搜索
项目类别申报学科代码1科学部编号AC010704国家自然科学基金申请书项目名称：迷走反射调节胰腺分泌的神经传递机制研究申请者：所在单位：邮政编码：通讯地址：电话：传真：电子信箱(Email):申请日期：2002年3月10日国家自然科学基金委员会1997年制填报说明一、填写申请书前，请先查阅国家自然科学基金有关项目申请办法及规定。申请书各项内容，要实事求是，逐条认真填写。表达要明确、严谨，字迹要清晰易辨。外来语要同时用原文和中文表达。第一次出现的缩写词，须注出全称。二、申请书为十六开本，复印时用B5复印纸，于左侧装订成册。第三页起各栏空格不够时，请自行加页。一式六份（至少一份为原件），由所在单位审查签署意见后，按申报学科投送国家自然科学基金委员会对口科学部。地区科学基金项目，申请书另报送省（自治区）科委一份原件。三、封面右上角“科学部编号”由对口科学部填写，项目类别和申报学科代码1由申请者填写。四、下列人员不得作为申请项目的负责人提出申请，但可作为项目组成员参加研究：—在读（含在职）研究生—已离退休的科研人员—申请单位的兼职科研人员五、申请者和项目组中具有高级专业技术职务的主要成员申请（含参加）的项目数，连同在研的国家自然科学基金项目数（不含重点项目、重大项目），不得超过两项。六、同一项目组研究内容相近的项目，只允许报送一个学科。七、申请者可因同类项目竞争等原因，提出不宜评议本项目的专家名单（姓名与单位，3人以内），密封于信封中，钉在申请书原件封面，或另专函相关学科，供科学部选择同行评议人时参考。科学部将对此信息保密。八、国家自然科学基金委员会地址：北京市海淀区双清路83号，通讯地址：北京8610信箱。邮政编码：100085一、简表研究项目名称中文迷走反射调节胰腺分泌的神经传递机制研究英文Themechanismofthevago-vagalreflexcircuitinmediatingpancreaticsecretionevokedbyluminalfactors类别A.自由申请B.高技术探索C.青年D.地区高技术探索项目主题号E.重大F.重点H.专项A申报学科名称1消化生理学名称2消化系内科学A.基础研究B.应用基础代码1C010704代码2C03030204A申请金额24.00万元起止年月2003年1月至2005年12月所用实验室A.国家重点B.部门开放实验室编号－1－研究内容和意义摘要通过细胞内标记逆向追踪、迷走感觉细胞电生理记录，结合胰腺分泌功能，证实肠道受刺激后迷走神经通过Glu和SP将信息上传至孤束核；迷走背核通过NPY、SP及SS调节胰腺分泌。阐明迷走运动神经元接受特定刺激后，兴奋有特定神经递质的胰腺内神经，调节特定的胰腺内、外分泌功能。从而确定从迷走感觉神经元到孤束核及迷走背核到胰腺的神经通路。主题词1.主题词数量不多于三个；2.主题词之间空一格（英文用/分隔）。中文神经递质传递迷走反射胰腺分泌英文Neurochemicaltransmission/Vago-vagalreflexcircuit/Pancreaticsecretion简表填写要求一、简表内容将输入计算机，必须逐项认真填写，采用国家公布的标准简化汉字。简表中所有代码以最新发布的《国家自然科学基金申请项目分类目录及代码》为准填写。高技术探索课题主题号按《高技术新概念新构思探索课题项目指南》中主题号填写，申请其重点项目时项目类别也填写B，并在申请书封面右上角加注“高技术探索课题重点项目”。二、凡选择性栏目，将相应提示符A、B等之一填入该栏的右下角。三、部分栏目填写要求：项目名称——应确切反映研究内容和范围，最多不超过25个汉字(包括标点符号）。基础研究——指以认识自然现象、探索自然规律为目的，不直接考虑应用目标的研究活动。应用基础研究——指有广泛应用前景，但以获取新原理、新技术、新方法为主要目的的研究。申报学科——申请项目所属的最基础学科。如涉及多学科可填写两个，先填为主学科。