、补充钙剂、维生素D及抗骨质疏松药物治疗。2/25/202022主要内容骨质疏松症简介病例分享22预防和治疗原发性骨质疏松症诊治指南中华医学会骨质疏松和骨矿盐疾病分会2005年骨质疏松性骨折诊疗指南中华医学会骨科学分会2008年规范诊治的重要依据—中国诊疗指南规范诊临床决策Kanis.JAOsteoporosisInt.(2005)16:581-9DelmasPDOsteoporosisInt.(2005)16:1-5骨折的风险评估(谁该治疗？)发现高危患者(CaseFindingStrategy)临床危险因素评估(谁该测骨密度？)骨密度测定骨质疏松治疗(如何治疗？)危险因素体力活动缺乏饮食中营养失衡蛋白质摄入过多或不足高钠饮食钙和/或维生素D缺乏（光照少或摄入少）有影响骨代谢的疾病和应用影响骨代谢药物（如类固醇、过量的甲状腺激素等）老龄女性绝经母系家族史低体重性腺功能低下吸烟过度饮酒饮过多咖啡、浓茶制动人种（白种人和黄种人患骨质疏松症的危险高于黑种人）哪些人群易患骨质疏松症？骨质疏松的风险评估（1）您是否曾经因为轻微的碰撞或者跌倒就会伤到自己的骨骼？（2）您父母有没有过轻微碰撞或跌倒就发生髋部骨折？（3）您是否经常连续3个月以上服用“可的松、强的松”等激素类药物？（4）您的身高是否比年轻时降低了3cm以上？（5）您经常大量饮酒吗？（6）您每天吸烟超过20支吗？（7）您经常腹泻吗？（消化道疾病或肠炎引起）（8）女士回答：您是否在45岁以前就绝经了？（9）女士回答：您是否曾经有过连续12个月以上没有月经（除了怀孕期间）（10）男士回答：您是否有过阳痿或性欲缺乏这些症状？只要其中有一题回答结果“是”，即为阳性。国际骨质疏松症基金会（IOM）骨质疏松症1分钟测试题OSTA指数=(体重-年龄)×0.2风险级别OSTA指数低-1中-1～-4高-4骨质疏松的风险评估亚洲人骨质疏松自我筛查工具（OsteoporosisSelfAssessmentToolforAsian,OSTA）WHO推荐应用骨折风险预测简易工具（FRAX?），用于计算受试者未来10年发生髋部骨折及任何重要骨质疏松性骨折的发生风险。目前骨折风险建议预测工具FRAX可通过以下网站获得：骨质疏松的风险评估骨质疏松的风险预测适用人群：没有发生过骨折又有低骨量的人群（T值2.5），因临床上难以作出治疗决策，适用FRAX工具，可便捷地计算出个体发生骨折的绝对风险，为制定治疗策略提供依据。适用人群为40～90岁男女，40岁和90岁的个体，分别按40岁和90岁计算。不适用人群：临床已诊断了骨质疏松，即骨密度（T值）低于-2.5，或已发生了脆性骨折，本应及时开始治疗，不必再用FRAX评估。FRAX应用中的问题和局限哪些人需要测骨密度女性65岁以上和男性70岁以上，无论是否有其他骨质疏松危险因素女性65岁以下和男性70岁以下，有一个或多个骨质疏松危险因素有脆性骨折史或/和脆性骨折家族史的男、女成年人各种原因引起的性激素水平低下的男、女成年人X线摄片已有骨质疏松改变者接受骨质疏松治疗、进行疗效监测者有影响骨代谢疾病或使用影响骨代谢药物史IOF骨质疏松症一分钟测试题回答结果阳性OSTA结果≤-1BMD检查的临床意义是最佳定量指标反映50-70%的骨强度可以用于：诊断骨质疏松症预测骨质疏松性骨折风险监测自然病程评价药物干预疗效骨密度测定双能X线吸收法(DXA)：金标准其他方法:都是参考和不确定标准骨密度的测定方法单光子(SPA)单能X线(SXA)定量计算机断层照相术(QCT)超声检测骨密度预测骨折风险的局限性不代表全部骨强度受人群、测定部位、技术影响不是人人都有条件测骨密度除骨密度，存在其它独立危险因素骨密度预测骨折风险其它评估(筛查)方法优点：预测骨折风险性类似于DXA；经济、方便，适合用于筛查；适用于孕妇和儿童。