红外光谱图的纵坐标为解读

1、红外光谱图的纵坐标为吸收强度，横坐标为波长λ单位（m）（微米）或波数1/λ单位：cm-12、红外光谱图提供结构分析的四大信息为：峰数，峰位，峰形，峰强。3、红外光谱的主要应用：有机化合物的结构解析。4、红外光谱的定性主要根据图谱中的：基团的特征吸收频率；5、红外光谱的定量是根据图谱中的：特征峰的强度6、红外吸收光谱产生的要满足两个条件是：(1)辐射应具有能满足物质产生振动跃迁所需的能量；(2)辐射与物质间有相互偶合作用。7、对称分子没有偶极矩，辐射不能引起共振，在IR中：无红外活性。如：N2、O2、Cl2等。8、非对称分子有偶极矩，辐射不能引起共振，在IR中：有红外活性。9、在IR中对称分子无红外活性。原因是：没有偶极矩，辐射不能引起共振，10、在IR中非对称分子有红外活性。原因是：有偶极矩，辐射不能引起共振，11、有机化合物的IR取决于分子的结构特征。各管能团发生振动能级跃迁需要能量的大小（键力常数K）取决于：键两端原子的折合质量和键的力常数，12、有机化合物的IR取决于分子的结构特征。各管能团发生振动能级跃迁需要能量的大小取决于键两端原子的折合质量和键的力常数K，两端原子的折合质量越大（键力常数K不变），振动能级跃迁向红移。13、有机化合物的IR取决于分子的结构特征。各管能团发生振动能级跃迁需要能量的大小取决于键两端原子的折合质量和键的力常数，两端原子的键的力常数越大（折合质量不变），振动能级跃迁向高波数（紫）移。13、化学键键强越强（即键的力常数K越大）原子折合质量越小，化学键的振动频率越大，吸收峰将出现在高波数区。14、化学键键强越小（即键的力常数K越小）原子折合质量越大，化学键的振动频率越小，吸收峰将出现在低波数区。15、分子中基团的基本振动形式有两类为：伸缩振动和变形振动16、IR中的峰位的描述是化学键的力常数K越大，原子折合质量越小，键的振动频率越大，吸收峰将出现在：高波数区（短波长区）；反之，出现在低波数区（高波长区）17、IR中的峰位的描述是化学键的力常数K越小，原子折合质量越大，键的振动频率越小，吸收峰将出现在：低波数区（高波长区）18、IR中的峰数描述是与分子自由度有关，无瞬间偶基距变化时，在IR图中无红外吸收。19、IR中对峰强的描述是瞬间偶基距变化大，键两端原子电负性相差越大（极性越大），吸收峰的强度越强；20、IR中对峰强的描述是瞬间偶基距变化小，键两端原子电负性相差越小（极性越小），吸收峰的强度越弱不；21；IR中吸收峰强度偶极矩的平方22、IR中偶极矩变化主要化合物的结构对称性；对称性差，偶极矩变化大，吸收峰强度大强度符号：强：s；中m；弱w23、常见的有机化合物基团频率出现的范围：4000670cm-1依据基团的振动形式，分为四个区：(1)40002500cm-1X—H伸缩振动区（X=O，N，C，S）(2)25001900cm-1三键，累积双键伸缩振动区3)19001200cm-1双键伸缩振动区以上三个区也称管能团区(4)1200670cm-1X—Y伸缩，X—H变形振动区，这个区也称指纹区。24、在IR中饱和醛(酮)1740-1720cm-1；强、尖峰；如何区别醛，酮？醛在高波，酮在低波25、在IR中如何区别饱和醛(酮)与不饱和醛（酮）？饱和醛、酮向高波移动，不饱和醛、酮向低波移动26、在IR中饱和如何区别酸与酮中的碳基峰？酸在高波，酮在低波27、在IR中C=O（18501600cm-1）碳氧双键的特征峰，强度大，峰尖锐。下列酮、酯、酰胺和羧酸中碳基出现在不同波数的原因是碳基所处的周围化学环境中电子效应（诱导效应和共轭效应）的净结果。从诱导效应的大小顺序是酸、酯、酮、酰胺。28、化学键的振动频率不仅与其性质有关，还受分子的内部结构和外部因素影响。相同基团的特征吸收并不总在一个固定频率上。1．内部因素主要是（1）电子效应包括：a．诱导效应，ｂ．共轭效应，吸电子基团使吸收峰向高频（，高波，兰移）方向移动。