各种类型化合物的红外光谱

各种类型化合物的红外光谱2010-09-202alkanesCH3nas：2960（s），150（e）ns：2870（s），90（e）das：1450（s）－CH3，1380（s）－CH(CH3)2，1385，1375（双带，强度近似相等）－C(CH3)3，1395，1365（双带，n低2n高）－OCH3，1460～1430（2830有中等强度的吸收）－NCH3，1440～1410（2800有中等强度的吸收）－COCH3，1360（甲基酮特征）ds：RCH3CH3RCH3CH3CH33CH2nas：2925（ms），75（e）ns：2850（m），45（e）ds：1470（s）dip：725（n4）；775（CH2CH3）CHn：2890alkanes4正辛烷的红外光谱图I.2960，2925，2870，2850；II.1465；III.1380；IV.725直链烷烃5饱和烃C－H伸缩振动吸收p54，图2.45上：正丁烷（2个CH2）；中：正辛烷（6个CH2）；下：正二十烷（18个CH2）亚甲基的数目增加，相应的吸收带强度增加6叔丁基、异丙基的甲基弯曲振动吸收带p56，图2.47上：叔丁基，在1395和1370有两个强度不等的吸收带，低波数大约是高波数的2倍；下：异丙基，在1385和1375有两个强度近似相等的吸收带。7nC-H30702985~3050(w)2947286329272841ds144214451452dC-C1020~1000920~9101000~9609771005~9251055~1000CyclicAlkanes8C8H18•2960，2925，2870，2853，1465（weak），1460，1395，1380，1365，1250，1210，7759解析－－归属nC－H：2960，2870（CH3）•nC－H：2925，2853（CH2）•dCH2：1465（CH2）•dCH3：1460（CH3）•dCH2：1395，1365[-C(CH3)2]•dCH2：1380（CH3）•nC－C：1250，1210[-C(CH3)2]•dCH2：775（CH2）2,2,3-trimethylpentane•2960，2925，2870，2853，1465（weak），1460，1395，1380，1365，1250，1210，77510烷烃中只有C-H，C-C两种σ键nandd1.2960~2850cm-1（nC－H）2.1200－800cm-1（C-C骨架伸缩振动区）异丙基和叔丁基的特殊性异丙基：1170－1140（nCH(CH3)2）叔丁基：1260－12501220－12003.720cm-1（drock)n=1时吸收峰在775cm-1；n≧4时吸收峰在725cm-1。Summary114.1470-1370cm-1（C－H弯曲振动）1）dasCH3与dsCH2重叠，后者较弱；2）CH(CH3)2和C(CH3)3的特殊性•异丙基：1385，1375（dCH(CH3)2）•叔丁基：1395，1370（dC(CH3)3）•骨架吸收：•1210、Summary12Alkenes三种振动n＝C－HnC＝Cd＝C－H3095~30701640990，9101900165389017803040~30101657700RHCH2R1R2CH2R1HCR2H13Alkenes三种振动n＝C－HnC＝Cd＝C－H3040~30101672～965ortwobands(conjugatedwithaC=Ogroup)1670～820－1670－R1R3CR4R2R1R3CHR2R1HCHR2I.n=C-H：3090；II.nC=C：1640；III.d=C-H：990，910(乙烯型)；IV.(泛音)1820n-C-H：2960，2920，2850，d-C-H(CH2)：1470，d-C-H(CH3)：1380，d-C-H(rock)：7753-甲基1-戊烯的红外光谱图HHHC8H16乙烯基型和亚乙烯基型面外弯曲振动比较上：3，4－二甲基－1－己烯HHp64，图2.57HH下：2，3－二甲基－1－戊烯16X-CH=CH2中X对=C-H的影响XClBrICOOHCOOR99093893694398298291089489890597096117XOCOROCH3CHOOC6H5COR990950960940944,962989910873813963851958X-CH=CH2中X对=C-H的影响18164616501651161116571657156616781678164117811885CycloAlkene19张力增加，nC=C增加环张力对C＝C的伸缩振动吸收带的影响p63，图2.56上：六元环；中：五元环；下：四元环20累积烯烃丙二烯类nC＝C＝CdC＝C＝C－H(ip)1950（s）850（vs）R1HCHHR'HRR''21Alkynes三种振动：ν三C－H、νC三C、δ三C－H1.ν三C－H3340－3270（s）①νC－Ｈν＝C－HνＣ－Ｈ②吸收强而尖锐。③R较少，受影响小，波数和强度相对稳定HR222νC三C：2260－2100（w）①νC三CνC＝CνC－C②干扰少，特征性强③对称性3δ三C－H：－630（s，b）R能极化电子云为双带CCHCCH613642231-已炔的红外光谱I.3330；II.2270；III.630，IV.12502920，2850，1465，1380，7301250：C－H的弯曲振动（630）泛音C6H1024C14H101600，1500，1450，745，690U＝101.对称性2.叁键不在分子端头，没有氢，所以，既没有高波数区的伸缩振动，也没有低波数区的弯曲振动CCHR25异丙苯的红外光谱图I.3010，3030，3090；IV.1960～1740；III.760，695；II.1600，1500，1450；V.1225～954VC9H1226•3090,3070,3030（n=C-H）•1960-1750（d=C-H，overtone）•1600,1580,1500,1450（n=C-C）•760,700（d=C-H）Aromatichydrocarbons27面外弯曲振动（d＝C－H））：900～6501.孤立芳氢900－8602.芳环骨架725－6803.三个相邻芳氢810－750吸收强度与氢原子数有关，H数目多，吸收强1，3，5－三取代1，2，3，4，5－五取代HHHHHHHHH28各种取代苯的特征吸收29190018001700800700600500400各种取代苯的特征吸收（续）3132各取代苯泛音区和900－650区特征吸收190018001700800700600500400邻、间和对二取代苯衍生物的红外光谱图上：邻乙基苯胺，740（单峰）；中：间甲基苯甲腈，850(w，1H)，780，690(3H)；下：对甲氧基溴苯，810（单峰）p71，图2.6834C6H11N3400,3330,3070,2960,2850,1600,1580,1500,1450,740NH235C7H7BrO3030,2960,2870,2830,1600,1580,1500,1450,810OBr36C8H7NO3010,2830,2330,1600,1580,1450,850,780,690ON37(2)稠环1.ν＝C－H－30502.骨架振动1650－14503.δ＝C－H900-6751)β–单取代1.孤立H：862－8352.两个相邻H：835－8053.四个相邻H：760－7352）α－单取代：三个H810－785HHHHHHHαβ-乙萘的红外光谱图d＝Ｃ－Ｈ：760（四个氢），795（三个氢）CH3