缺点：监测疗效不如DXA。定量超声测定法(QUS)其它评估(筛查)方法优点：可了解骨的形态结构；骨折定性和定位；鉴别骨质疏松与其他疾病。缺点：早期诊断的意义不大；敏感性和准确性较低；骨量下降30％才可以显现。X线摄片法基层医院钙调节激素甲状旁腺激素(PTH)：促进骨的吸收，维持机体钙、磷平衡。降钙素(CT)：抑制骨吸收，调节成骨细胞的活性，生物学作用广泛。维生素D及其代谢产物：包括维生素D、25(OH)D3、1,25(OH)2D3等。维生素D是调节体内钙、磷代谢重要激素，广泛参与细胞代谢与组织功能调节。骨转换的生化指标骨形成骨吸收总碱性磷酸酶（ALP）和骨碱性磷酸酶（BALP）抗酒石酸盐酸性磷酸酶（TRAP）骨钙素（BGP）I型胶原交联羧基末端肽（CTX）I型前胶原羧基端前肽（PICP）I型胶原交联氨基末端肽（NTX）骨粘连蛋白胶原吡啶交联（Pyr）及脱氧胶原吡啶交联（D-Pyr）骨唾液酸蛋白（BSP）γ羧基谷氨酸（GLA）骨蛋白聚糖（BPG）羟赖氨酸糖苷（HOLG）基质γ－羧基谷氨酸蛋白（MGP）尿总及游离羟脯氨酸（HOP）α2－HS糖蛋白钙与肌酐比值（Ca/Cr）骨特异性磷蛋白骨代谢生化指标检测的临床意义有助于骨质疏松症的分型，分别采取不同的治疗措施。有助于代谢性骨病的鉴别诊断。监测骨丢失率，预测骨质疏松性骨折的风险。抗骨质疏松治疗有效性的评价。骨质疏松的防治目标预防首次骨折预防再次骨折预防骨折骨质疏松症的预防与治疗预防更重要从任何时候都不算早从任何时候都不算迟骨质疏松症的预防与治疗骨质疏松症的治疗原则：缓解骨疼、增加骨量、减少骨折。尽早治疗+长期治疗+综合治疗！哪些情况需要治疗?50岁后骨折骨密度危险因素治疗决策有无需考虑无需考虑基础治疗药物治疗无骨质疏松：T-2.5无需考虑基础治疗药物治疗骨量低下：-2.5T-1有基础治疗药物治疗无基础治疗CSOBMR指南，2005调整生活方式（1）采取防止跌倒的各种措施（2）均衡膳食（3）适当户外活动和日照（4）避免嗜烟、酗酒和慎用影响骨代谢的药物等骨健康基本补充剂（1）钙剂（2）维生素D预防和治疗策略基础保健(日常保健)药物干预康复治疗防治骨质疏松药物基础补充剂抑制骨吸收药物促进骨形成药物其它药物钙剂维生素D双膦酸盐降钙素SERMs雌激素PTH维生素K锶盐中药等钙是预防骨质疏松的基本措施，不能单独作为骨质疏松治疗药物，仅作为基本的辅助药物。WHO指出钙剂是骨质疏松的膳食补充剂2003年骨质疏松蓝皮书WHOTechnicalreportSeries921,2003维生素D与骨质疏松有益于钙的吸收预防跌倒、改善平衡能力活性维生素D能预防脊椎骨折活性维生素D可能预防非脊椎骨折假如您只服用钙或维生素DCa2+骨量骨量骨量抑制破骨细胞活性、降低骨转换阿仑膦酸盐提高腰椎和髋部骨密度；降低椎体及髋部骨折危险。双膦酸盐类阿仑膦酸钠的药理作用方式阿仑膦酸钠定位于骨吸收陷窝，并被破骨细胞摄取。被摄取后，阿仑膦酸钠通过抑制褶皱边缘形成和破骨细胞活性，来减少骨转换和骨丢失。BPBPBPBPBPBPBPBPBP