糖皮质激素在肾脏疾病中的合理应用绍兴市人民医院肾内科李青华病例1男性,19岁一年前骤起全身水肿、胸、腹水,诊为肾病综合征。用泼尼松50mg/d,二周后即“痊愈”,一个月后停药复发;再次用药又于二个月后“痊愈”。此后十个月中二次减药至20、30mg/d以后即“复发”。目前:Up7g/d,Salb19g/L,痤疮并发感染,柯兴氏面容,血压150/90mmHg,空腹血糖8.2治疗中的经验教训?下一步怎么办?病例252岁,男性一年前下肢肿、乏力,有时心慌。血压92/64mmHg,下肢明显水肿。尿蛋白6.2g/d,Salb29/L,Hb91g/L,Ccr45ml/min,血糖正常。应用泼尼松50mg/d,已半年无效,后在激素同时加用CTX:每月静点500mg,总量已达3g。下一步怎么办?抑制炎症反应减少炎症部位白细胞聚集抑制促炎症因子IL-1β,IL-1α,淋巴毒素β,IL-8,IFN-α,IFN-β,MCP2~4上调抑制炎症因子TGF-β,IL-10、IL-10R,IL-1RⅡ抑制NF-B抑制烷酸产物降低血管通透性机理(一)糖皮质激素是治疗肾小球疾病的基本药物之一免疫抑制抑制巨噬细胞吞噬和处理抗原的作用调节淋巴细胞数量和分布的变化干扰和阻断淋巴细胞的识别抑制抗体反应阻碍补体成分附于细胞表面机理(二)糖皮质激素是治疗肾小球疾病的基本药物之一临床常用各种糖皮质激素的特点剂型半效期*抗炎能力水钠潴留等效剂量考的松8-12h0.81.025mg氢可的考8-12h1.01.020mg泼尼松12-36h3.50.85mg泼尼松龙12-36h40.85mg甲泼尼龙12-36h5±4mg阿塞松12-36h5-4mg地塞米松36-54h30±0.75mg*半衰期可因同时应用其它药物而发生变化原发性肾病综合征继发性肾脏疾病急性肾损伤需要用糖皮质激素治疗的肾脏疾病原发性肾病综合征◆单独应用糖皮质激素(以下简称激素)有效的病理类型微小病变肾病(MCD)系膜增生性肾炎(MsPGN(包括IgA肾病)※局灶节段性肾病(FSGS)※◆必须联合细胞毒药物的病理类型特发性膜性肾病(IMN)MCD对激素的治疗反应激素敏感型激素依赖型激素抵抗型激素敏感型单次发病---治疗后迅速缓解(2-12周)复发频繁复发6个月内≥2次,1年内≥3次激素依赖型激素有效减量过程中复发停用激素2周内复发激素抵抗型激素治疗无效泼尼松1mg/kg•d治疗后肾病综合征仍持续存在儿童:8周成人:12周原发肾病综合征应用激素的注意事项仅少年儿童的单纯性NS可先试用激素治疗中老年肾病综合征,伴血尿、高血压的肾病综合征,应先肾活检确定病理类型后决定治疗方案单纯性肾病综合征青、少年起病先用糖皮质激素有效(激素敏感)(2-3月内尿蛋白↓)无效(时间)(激素抵抗)逐渐撤药巩固尿蛋白↑(激素依赖)中老年起病肾活检诊断明确后用药疾病诊断决定是否加用细胞毒类药物伴血尿、高血压的肾病综合征微小病变肾病系膜增生性肾炎(包括IgA肾病)局灶节段性肾炎特发性膜性肾病原发性肾病综合征应用激素治疗的原则和方案足量:泼尼松:1mg/kg·d口服8~12周,一般40~60mg/dFSGS可达16-24周;或甲泼尼龙慢减足量治疗后每2周左右减10%。