29、化学键的振动频率不仅与其性质有关，还受分子的内部结构和外部因素影响。相同基团的特征吸收并不总在一个固定频率上。1．内部因素主要是（1）电子效应包括：a．诱导效应、ｂ．共轭效应：共轭电子基团使吸收峰向低频（低波，红移）方向移动。30、化学键的振动频率不仅与其性质有关，还受分子的内部结构和外部因素影响。相同基团的特征吸收并不总在一个固定频率上。1．内部因素主要是（1）电子效应包括：a．诱导效应、ｂ．共轭效应：共轭电子基团使吸收峰向低频（低波，红移）方向移动。31、化学键的振动频率不仅与其性质有关，还受分子的内部结构和外部因素影响。相同基团的特征吸收并不总在一个固定频率上。外部因素主要是氢键效应，(分子内氢键；分子间氢键)：对峰位，峰强产生极明显影响，使伸缩振动频率向低波数方向移动32、下列I和II中羟基的伸缩振动工频率的原因是I有氢键，II无氢键。III33、紫外吸收光谱的产生是分子价电子能级跃迁所致，其吸收波长范围：100-800nm.，远紫外光区:100-200nm，近紫外光区:200-400nm可见光区:400-800nm。33、紫外吸收光谱（吸收曲线）可以提供物质的结构信息，并作为物质定性分析的依据之一，可用于结构鉴定（定性）和定量分析。34、分子中电子跃迁的同时，伴随着振动、转动能级的跃迁;因此是带状光谱。35、UV光谱图的纵坐标为吸收强度A单位（无），横坐标为波长λ单位（nm）。36、UV吸收曲线中最大吸光度处对应的波长为max，同一种物质对不同波长光的吸光度不同。不同浓度的同一种物质，其吸收曲线形状相似其λmax不变。而对于不同物质，它们的吸收曲线形状和λmax则不同。37、UV吸收曲线中不同浓度的同一种物质，在某一定波长下吸光度A有差异，在λmax处吸光度A的差异最大。测定最灵敏此特性可作作为物质定量分析的依据。38、UV吸收曲线中，在λmax处吸光度随浓度变化的幅度最大，所以。吸收曲线是定量分析中选择入射光波长λmax为测定波长。39、吸收光谱的波长分布是由产生谱带的跃迁能级间的能量差所决定，反映了分子内部能级分布状况，是物质定性的依据；40、UV吸收谱带的强度与分子偶极矩变化、跃迁几率有关，这提供分子结构的信息。41、在UV中，通常将在最大吸收波长处测得的摩尔吸光系数εmax也作为定性的依据。42、紫外—可见吸收光谱中，有机化合物的紫外—可见吸收光谱是三种电子跃迁的结果：这三种电子是：σ电子、π电子、n电子。43、紫外—可见吸收光谱中，有机化合物的紫外—可见吸收光谱是三种电子跃迁的结果，当外层电子吸收紫外或可见辐射后，这三种电子就从基态向激发态(反键轨道)跃迁。主要有四种跃迁并所需能量ΔΕ大小顺序为：n→π＊π→π＊n→σ＊σ→σ＊。44、不饱和烃π→π*跃迁所产生的UV谱带称为K带，n→π跃迁所产生的UV谱带称为R带。45、在UV光谱中，助色基团取代π→π＊，使K带总是发生红移。46、在UV光谱中，当助色基团是-NH2,-OH,-OR等取代基团时，使K带总是发生红移。使R带总是发生兰移。47、在UV光谱中，不饱和醛酮及共轭程度越高的不饱和醛酮比起饱和醛酮，使K带和R带总是发生红移。cm-1cm-148、苯环上三个共扼双键的→*跃迁产生的二个特征吸收带；称为E1带，吸收波长约在180184nm和E2带，吸收波长约在200204nm；→*与苯环振动引起的吸收带称为B带，吸收波长约在230-270nm含取代基时，B带简化，红移。49、下列分子在UV中描述有几种电子跃迁类型：n→π＊，π→π＊，n→σ＊，σ→σ＊50、立体结构的影响UV吸收光谱，下列I与II中，哪个红移IIIII51、互变结构的影响UV吸收光谱，下列I与II中，哪个红移IIIII52、对UV，从非极性溶剂到极性溶剂，n→*跃迁：兰移；→*跃迁：红移53、下面UV吸收曲线中，箭头方向填写颜色效应及红蓝移动。54、最有用的紫外—可见光谱是由π→π＊和n→π＊跃迁产生的。