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气道粘液高分泌的诊治王永清常州市第一人民医院苏州大学附属第三医院A气道分泌及高分泌概述B气道高分泌病因C气道高分泌机制及临床表现D气道高分泌目前的治疗对策A气道分泌及高分泌概述B气道高分泌病因C气道高分泌机制及临床表现D气道高分泌目前的治疗对策年轻人慢性气道高分泌（CMH）的流行病学HarmsenJ,etal.IntJTubercLungDis,2010;14(8):1052-8气道及气道分泌的概念UsmaniOS,etal.AnnalsofMedicine,2012;44:146–156纤毛细胞粘液层浆液层浆液分泌腺杯状细胞粘液毯粘液在健康气道上皮上形成双层，由表面活性物质分为凝胶和溶胶层。由杯状细胞和粘膜下腺分泌的粘蛋白在粘液上赋予粘弹性，这有助于吸入颗粒和刺激物的粘膜纤毛清除。粘液水化由盐（及水）通过上皮的通量调节。腺体也分泌水。从气管支气管微血管渗出的血浆蛋白浸泡粘膜下层并有助于粘液的形成。上述过程处于神经和调节介质的控制之下FujisawaT,etal.AmJRespirCellMolBiol,2011;45:246-252在正常气道中，粘液生成的稳态粘膜纤毛的正常清除和固有免疫功能是至关重要的。在炎症气道中，粘蛋白的过量产生可通过阻塞粘液纤毛的清除和空气流而增加发病率和死亡率。迄今，已证实11个粘蛋白（MUC）基因（MUC1、2、3、4、5AC、5B、6、7、8、13和19）在肺中表达。有4种基因的蛋白产物可在呼吸道分泌物中测得：MUC2、MUC5AC、MUC5B和MUC7。MUC5AC和MUC5B是气道中最突出的粘蛋白。MUC5AC只在杯状细胞中表达在正常情况下，MUC5B主要在粘液腺中表达；气道上皮也表达MUC5B以及MUC5AC，尤其是在疾病状态下，如慢性阻塞性肺病（COPD）和常见的间质性肺炎。呼吸道分泌物中粘蛋白在成人气道中有4种类型经组织学证实的酸性粘蛋白：2种类型的唾液粘蛋白和2种类型的硫酸粘蛋白。胎儿期细支气管中仅含硫酸粘蛋白，2岁后转变为成人类型健康儿童，MUC5AC在气道分泌物中占主；MUC5B也是成人及健康儿童呼吸道粘液凝胶层中的主要成分RogersDF.PediatrPulmonol,2003;36:178-188纤毛和气道表面液体对MCC清除吸入的环境刺激物起主要作用；ALJC调控细胞旁通透性，并防止环境因子对细胞旁的侵蚀。Serouscell：浆细胞气道上皮及MCC组成中央气道上皮外周气道上皮与中央气道上皮相比，无粘液层，上皮细胞扁平、纤毛稀疏，产粘液细胞为其他分泌细胞（如Clara细胞）替代WannerA,AmJMed,1979;67;477气道上皮及MCC组成影响MCC清除功能的生理因素VolskoTA.RespirCare,2013;58(10):1669-78气道粘膜结构（以中央气道示例）HaEVS,RogersDF.Pharmacology,2016;97:84-100•正常气管平滑肌张力由胆碱能控制-人类肺几乎全部的传出自主神经纤维均起源于迷走神经背核的副交感神经的分支-迷走神经的节后纤维走行至气道平滑肌、粘膜下腺体、纤毛上皮细胞（中心气道）-节后纤维末梢释放Ach，使平滑肌收缩、粘液分泌增加、纤毛摆动加速•交感神经对小气道功能有作用气道自主控制机制人气道分泌细胞的神经支配神经系统生理活性受体位于神经分布于胆碱能+++SGSGNANCP物质++SGSG血管活性肠肽（VIP）-SGSG胃泌素释放肽（GRP）SG肾上腺素能α-肾上腺能+++SGβ-肾上腺能*++SGNANC：非肾上腺素能非胆碱能SG：粘膜下腺体*：β1、β2激动剂有相等的活性LundgrenJD,ShelhamerJH.JAllergyClinImmunol,1990;85(2):399-417一项基于普通人群的大规模研究显示：气道黏液高分泌发生率高达12%气道粘液高分泌（AMH）中华结核和呼吸杂志.2011,4(34):243-245.Thorax1990;45:579-585气道黏液高分泌(airwaymucushypersecretion,AMH)是指在多种致病因素下，导致杯状细胞肥大和增生所致的分泌高反应现象，产生大量黏液气道黏液高分泌的主要表现为咳嗽、咳痰上图：粘液在健康气道上皮上形成双层，由表面活性物质（虚线）分为凝胶和溶胶层。