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单选题：1.无《医疗器械经营企业许可证》的医疗器械经营企业，工商行政管理部门（）发给营业执照。A.可以B.必须C.不得D.经批准可以您的答案:C回答正确(1分)2.《医疗器械经营企业许可证》有效期（）年，有效期届满应当重新审查发证。A.2年B.3年C.4年D.5年您的答案:D回答正确(1分)3.县级以上人民政府药品监督管理部门设医疗器械（）。A.监督员B.检察员C.管理员D.检验员您的答案:A回答正确(1分)4.对不能保证安全、有效的医疗器械，由省级以上人民政府药品监督管理部门撤销其（）。A.营业执照B.产品合格证C.产品注册证书D.药品经营企业许可证您的答案:C回答正确(1分)5.经营过期的医疗器械，没有违法所得或者违法所得不足5000元的，处（）的罚款。A.5000元以上2万元以下B.1万元以上3万元以下C.2倍以上5倍以下D.3倍以上5倍以下您的答案:A回答正确(1分)6.《医疗器械经营企业许可证管理办法》是根据（）制定的。A.《医疗器械标准管理办法》B.《医疗器械监督管理条例》C.《医疗器械注册管理办法》D.《药品管理法》您的答案:B回答正确(1分)7.医疗器械经营企业检查验收标准由（）制定。A.地市级食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局D.技术质量监督管理部门您的答案:B回答正确(1分)8.对提出《医疗器械经营企业许可证》发证申请，申请材料不齐全或者不符合法定形式的，应当当场或者在（）个工作日内向申请人发出《补正材料通知书》，一次性告知需要补正的全部内容。A.3B.5C.7D.10您的答案:B回答正确(1分)9.《医疗器械经营企业许可证》项目的变更分为许可事项变更和（）变更。A.主要事项B.重要事项C.次要事项D.登记事项您的答案:D回答正确(1分)10.变更许可事项后的《医疗器械经营企业许可证》有效期（）。A.延长B.缩短C.不变D.以上都不是您的答案:C回答正确(1分)11.《医疗器械经营企业许可证》的有效期为（）年。A.10B.7C.5D.3您的答案:C回答正确(1分)12.《医疗器械经营企业许可证》有效期届满，需要继续经营医疗器械产品的，医疗器械经营企业应当在有效期届满前（），向省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门或者接受委托的设区的市级（食品）药品监督管理机构申请换发。A.6个月B.3个月C.1个月D.15日您的答案:A回答正确(1分)13隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的，申请人在（）内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。A.6个月B.1年C.2年D.3年您的答案:B回答正确(1分)14.以下说法错误的是（）。A.《医疗器械经营企业许可证》包括正本和副本B.《医疗器械经营企业许可证》的副本应当置于医疗器械经营企业经营场所的醒目位置。C.《医疗器械经营企业许可证》正本和副本具有同等法律效力。D.《医疗器械经营企业许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制您的答案:B回答正确(1分)15.以下不是《医疗器械经营企业许可证》中应当载明的是。（）A.仓库地址B.经营范围C.有效期限D.品种批号您的答案:D回答正确(1分)16.境内第二类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。A.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级（食品）药品监督管理机构D.国家食品药品监督管理局您的答案:A回答正确(1分)17.境内第三类医疗器械由（）审查，批准后发给医疗器械注册证书。A.省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门B.省级卫生部门C.设区的市级（食品）药品监督管理机构D.国家食品药品监督管理局您的答案:D回答正确(1分)18.注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：×1为（）A.注册审批部门所在地的简称B.批准注册年份C.产品管理类别D.产品品种编码您的答案:A回答正确(1分)19.注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：××××3为（）。A.注册审批部门所在地的简称B.批准注册年份C.产品管理类别D.产品品种编码您的答案:B回答正确(1分)20.注册号的编排方式为×（×）1(食)药监械（×2）字××××3第×4××5××××6号。其中：×4为（）A.注册审批部门所在地的简称B.批准注册年份C.产品管理类别D.产品品种编码您的答案:C回答正确(1分)多选题：1.医疗器械临床试验分（）。A.医疗器械临床试用B.临床研究C.临床分析D.医疗器械临床验证您的答案:AD回答正确!(2分)2.