申请金额——以万元为单位，用阿拉伯数字表示，注意小数点。起止年月——起始时间从申请的次年1月算起。终止时间为完成年度的12月。所用实验室——系指研究项目将利用的实验室，仅填写国家计委批准的国家重点实验室或部门批准的开放实验室。所在单位名称及代码——按单位公章填写全称。例如“中国科学院西安光学精密机械研究所”不得填“中科院西安光机所”或“西安光机所”。全称中的数字，一律写中文，例如：中国航天工业总公司第七○一所。首次申请国家自然科学基金的单位，尚未编入单位代码，其代码暂不填写。参加单位数——指研究项目组主要成员所在单位数，包括主持单位和合作单位(合作者所在单位)，以阿拉伯数字表示。项目组主要成员——指在项目组内对学术思想、技术路线的制订与理论分析及对项目的完成起重要作用的人员，本人应在申请书上亲自签名。本栏双线右侧内容不输入计算机。研究内容和意义——摘要与主题词均录入软盘。－2－二、立论依据（包括项目的研究意义、国内外研究现状分析，并附主要参考文献及出处）对基础研究，着重结合国际科学发展趋势，论述项目的科学意义；对应用基础研究，着重结合学科前沿、围绕国民经济和社会发展中的重要科技问题，论述其应用情景。餐后胰腺分泌是食物消化吸收过程中的重要组成部分，目前认为这一过程主要由内分泌激素胆囊收缩素（CCK）及迷走－迷走反射作用于胰腺的迷走神经胆碱能节后神经调节[1-3]。但餐后迷走神经信号的上传、中枢整合后控制胰腺分泌信号的下传神经通路及在这一通路中参与的神经递质还未阐明，病理研究证实迷走神经初级传入纤维位于肠上皮以下粘膜固有层内，提示肠道接受刺激后并不直接作用于迷走神经传入纤维，而通过间接途径起作用。5羟色胺（5-HT）为传递内脏感觉的神经递质，美国Michigan大学胃肠肽研究中心报道迷走神经初级传入纤维含有大量CCK-A及5-HT3受体，肠道内的刺激，如碳水化合物、高渗盐水及粘膜磨擦等，可导致肠粘膜嗜铬细胞（EC）释放5-HT，继而作用于迷走传入神经末梢的5-HT3受体，引起迷走反射主导的胰腺分泌[4-6]。迷走感觉神经元细胞内电生理记录进一步发现5-HT与CCK可能协同作用刺激迷走神经传入纤维[7]。然而这种信号如何上传以及参与其传递过程的神经递质仍不清楚。迷走神经节（vagalnodoseganglia）及孤束核（nucleustractussolitarius,NTS）为迷走传入的重要部位。迷走神经节及孤束核内均有多种神经递质，研究发现谷氨酸盐（glutamate，Glu）及P物质（substanceP,SP）在迷走神经节内合成并释放至孤束核[8]，而起兴奋性神经递质作用。Glu及SP是否参与肠道刺激后迷走神经的信号传入尚未见报道。我们推测肠道刺激后，肠道EC细胞释放5-HT，5-HT作用于迷走初级传入神经末梢的5HT3受体，兴奋迷走传入神经，将信号传至迷走神经节，迷走神经节利用Glu及SP作为兴奋性神经递质将信号传至孤束核。因此，在本研究的前半部分，我们将通过肠腔刺激观察迷走神经节内兴奋性神经元神经递质Glu及SP的表达，并通过神经元细胞内电生理记录证实Glu及SP作为兴奋性神经递质参与信号上传。同时孤束核内Glu及SP受体表达增加，电生理记录确定兴奋性神经元，通过神经元染色证实迷走传入神经将Glu主SP作为兴奋性递质将外因刺激的信号传至中枢。中枢对胰腺分泌功能的调节主要是通过迷走运动背核（dorsalmotornucleus,DMN）发出的副交感运动神经起作用。以往零星的研究发现DMN微量注射甲状腺素激素（thyrotropin-releasinghormone,TRH）能刺激胰腺分泌[9]，而胰多肽（pancreaticpolypeptide,PP）则能抑制胰腺分泌[10]。脑内注射生长抑素（somatostatin,SS）、钙调基因相关肽（calcitoningene-regulatedpeptide,CGRP）及胰高血糖素类似肽（Glucagon-like-peptide-1,GLP-1）亦对胰腺分泌有抑制作用[11-13]。