三大常规和常用生化结果判读

肝胆胰外科和微创外科胃食道返流病外科诊治中心疝和腹壁外科诊治中心肥胖及糖尿病外科治疗中心三大常规和常用生化指标的临床意义刘军伟•三大常规•肝胆胰相关生化指标•肾功能相关生化指标•心脏功能相关生化指标•血脂相关指标•糖代谢相关生化指标•血清电解质•其他血常规•三系低：门脉高压症（脾亢），骨髓病变（再障，骨髓纤维化），严重感染等。•贫血的程度：血红蛋白浓度低于30g/L为极重度贫血；低于30-60g/L为重度贫血；低于60-90g/L为中度贫血；低于正常参考值但高于90g/L为轻度贫血。•白细胞数减少症：外周血白细胞数低于4×109/L。粒细胞减少症：中性粒细胞绝对值低于2×109/L，粒细胞缺乏症：中性粒细胞绝对值低于0.5×109/L。尿常规-颜色•颜色：淡黄色透明（1）近无色透明：极度稀释的尿液。（2）黄色：服用黄连素、维生素B2等药物。（3）棕黄色：胆红素、胆绿素增高，服用番泻叶、大黄等药物。（4）浓茶样或酱油色：多为血红蛋白尿，常见于蚕豆病、阵发性睡眠性血红蛋白尿、血型不符的输血反应等。（5）粉红色或红色：分为网眼血尿和镜下血尿。肾结核、肾肿瘤、泌尿道结石、急性肾小球肾炎、肾盂肾炎等，服用酚酞片、大黄等药物。（6）白色或浑浊尿：泌尿系感染、肾盂肾炎、膀胱炎等。酸碱度（1）评价肾小管功能。（2）用尿PH检测监测肾结石和泌尿系统病人的尿液酸碱度变化情况，指导临床用药。（3）作为尿液检验结果综合评价指标。蛋白质（1）生理性蛋白：在人体功能正常情况下短暂出现，一般不具病理意义。（2）功能性蛋白尿：剧烈运动、寒冷、情绪激动和发热等（3）体位性蛋白尿：体位相关（4）摄食性白蛋白尿：高蛋白饮食（5）肾前蛋白尿：多发骨髓瘤、溶血性疾病、大面积肌肉创伤、炎症等。（6）肾小球性蛋白尿：肾小球肾炎、肾盂肾炎、急性肾功能衰竭等。（7）肾小管性蛋白尿：肾小管酸中毒、重金属（汞、镉等）、多囊肾、肾移植等。隐血•溶血性黄疸、血尿、血经蛋白尿、肌红蛋白尿等。•常见于尿路结石、结核、肿瘤、白血病、紫癜、血友病、阵发性睡眠性血红蛋白尿症、各种中毒、感染、败血症、烧伤、输血反应等。尿糖•尿糖升高原因：（1）生理性：饮食因素（2）妊娠期：任何阶段都可出现糖尿，以中末期多见。（3）糖尿病：（4）肾性糖尿：慢性肾炎、肾病综合征（5）半乳糖尿：机体缺乏半乳糖激酶，摄入半乳糖或乳糖时不能正常代谢。（6）果糖尿：肝中果糖激酶的遗传缺陷所致。（7）其他原因：生长激素增多、甲亢、肾上腺素、皮质醇分泌增加等。尿胆红素和尿胆原•尿中胆红素正常为阴性，阳性常见于阻塞性或肝细胞性黄疸、病毒性或中毒性肝炎。溶血性黄疸时也为阴性。•尿胆原阴性常见于完全阻塞性黄疸检查；阳性常见于溶血性疾患、肝细胞性黄疸、心力衰竭、败血症、猩红热等。管型•偶见于正常人清晨浓缩尿中；•少量透明管型：轻度或暂时性肾或循环功能改变；•较多的颗粒管型：肾实质性病变，如：肾小球肾炎。红、白细胞•红细胞增加常见于肾小球肾炎、泌尿系结石、结核或恶性肿瘤。•白细胞增加表示泌尿系统（上、下）有感染性、非感染性炎症，各种肾损害（包括免疫性炎症和移植肾排斥反应）。大便常规-颜色•颜色：棕黄色灰白色：钡餐后、服硅酸铝、阻塞性黄疸、胆汁减少或缺乏。红色：痔疮出血柏油样便：消化道出血。酱色：阿米巴痢疾、食用大量咖啡、巧克力等。米泔水样：霍乱。性状•正常：有型软便。球型硬便：便秘时。粘液稀便：见于肠壁受刺激或发炎时，如肠炎、痢疾、急性吸血虫病等。粘液脓性血便：多见于细菌痢疾。