如何选择血液净化方式

如何选择血液净化方式血液净化定义把患者血液引出体外并通过一种血液净化装置，除去其中的致病物质（毒素），达到净化血液，治疗疾病的目的。血液净化原理溶质清除原理：弥散对流吸附水清除原理：超滤渗透不同的净化模式清除原理HD——弥散HF——对流HDF——弥散、对流CRRT——对流及部分吸附HP、IA——吸附不同物质被清除的方式也不同，小分子物质弥散效果好，中大分子物质则以对流及吸附效果好。根据不同的临床需要，甚至在病情的不同阶段，选择恰当的治疗模式。各种血液净化技术的清除范围不同血液透析技术特点普通血液透析——清除小分子物质（分子量0-500d）高流量透析、HF、HDF——清除中小分子物质（分子量0-5000d）血浆置换、免疫吸附——清除大分子物质（分子量＞10000d）血液透析适应症终末期肾病:一般指征：eGFR10ml/min/1.73m2糖尿病肾病：eGFR15ml/min/1.73m2提前开始HD：严重并发症，如急性肺水肿、高钾血症、高磷血症、代酸、贫血、体重明显下降和营养状态恶化，尤其是伴有恶心、呕吐等。适应症急性肾损伤药物或毒物中毒严重的水、电解质和酸碱失衡其他：严重高热、低体温急性肾功能衰竭透析指征1、少尿或无尿2天2、肺水肿、脑水肿3、尿毒症症状，如呕吐、抽搐、意识障碍4、血肌酐≥442umol/L、血尿素氮≥21mmol/L、血清钾≥6.5mmol/L、CO2CP≤13mmol/L；5、高分解代谢型，每日尿素氮上升≥14.3mmol/L、肌酐上升≥177umol/L、钾上升≥1-2mmol/L、血清HCO3–下降≥2mmol/L禁忌症无绝对禁忌下列情况应慎用：颅内出血或颅内压增高药物难以纠正的严重休克严重心肌病变，并有难治性心衰活动性出血精神障碍不能配合血液透析治疗来源研究类型病例数结论StelVS,etal.NDT2009；24:3175回顾性欧洲9个国家或地区11,472例透始平均eGFR=8.6ml/min早开始透析预后差SawhneyS,etal.NDT2009；24:3186回顾性BriColumbia3372例Scotland3927例总7299例Bri=8.9ml/minScot=7.5ml/min早开始透析预后差IfuduO,etal.AmJNephrol.1998;18(3):193前瞻性观察性139例预后与透析开始时机无关透析开始时机透析开始时机来源研究类型病例数结论KorevaarJCetal.Lancet2001;358(9287):1046前瞻性观察253早开始透析（以KDOQI指南推荐10.5ml/min）可能对预后有益KorevaarJCetal.AJKD2002Jan;39:108前瞻性观察237早期透析能显著改善患者短期（半年）生活质量，但对长期（1年及以上）无影响TraynorJP,etal.JSAN2002;13:2125观察调查研究235例CCR=8.3ml/min晚开始透析预后好SawhneySetal.NephrolDialTransplant(2009)24:3186–3192苏格兰和加拿大7299例血透患者的回顾性分析•透始eGFR越高，生存率越低透析处方确定及调整(一)诱导透析期透前应有肝炎病毒、HIV和梅毒指标透前应有凝血功能指标治疗处方时间首次2-3h，后逐次增加时间血流量常150-200ml/min，视情况调整透析器选择相对小面积透析器透析液流速常500ml/min，必要时调整透析液成分常规设定值，除非需要调整透析液温度常36.5oC诱导透析期超滤总量不超过2L/次速度每次不超过10-15ml/h/kg（或0.35ml·Kg-1·min-1）透析频率开始第一周3-5次/周，后过渡到2-3次/周透析处方确定及调整（一）维持透析期抗凝剂应用超滤量及超滤速度设定干体重每2周评估一次设定超滤量根据干体重、透析间期