但各种中枢神经递质调节胰腺分泌的作用通路，它们对迷走传出神经功能的调节、对胰腺内神经元的调控，以及特定神经递质对胰腺分泌的特异性调节作用尚未见报道。DMN的迷走传出神经对胰腺分泌的调控是非常复杂的，其一方面接受NTS的传入信息，另一方面也接受高级中枢的控制[14]，此外，血循环中一些内分泌因素可通过血脑屏障薄弱处直接作用于DMN[15]。我们认为，DMN迷走传出神经对胰腺功能的调－3a－节是众多兴奋性神经递质与抑制性神经递质综合作用的结果，迷走神经传出纤维作用于胰腺内神经，后者综合各种中枢信息，调节胰腺功能。研究发现DMN迷走传出神经有多种神经递质，如乙酰胆碱、NOS及各种神经肽（VIP、NPY、GRP）等[16]，因此，我们推测特定的刺激可以作用于某一组迷走运动神经元，它们有特定的神经递质，这些传出纤维作用于具有不同的特有神经递质的胰腺内神经元，从而调控不同的胰腺功能。综上所述，虽然以往的研究已经发现肠道刺激后，肠粘膜EC释放5-HT，作用于迷走传入神经末梢5-HT3受体最终引起胰腺的分泌，但这种刺激上传通路及参与的神经递质均不明确。DMN内微量注射某些神经递质已证实对胰腺的分泌功能有兴奋或抑制作用，但中枢传出对胰腺分泌的调控通路及其相关的神经递质尚不清楚。因此，我们设计了本研究，希望能初步确定肠道刺激引起胰腺分泌的一个完整的神经通路，即肠道刺激激发迷走传入冲动到NTS，DMN传出冲动到胰腺调节胰腺分泌功能。这一研究将证实存在脑－胰通路（Brain-PancreasInteraction）的假说，丰富对胰腺分泌调节机制的认识，对胰腺疾病的救治具有重要的意义。参考文献1.LiYing,OwyangC.Endogenouscholecystokininstimulatedpancreaticenzymesecretionviaavagalafferentpathway.Gastroenterology,1994;107(2):525-5312.LiYing,HaoY,OwyangC.High-affinityCCK-AreceptorsonthevagusnervemediatesCCK-stimulatedpancreaticsecretioninrats.AmJPhysiol,1997;273(3Pt1):G679-G6853.LiYing,OwyangC.Pancreaticsecretionevokedbycholecystokininandnon-cholecystokinin-dependentduodenalstimuliviavagalafferentfibersinrat.JPhysiol,1996;491(3):773-7824.LiYing,HaoYB.ZhuJX,OwyangC.SerotoninreleasedfromintestinalECcellsmediateluminalnon-CCKstimulatedpancreaticsecretioninrats.Gastroenterology,2000;118(6):1197-12075.LiYing,HaoYB,ZhuJX,OwyangC.Intestinalserotoninactsasaparacrinesubstancetomediatepancreaticsecretionstimulatedbynon-CCKdependentluminalfactors.AmJPhysiol,2001;281(4):G916-G9236.ZhuJX,WuXY,OwyangC,LiYing.Electrophysiologicalevidencethatintestinal5-HTactsasaparacrinetomediatevagalsignaltransmissionevokedbyluminalfactorsintherat.JofPhysi