体外诊断试剂质量管理体系考核结论分为（）三种情况。A.“通过考核”B.“整改后复核”C.“未通过考核”D.“重新考核”您的答案:ABC回答正确!(2分)3.诊断试剂经营企业负责人应具有大专以上学历，熟悉国家有关诊断试剂管理的（）。A.法律B.法规C.规章D.和所经营诊断试剂的知识您的答案:ABCD回答正确!(2分)4.医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有（）等绝对化语言和表示。A.“最高技术”B.“最科学”C.“最先进”D.“最佳”您的答案:ABCD回答正确!(2分)5.境外申请人办理体外诊断试剂注册，应当由其驻中国境内的（）或者委托中国境内的（）。A.办事机构B.服务机构C.售后机构D.代理机构办理您的答案:AD回答正确!(2分)6.产品性能评估是指对体外诊断试剂（）和（）的评估。A.准确性能B.分析性能C.临床性能D.灵敏性能您的答案:BC回答正确!(2分)7.计量基准器具的使用必须具备下列条件（）。A.经国家鉴定合格B.具有正常工作所需要的环境条件C.具有称职的保存、维护、使用人员D.具有完善的管理制度您的答案:BCD回答错误!正确的答案是:ABCD8.国家对产品质量实行以抽查为主要方式的监督检查制度，对（）进行抽查。A.可能危及人体健康和人身、财产安全的产品B.没有申请质量体系认证的产品C.影响国计民生的重要工业产品D.消费者、有关组织反映有质量问题的产品您的答案:ACD回答正确!(2分)9.从事产品质量检验、认证的社会中介机构必须依法设立，不得与（）存在隶属关系或者其他利益关系。A.企业B.民间组织C.行政机关D.国家机关您的答案:ACD回答错误!正确的答案是:CD10.《产品质量法》规定，就产品质量问题消费者有权（）。A.向产品的生产者查询B.向产品的销售者查询C.向产品质量监督部门申诉D.向工商行政管理部门申诉您的答案:ABCD回答正确!(2分)11、.开办（）医疗器械经营企业，应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。A.第四类医疗器械B.第一类医疗器械C.第二类医疗器械D.第三类医疗器械您的答案:CD回答正确!(2分)12医疗器械经营企业不得经营（）的医疗器械。A.未经注册B.无合格证明C.过期D.失效或者淘汰您的答案:ABCD回答正确!(2分)13.国家建立医疗器械质量事故报告制度和医疗器械质量事故公告制度。具体办法由国务院药品监督管理部门会同国务院（）制定。A.质量技术监督部门B.卫生行政管理部门C.工商行政管理部门D.计划生育行政管理部门您的答案:BD回答正确!(2分)14.医疗器械检测机构及其人员对被检测单位的技术资料负有保密义务，并不得从事或者参与同检测有关的医疗器械的（）等活动。A.研制B.生产C.经营D.技术咨询您的答案:ABCD回答正确!(2分)15.对已经造成医疗器械质量事故或者可能造成医疗器械质量事故的产品及有关资料，县级以上地方人民政府药品监督管理部门可以予以（）。A.查封B.撤消其产品注册证书C.销毁D.扣押您的答案:AD回答正确!(2分)16.医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的，按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括（）。A.省级以上人民政府药品监督管理部门责令改正，给予警告B.处1万元以上2万元以下的罚款C.情节严重的，由国务院药品监督管理部门撤销该检测机构的检测资格，对主管人员和其他直接责任人员依法给予纪律处分D.构成犯罪的，依法追究刑事责任您的答案:ABCD回答错误!正确的答案是:ACD17.违反《医疗器械监督管理条例》规定，医疗器械监督管理人员（），构成犯罪的，依法追究刑事责任。A.无证经营B.滥用职权C.徇私舞弊D.玩忽职守您的答案:BCD回答正确!(2分)18.申请《医疗器械经营企业许可证》应当同时具备下列条件：（）A.具有与经营规模和经营范围相适应的质量管理机构或者专职质量管理人员B.具有与经营规模和经营范围相适应的相对独立的经营场所；建立健全产品质量管理制度C.具有与经营规模和经营范围相适应的储存条件，包括具有符合医疗器械产品特性要求的储存设施、设备D.应当具备与其经营的医疗器械产品相适应的技术培训和售后服务的能力，或者约定由第三方提供技术支持您的答案:ABCD回答正确!(2分)19.有下列情形之一的，《医疗器械经营企业许可证》由原发证机关注销：（）A.医疗器械经营企业终止经营或者依法关闭的B.《医疗器械经营企业许可证》被依法撤销、撤回、吊销、收回或者宣布无效的C.企业质量管理人员变动的D.《医疗器械经营企业许可证》有效期届满未申请或者未获准换证的您的答案:ABD回答正确!(2分)20.医疗器械经营企业有下列行为之一的，（食品）药品监督管理部门应当责令限期改正，并给予警告；逾期拒不改正的，处以１万元以上２万元以下罚款：（）A.涂改、倒卖、出租、出借《医疗器械经营企业许可证》的B.擅自变更注册地址、仓库地址的C.以其他形式非法转让《医疗器械经营企业许可证》的D.在监督检查中隐瞒有关情况、提供虚假材料或者拒绝提供反映其经营情况的真实材料的您的答案:ACD回答正确!(2分)