体重增长确定设定超滤速度根据超滤量及时间确定要求10-15ml/h/kg(或0.35ml·Kg-1·min-1)透析处方确定及调整（二）维持透析期治疗时间每周2次5.0～5.5h/次每周3次4.0～4.5h/次每周总时间10小时以上透析处方确定及调整（二）维持透析期时间调整延长时间：理论超滤速度10-15ml/h/kg(0.35ml·Kg-1·min-1)；spKt/V1.2，或URR65％；虽超滤速度低于10-15ml/h/kg,但反复发生透析低血压；减少每周透析频率缩短时间：透析失衡综合症Kt/V尿素清除指数URR尿素下降率透析处方确定及调整（二）维持透析期透析治疗频率一般每周3次每周2次透析：Kru2ml/min/1.73m2；尿量200ml/d以上；透析间期体重增长3%~5%；心功能较好不作为常规方案Kru：残余肾尿素清除率透析处方确定及调整（二）维持透析期血流速度开始150ml/min(15min左右)逐渐升高到200-400ml/min最低200-250ml/min存在严重心律失常者，可酌情减慢速度透析处方确定及调整（二）维持透析期透析液流速：一般500ml/min；高通量透析可提高至800ml/min溶质浓度钠浓度常为135-140mmol/L钾浓度为0-4.0mmol/L，常设定2.0mmol/L钙浓度1.25-1.75mmol/L，常用1.25mmol/L温度35.5-36.5oC，常设定为36.5oC透析处方确定及调整（二）血液滤过定义及概述血液滤过是模仿肾小球滤过和肾小管重吸收原理，以对流方式清除体内过多的水分和尿毒症毒素。与血液透析相比，血滤具有对血流动力学影响小、中分子物质清除率高等优点。适应症适于急、慢性肾衰患者，特别是伴有以下情况者：常规透析易发生低血压顽固性高血压常规血透不能控制的体液过多和心力衰竭严重继发性甲状旁腺功能亢进尿毒症神经病变心血管功能不稳定、多脏器衰竭及病情危重者禁忌症无绝对禁忌症，但出现如下情况时应慎用药物难以纠正的严重休克或低血压严重心肌病变导致的心力衰竭严重心律失常精神障碍不能配合血液净化治疗治疗方式和处方1、前稀释置换法：优点是血流阻力小，滤过率稳定，残余血量少和不易形成滤过膜上的蛋白覆盖层。缺点是清除率低，所需置换液量较大。建议前稀释法置换量不低于40L～50L。患者需做无肝素血滤时，建议选择本方式。治疗方式和处方2、后稀释置换法置换液用量较前稀释法少，清除效率较前稀释置换法高；但高凝状态的患者容易导致滤器凝血。后稀释法置换量为20L～30L。一般患者均可选择本置换法，但有高凝倾向的患者不宜选择本方式。3、混合稀释法清除效率较高，滤器不易堵塞，对于红细胞压积高者较实用。置换量可参考前稀释法。血液透析滤过血液透析滤过（HDF）血液透析滤过（HDF）是血液透析和血液滤过的结合，具有两种治疗模式的优点，可通过弥散和对流两种机制清除溶质，在单位时间内比单独的血液透析或血液滤过清除更多的中小分子物质。适应症及禁忌症血液透析滤过适应症和血液滤过相似血液透析滤过禁忌症同血液透析单纯超滤定义和概述单纯超滤是通过对流转运机制，采用容量控制或压力控制，经过透析器或血滤器的半透膜等渗地从全血中除去水分的一种治疗方法。在单纯超滤治疗过程中，不需要使用透析液和置换液。适应症药物治疗效果不佳的各种原因所致的严重水肿；难治性心力衰竭；急、慢性肺水肿。禁忌症无绝对禁忌证，但下列情况应慎用。严重低血压；致命性心律失常；存在血栓栓塞疾病高度风险的患者。缓慢连续性超滤（SCUF)SCUF是利用对流原理清除溶质和水分的一种特殊治疗方式。主要适用于心血管功能状态不稳定而又需要超滤脱水的患者。SCUF的特点是不补充置换液，也不用透析液，与单纯超滤比较，SCUF的超滤率较低，持续时间可视病情需要延长，对血流动力学影响较小，患者更容易耐受。设备选择可依据各医院实际情况，选择普通血液透析机、单纯超滤机或连续性床旁血滤机等。