20mg/d后更慢长期以最小有效剂量(5-10mg/d)维持半年左右缓解后撤药过早或减量过慢减量过慢或无缓解则持续用药不减量FSGS肾病综合征治疗以ACEI/ARB,降压、降脂为基础(C)足量糖皮质激素,较长时间用药(B)泼尼松1mg/kg﹒d,4~6M;或甲泼尼龙环胞素A(B)2mg/kg﹒d→5mg/kg﹒d分二次服,半年以上肾毒性、高血压等不良反应其他免疫抑制剂(C、D)普乐可复、MPA、爱诺华膜性肾病、肾病综合征治疗根据病人进展为ESRD的风险度决定治疗(?)(蛋白尿>4g/d,6Ms;尿蛋白>8g/d)糖皮质激素是治疗的基础糖皮质激素必须加用CTX、环胞A、普乐可复(A)等典型的膜性肾小球肾炎。毛细血管壁明显增厚,细胞无增生。PASx320膜性肾小球肾炎。肾小球毛细血管壁有许多粉红色上皮下沉积物和黑色“钉突”。PASMx1000IgA肾病(尿蛋白1g/d以上)加用泼尼松(1mg/kg﹒d,3M后渐撤下)•加强降尿蛋白效果•远期保护肾功能AJKD2009;53(1):26-32Berger病(IgA肾病)。显示肾小球系膜增宽及轻度细胞增生。近肾小球处可见一些萎缩的肾小管。PASx260IgA肾病。节段性细胞增生及硬化并与肾球囊粘连,同时可见系膜增生。PASx260患者Scr133~250umol/l1年内Scr升高〉15%病理活动性病变为主(硬化肾小球数50%)泼尼松40mg/d并在两年内减至10mg/d,环磷酰胺1.5mg/kg/d治疗3月然后给予硫唑嘌呤1.5mg/kg/d治疗至少两年对照组支持治疗随访5年原发性肾病综合征继发性肾病综合征急性肾损伤需要用糖皮质激素治疗的肾脏疾病常见继发性肾病综合征糖尿病肾病、狼疮性肾炎、过敏性紫癜、乙肝相关肾炎、肾淀粉样变小儿:遗传性疾病、感染性疾病、过敏性紫癜中青年:自身免疫病、感染、药物中老年:代谢性、新生物相关弥漫结节性糖尿病性肾小球硬化。近1点钟处见一完好结节,近8点钟处见一致密小结节。PASx260肾淀粉样变。肾小球内淀粉样沉积物主要占据轻度扩张的系膜区,淀粉样变为淡染无结构物质。HEx260骨髓瘤肾,肾小管腔内有致密的碎片状、层状管型,其周围的上皮细胞增生,间质明显纤维化HEx270一、无SLE的临床表现,仅免疫血清学检查异常(ANA不特异;抗DNA,Sm抗体)二、轻症表现、尿蛋白<3g/d无大量RBC,肾功正常三、肾病综合征、尿RBC多少不定、肾功能正常四、肾炎综合征+肾病综合征、肾功有损害五、全身活动性病变和/或肾炎综合征、进行性少尿Scr↑六、伴溶血性尿毒症、抗磷脂抗体综合征七、伴恶性高血压八、临床及病理均呈慢性过程病理Ⅱ型病理III型、Ⅴ型病理Ⅳ型、Ⅲ重型aora/c病理Ⅳ型细胞新月体血管炎襻坏死伴血栓性微血管病密切追踪P20~40mg/d,CTX?P60~80mg/d+CTXP冲击治疗P+CTXP冲击治疗P+CTX+抗凝药物或阿司匹灵首先降压不要用P、CTX狼疮肾炎的分级治疗原则需结合整体病变活动情况弥漫性狼疮性肾炎。肾小球白金耳病变高倍放大,注意厚厚的粉红色沉积物是附着于薄薄的基膜内侧。PASx1000弥漫性狼疮性肾炎。显示细胞增生和许多透明血栓。HEx260活动性狼疮肾炎的分期治疗原则诱导缓解期逆转炎症病变,抑制免疫反应临床活动指标阴转维持缓解期复发、保护肾功能降压、保护肾功能狼疮性肾炎诱导缓解泼尼松:1mg/kg/dx4-6周甲泼尼龙冲击:1-3个疗程适应证:新月体肾炎,小血管炎(襻坏死),肾外严重病变7-15mg/kg/d(0.5-1.0g/d)x3d1-2-3疗程维持缓解小剂量:5-10mg/d长期:1-2年???