由杯状细胞和粘膜下腺分泌的粘蛋白在粘液上赋予粘弹性，这有助于吸入颗粒和刺激物的粘膜纤毛清除。粘液水化由盐（以及水）通过上皮的通量调节。腺体也分泌水。从气管支气管微血管渗出的血浆蛋白浸泡粘膜下层并有助于粘液的形成。上述过程处于神经和调节介质的控制之下。下图：气道炎症（哮喘，慢性阻塞性肺病[COPD]和可能的囊性纤维化[CF]）诱导与粘液分泌过多表型相关的变化，包括血浆渗出增加（在哮喘中比COPD或CF更显着），杯状细胞增生（通过从基底细胞分化），和相关增加的粘液的合成和分泌，和粘膜下腺肥大（伴随增加的粘液产生），导致增加的腔粘液（和气道阻塞）。气道粘液分泌和高分泌DuncanFRogers.RespirCare2007;52(9):1176–1193.20~40%的哮喘患者存在慢性气道黏液高分泌研究选取了1991年-1993年欧盟社区呼吸道健康调查中的856例哮喘患者的数据RobertodeMarco,etal.JAllergyClinImmunol2006;117:1249-56.20.6%25.3%39.1%30.1%42.4%051015202530354045受控制间歇性轻度持续性中度持续性重度持续性咳嗽*患者比例（%）根据ECRHSII(2002)进行的哮喘严重程度分级N=102n=388n=69n=143n=154*咳嗽：包括气道黏液高分泌和/或慢性咳嗽A气道分泌及高分泌概述B气道高分泌病因C气道高分泌机制及临床表现D气道高分泌目前的治疗对策伴气道粘液高分泌的常见呼吸道疾病AMHCOPD哮喘慢性支气管炎囊性纤维化支气管扩张DuncanFRogers.RespirCare2007;52(9):1176–1193.KasperDL(ed),etal.Harrison’sPrinciplesofInternalMedicine,19thed,McGrawHillEducation,NewYork,2015;1673哮喘的病理生理学机制儿童哮喘的AMH粘液栓（MP）堵塞了小支气管的大部分管腔，杯状细胞（箭头示）增多。E：上皮细胞RogersDF.PediatrPulmonol,2003;36:178-188MaxwellGM,JAsthma,1985;22(3):131-7粘液栓：是哮喘儿童气道病生特点之一可见于小、大气道可见于重症哮喘可见于哮喘缓解期尚可见于塑形支气管炎（包括CF、变应性支气管肺曲霉菌病、TB及某些心脏病）粘液栓（MP）：AMH的重要标志儿童哮喘粘液栓：典型X线表现粘液栓：逐渐演变为小叶不张及肺不张MaxwellGM,JAsthma,1985;22(3):131-7病毒感染与气道高分泌•RSV主要感染有纤毛的呼吸道上皮细胞，导致大量细胞因子和趋化因子释放，并激活和募集炎症细胞，启动机体的天然免疫和适应性免疫应答，引起呼吸道水肿、黏液高分泌和血管通透性增高，从而导致气道狭窄和通气功能障碍。•RSV感染的病理特征为上皮细胞脱落、中性粒细胞性炎症、黏液高分泌、气道高反应性。大气道的黏液过度分泌可刺激集中分布的神经受体，引起咳嗽、喘息。在细小气道，黏液包裹破坏细胞碎片、纤维蛋白及炎症细胞可形成黏液栓，阻塞气道引起缺氧，进而引起肺不张、呼吸窘迫等严重病变，出现呼吸困难、气促、发绀等临床表现。杨康康,董琳,丁洁.Thl7及IL一17在呼吸道合胞病毒感染气道黏液高分泌的作用研究进展.