在单纯超滤过程中，血液透析机处于旁路状态，连续性床旁血滤机置换液、透析液处于停止状态，通过跨膜压完成超滤过程。治疗方式和处方选择单纯超滤，还是缓慢连续性超滤（slowcontinuousultrafiltration，SCUF）应从患者病情及设备条件等方面权衡利弊后确定。治疗方式和处方单纯超滤原则上每次超滤量（脱水量）以不超过体重的4％～5％为宜。通常超滤率设定为1～2L/h，但可依据实际临床情况进行调整。首次超滤量原则上不超过3L。SCUF的超滤率一般设定为2～5ml/min，可根据临床实际情况适时调整，原则上一次SCUF的超滤液总量不宜超过4L。血液灌流定义及概述将患者血液从体内引到体外循环系统内，通过灌流器中吸附剂与体内待清除的内外源性毒物、药物、代谢产物间的吸附结合过程，达到清除这些物质的一种治疗方法或手段。待清除物质未结合吸附剂结合后吸附剂适应症急性药物或毒物中毒。尿毒症，特别是合并顽固性瘙痒、难治性高血压、高β2微球蛋白血症。重症肝炎，特别是暴发性肝衰竭导致的肝性脑病、高胆红素血症。脓毒症或系统性炎症综合症。银屑病或自身免疫性疾病。其它疾病，如海洛因成瘾、高脂血症、甲状腺危象等。禁忌症对体外血路或灌流器等材料过敏者。治疗时间与次数灌流器中吸附材料的吸附能力与饱和速度决定了每次灌流治疗的时间。常用活性炭吸附剂对大多数溶质的吸附在2－3小时内达到饱和。治疗时间与次数如果临床需要，灌流2小时后可更换一个灌流器，但一次连续灌流治疗的时间一般不超过6小时。可根据患者的病情或毒物的特性间隔一定时间后再次进行血液灌流治疗。治疗时间与次数对于部分脂溶性较高的药物或毒物而言，在一次治疗结束后很可能会有脂肪组织中相关物质的释放入血的情况，可根据不同物质的特性间隔一定时间后再次进行灌流治疗。注意事项有下列情况者应尽早进行HP治疗：毒物中毒剂量过大或已达致死剂量（浓度）者，经内科常规治疗病情仍恶化者；病情严重伴脑功能障碍或昏迷者；伴有肝肾功能障碍者；年老或药物有延迟毒性者。血浆置换定义与概述是一种常用的血液净化方法。经典的血浆置换式将患者的血液抽出，分离血浆和细胞成分，弃去血浆，而把细胞成分以及所需补充的白蛋白、血浆和平衡液等回输体内，以达到清除致病介质的治疗目的。单重血浆置换单重血浆置换是利用离心或膜分离技术分离并丢弃体内含有高浓度致病因子的血浆，同时补充同等体积的新鲜冰冻血浆或新鲜冰冻血浆加少量白蛋白溶液。单重血浆置换示意图双重血浆置换双重血浆置换是使血浆分离器分离出来的血浆再通过膜孔径更小的血浆成分分离器，将患者血浆中相对分子量远远大于白蛋白的致病因子丢弃，有用成分回输体内。双重血浆置换示意图血浆置换的适应症血浆置换的适应症血浆置换的禁忌症无绝对禁忌症相对禁忌症有：对血浆、人血白蛋白、肝素等有严重过敏史药物难以纠正的全身循环衰竭，非稳定期的心、脑梗死，颅内出血或加重重度脑水肿伴有脑疝，存在精神障碍而不能很好配合治疗者治疗处方血浆置换频度：个体化制定治疗方案，一般血浆置换疗法的频度是间隔1-2天，5-7次为1个疗程。血浆置换剂量：单次置换剂量以患者血浆容量的1-1.5倍为宜。抗凝方案：肝素或低分子肝素用量通常是血液透析的1.5-2倍。置换液的种类晶体液：生理盐水、葡萄糖生理盐水、林格液，晶体液的补充一般为丢失血浆的1/3-1/2，大约为500-1000ml。血浆制品；人白蛋白溶液:4-5%血浆吸附血浆吸附血浆吸附(Plasmaadsorption，PA)是近十几年来在血浆置换（PlasmaExchange，PE）的基础上发展起来的一种新的血液净化方法。定义血浆吸附是血液引出后首先进入血浆分离器将血液的有形成分（血细胞、血小板）和血浆分开，有形成分输回患者体内，血浆再进入吸附器进行吸附清除其中某些特定的物质，吸附后的血浆回输至患者体内。血浆吸附模式图血浆吸附的分类分