常见继发性肾病综合征糖尿病肾病、狼疮性肾炎、过敏性紫癜、乙肝相关肾炎、肾淀粉样变:MP方案马法兰(0.15mg/kg/d)+泼尼松(0.8mg/kg/d)小儿:遗传性疾病、感染性疾病、过敏性紫癜中青年:自身免疫病、感染、药物中老年:代谢性、新生物相关乙肝相关肾炎(其它病毒相关性肾炎)病毒复制时首选积极抗病毒(B)肾病综合征:可试用激素或联合免疫抑制剂密切观察病毒复制情况原发性肾病综合征继发性肾病综合征急性肾损伤需要用糖皮质激素治疗的肾脏疾病急性药物过敏性间质肾炎(AIN)其他自身免疫性间质肾炎急进性肾炎(RPGN)其他肾小球疾病引起的ARF急性药物过敏性间质性肾炎肾活检证实后及时停药并应用激素30-40mg4-6周其它自身免疫性间质性肾炎如:TINU综合征(肾小管间质性肾炎-眼色素膜炎综合征)激素用量、疗程依病情酙定药物(新青霉素I)过敏反应性肾小管间质肾炎.弥漫性肾间质炎症。HEx110急进性肾炎(RPGN)分为三型◙I型:抗肾小球基底膜型(GoodpastureSyn)血浆置换为首选治疗◙II型:免疫复合物型(狼疮性肾炎、过敏性紫癜、IgA肾病,等)◙III型:少免疫沉积型(ANCA相关小血管炎肾损害)◙甲泼尼龙冲击疗法:甲泼尼龙,甲泼尼龙琥珀酸钠适于I、II、III型7-15mg/kg/d(0.5-1.0g/d)x3d,1-2-3疗程并非均需要冲击3个疗程,并非每次达到1g病程、细胞新月体多少年龄、一般状态,不良反应的耐受程度后续口服泼尼松:1mg/kg/d,4-12周后减量需联合CTX或MMF、爱诺华,等(A)糖皮质激素与细胞毒(免疫抑制剂)治疗肾脏疾病的临床应用特点①较大剂量②较长疗程③肯定的毒副作用个体化衡量治疗疾病控制减轻蛋白尿副作用发生可能性和承受能力尽可能降低尿蛋白水平并且审慎权衡治疗相关的副作用有益于提高患者肾脏和整体的生存质量肾脏疾病时应用糖皮质素注意事项严格掌握适应症详细了解病人有无禁忌症遵循疗程和方案密切观察副作用糖皮质激素在肾脏病中疗效不理想的原因诊断错误,肾病类型对糖皮质激素反应不同;存在影响糖皮质激素疗效的合并症,如:感染(有时很隐匿);肾病综合征重度水肿的患者,胃肠道的吸收功能明显减退,口服糖皮质激素的生物利用度明显降低,应在一段时间内改用静脉制剂;肝功能异常的患者将无活性的可的松、泼尼松经肝脏活化的能力下降,应选择泼尼松龙才能获得适当的疗效;联合使用降低糖皮质激素药物浓度的其它药物(影响吸收或肝脏代谢);遗传性肾小球疾病。联合用药对糖皮质激素药物代谢的影响GC增加清除%减少清除%甲泼尼龙卡马西平苯巴比妥苯妥英利福平(哮喘者激素失效)208341478酮康唑三乙酰竹桃霉素红霉素克拉霉素口服避孕药6050-7050-7050-7050泼尼松龙利福平抗酸药(减少生物利用度)卡马西平苯巴比妥苯妥英417976酮康唑口服避孕药2750肾功能损伤及血透对糖皮质代谢的影响经肝脏代谢,代谢产物由尿液排出其排泄基本不受肾功能影响在体内,甲泼尼龙与白蛋白及皮质素转运蛋白形成弱的、可解离的结合(60%)短时血透丢失量不大远景我们不懈地追求卓越Werelentlesslypursueexcellence谢谢