国际呼吸杂志.2016年7月第36卷第14病毒有纤毛的上皮细胞感染纤毛受损上皮细胞受损削弱呼吸道防御功能，呼吸道长居菌群发挥致病作用PETERK.JEFFERY.RemodelinginAsthmaandChronicObstructiveLungDisease.AMERICANJOURNALOFRESPIRATORYANDCRITICALCAREMEDICINEVOL1642001病毒感染引起AMH的内因病毒有纤毛的上皮细胞感染纤毛受损上皮细胞受损有正常比例的杯状细胞和纤毛细胞的柱状/立方体上皮的完全恢复反复损伤时，上皮细胞变性、坏死、脱落，鳞状细胞化生和/或杯状细胞增生粘液腺增生、肥大，浆液腺粘液化粘液分泌增加纤毛功能削弱纤毛粘连、倒伏甚至脱失粘液滞留，支气管腔内阻塞或半阻塞气道狭窄和通气功能障碍Muc5ac和Gob5表达增加为细菌、病毒入侵和继发感染创造条件Muc5b↑PETERK.JEFFERY.RemodelinginAsthmaandChronicObstructiveLungDisease.AMERICANJOURNALOFRESPIRATORYANDCRITICALCAREMEDICINEVOL1642001病毒感染引起AMH的外因杨康康,董琳,丁洁.Thl7及IL-17在呼吸道合胞病毒感染气道黏液高分泌的作用研究进展.国际呼吸杂志.2016年7月第36卷第14病毒上皮细胞感染C3a及IL-13等炎症介质IL-17炎症部位诱导释放CD11b+细胞感染早期释放CD4+Th17细胞感染后期释放大量IL-17受体气道上皮细胞中性粒细胞嗜酸性粒细胞结合释放更多的趋化因子和细胞因子炎症细胞诱导聚集气道炎症过度产生的1L-17抑制CD8+细胞清除病毒的能力，加重肺部病变结合CD8+细胞MUC5B基因上调RSV导致纤毛细胞的破坏（A）培养物用胰蛋白酶处理144hpi，并进行细胞离心涂片。将载玻片染色β-微管蛋白以显现感染后留在培养物中的纤毛细胞。（B）通过在总共1,500个细胞中计数β-微管蛋白阳性细胞，测定RSV或模拟感染后（n=3个供体）WD-PBEC培养物中剩余的纤毛细胞的百分比。值为平均值±SEM。**P0.01。（C）用顶端洗涤144hpi进行细胞离心染色，并对β-微管蛋白染色以显现分离的纤毛细胞（箭头）。RémiVillenave..etal.PNAS|March27,2012|vol.109|no.13|5040-5045RSV诱导的粘液分泌增强和杯状细胞增生/化生RémiVillenave..etal.PNAS|March27,2012|vol.109|no.13|5040-5045（A）顶端洗涤的细胞离心144hpi。将载玻片染色以获得MUC5AC，以显现A2，BT2a和模拟感染后的粘液分泌。BT2感染A2感染未感染的培养物在粘液分泌方面。（放大倍数：10×。）（B）培养物用4％PFA（vol/vol）固定，并对MUC5AC（红色）和RSVF蛋白（绿色）144hpi染色。在BT2a中比在A2感染的培养物中显示更多数量的杯状细胞，并且两种感染的培养物比未感染的培养物具有明显更高的杯状细胞含量。（放大率：60×。）（C）每个条件的杯状细胞增生的量化。值为平均值±SEM，表示来自三个供体的每个条件的五个不同视野中的杯状细胞覆盖的面积。每个条件被归一化为模拟感染的值。鼻病毒（RhV）诱导AMH在基线和感染后4天进行支气管活检。活检针对MUC5AC（棕色）染色，并用苏木精（蓝色）复染色。比例尺为550mm。代表性免疫组织化学图像：正常受试者的在1）基线和2）第4天哮喘患者在3）基线和4）第4天C.A.Hewson,etal.EurRespirJ2010;36:1425–1435黏蛋白是一种糖蛋白，是气道黏液中的主要成分此外MP感染增加人的肺A549上皮细胞黏蛋白表达，上述结果暗示气道MP感染增加黏液表达有研究证实MP能使支气管哮喘患者的体外培养的气道上皮细胞表达MUC5AC基因和黏蛋白明显增多；MP可激活TLR2受体（Toll样受体2），诱导气道上皮细胞表达黏蛋白临床发现，RMPP患儿支气管镜下气道内粘液分泌物明显增多、壅塞，可