这两种跃迁均要求有机物分子中含有不饱和基团。这类含有π键的不饱和基团称为生色团。有一些含有n电子的基团(如—OH、—OR、—NH２、—NHR、—X等)，它们本身没有生色功能(不能吸收λ200nm的光)，但当它们与生色团相连时，就会发生n—π共轭作用，增强生色团的生色能力(吸收波长向长波方向移动，且吸收强度增加)，这样的基团称为助色团。55、AAS中，基态第一激发态,吸收一定频率的辐射能量。产生共振吸收线，属吸收光谱，激发态基态发射出一定频率，产生的谱线为共振发射线，属发射光谱。56、在AAS中特征谱线的特征性描述（1）是指各种元素的原子结构和外层电子排布不同，基态第一激发态跃迁吸收能量不同，因此具有特征性。（2）是指各种元素的基态第一激发态最易发生，吸收最强，最灵敏线。因此具有特征谱线，利用原子蒸气对特征谱线的吸收可以进行定量分析57、AAS吸收峰变宽有（1）自然宽度，（2）温度变宽（多普勒变宽Doppler），（3）压力变宽（劳伦兹变宽，赫鲁兹马克变宽），（4）自吸变宽，（5）场致变宽58、AAS中由于吸收峰变宽，Kv（积分吸收系数）无法计算，到1955年，瓦尔西（WalshA)提出了在原子吸收分析中需要使用锐线光源，发射线的半宽度很窄的发射线光源来测量谱线的峰值吸收，实现Kv（积分吸收系数）≈K0（峰值吸收系数)，发射线光源叫锐线光源，锐线光源需要满足的条件：（1）光源的发射线与吸收线的ν0一致。（2）发射线的Δν1/2小于吸收线的Δν1/2。59、谁来提供锐线光源？应用科学家提出他来实现，这种提供锐线光源的装置叫空心阴极灯。它是用不同待测元素作阴极材料制成的。60、AAS中测定条件的选择，1．分析线一般选待测元素的共振线作为分析线，2．通带（可调节狭缝宽度改变），无邻近干扰线（如测碱及碱土金属）时，可选较大的通带，反之（如测过渡及稀土金属），宜选较小通带。3．空心阴极灯电流，在保证有稳定和足够的辐射光通量的情况下，尽量选较低的电流。4．火焰可依据不同试样元素选择不同火焰类型。5．观测高度是调节燃烧器高度，可使元素通过自由原子浓度最大的火焰区，灵敏度高，观测稳定性好。色谱分析部份1、分析化学：2、化学分析：3、仪器分析：4、色谱是一门分离、分析方法。5、色谱分离柱中的两相间不断进行着的分配过程。其中的一相固定不动，称为固定相；6、另一相是携带试样混合物流过此固定相的流体（气体或液体），称为流动相。7、两相及两相的相对运动构成了色谱法的基础8、气相色谱：沸点低于400℃的、在气化过程中不分解且能被检测器检测的各种有机试样，流动相为气体（称为载气）。按分离柱不同可分为：填充柱色谱和毛细管柱色谱；按固定相的不同又分为：气固色谱和气液色谱9、液相色谱：能溶解流动相的，且能被检测器检测的高沸点、热不稳定的有机、无机、生物试样的分离分析，流动相为液体（也称为淋洗液）。按固定相的不同分为：液固色谱和液液色谱。以特制的离子交换树脂为固定相，不同pH值的水溶液为流动相叫离子色谱，是液相色谱的一种10、其他色谱方法：薄层色谱和纸色谱，凝胶色谱法：测聚合物分子量分布。超临界色谱:CO2流动相。高效毛细管电泳:九十年代快速发展、特别适合生物试样分析分离的高效分析仪器。11、气相色谱结构流程：12、载气系统包括：气源、净化干燥管和载气流速控制13、进样装置：进样器+气化室14、气化室：将液体试样瞬间气化的装置。无催化作用15、色谱柱：色谱仪的核心部件。有不锈钢管或玻璃管和毛细管柱子。16、检测系统：色谱仪的眼睛，常用的检测器：热导检测器、氢火焰离子化检测器17、温度控制系统：温度是色谱分离条件的重要选择参数；气化室、分离室、检测器三部分在色谱仪操作时均需控制温度；气化室：保证液体试样瞬间气化；检测器：保证被分离后的组分通过时不在此冷凝；分离室：准确控制分离需要的温度。当试样复杂时，分离室温度需要按一定程序控制温度变化，各组分在最佳温度下分离；18、色谱分析的基线：无试样通过检测器时，检测