酱色粘液（可带脓）便：多见于阿米巴痢疾。稀汁样便：可见于急性肠胃炎，大量出现时见于伪膜性肠炎及隐孢子感染。米泔样便并大量肠粘膜脱落：见于霍乱、副霍乱等。扁平带状便：直肠或肛门狭窄所致，排除直肠癌。红、白、脓细胞•红细胞：正常大便中不存在，大量出现时为消化道出血所致。•白细胞：正常大便中可见少量白细胞，大量出现时提示炎症反应。•脓细胞：提示炎症反应。•巨噬细胞：细菌性痢疾的诊断依据。•三大常规•肝胆胰相关生化指标•肾功能相关生化指标•心脏功能相关生化指标•血脂相关指标•糖代谢相关生化指标•血清电解质•其他血常规血清前白蛋白•前白蛋白（PA）在肝脏合成，故早期肝炎患者的PA可降低，是肝功能损害的一个敏感指标，对肝病的早期诊断有一定的价值。其他蛋白质则在肝病的慢性期才出现改变。•减低：①肝胆系统疾病，尤其早期肝炎和急性重症肝炎时有特殊诊断价值。②营养不良、慢性感染、恶性肿瘤晚期。蛋白定量•TP增高，ALB增高：少见，常见于血液浓缩。G增高：常见，且主要为丙种球蛋白增高(γ球蛋白），常见于慢性肝病、M蛋白血症、自身免疫性疾病（SLE等）、慢性炎症和慢性感染等。•TP减低，ALB减低：常见于①白蛋白合成不足（各种中毒、坏死等严重肝损伤）②营养缺乏和不足③蛋白丢失多④蛋白消耗增加⑤血液稀释。G减低：常见于生理性减低、免疫功能抑制、先天性低丙种球蛋白血症、严重肝、肾疾病晚期、3岁以下婴幼儿。•A/G减低或倒置，严重肝脏功能损害和M蛋白血症。胆红素•总胆红素(TBil)、直接胆红素(DBil)及间接胆红素(IBIL)•人的红细胞的寿命一般为120天。红细胞死亡后产生间接胆红素(非结合性胆红素)，经肝脏转化为直接胆红素(结合性胆红素)，组成胆汁，排入胆道，大部分经大便排出。间接胆红素与直接胆红素之和就是总胆红素(TB)。上述的任何一个环节出现障碍，均可使人发生黄疸。•发生溶血时，红细胞破坏过多，产生的间接胆红素过多，肝脏不能完全把它转化为直接胆红素，可以产生溶血性黄疸，以间接胆红素升高为主。•当肝细胞发生病变时，或者因胆红素不能正常地转化成胆汁，或者因肝细胞肿胀，使肝内的胆管受压，排泄胆汁受阻，使血中的胆红素升高，这时就发生了肝细胞性黄疸。肝炎患者的黄疸一般为肝细胞性黄疸，直接胆红素与间接胆红素均升高。•一旦肝外的胆道系统发生肿瘤或出现结石，将胆道阻塞，胆汁不能顺利排泄，而发生梗阻性黄疸，以直接胆红素升高为主。黄疸程度：•隐性黄疸17.1-34.2μmol/L•轻度黄疸34.2-171μmol/L•中度黄疸171-342μmol/L•重度黄疸342μmol/L谷丙、谷草转氨酶•ALT和AST均属于肝细胞内非特异性功能酶，因肝细胞中ALT活性比血清中高100倍，故少量的肝细胞损伤就足以使血液中ALT活性明显升高。A急性病毒性肝炎，一般以ALT升高为主，急性重症肝炎AST升高比ALT明显，急性重症肝炎病情恶化时呈现“胆酶分离”现象，预后极差。B慢性肝炎，急性肝炎患者ALT升高或反复波动达半年以上，说明已成为慢性肝炎，ALT升高不过3倍或正常。AST升高较ALT明显，提示可能转为活动期。C非病毒性肝病，ALT轻度升高或正常，酒精性肝病时AST升高明显，ALT可正常。D肝硬化时可轻度升高或正常，也可减低。E肝细胞癌：ALT和AST可轻、中度升高或正常。F急性心肌梗死，AST升高，6-12h开始，24-48h达高峰，3-5d恢复正常。血清碱性磷酸酶•临床意义A胆道梗阻性疾病可致血中ALP增高，如梗阻性黄疸可明显升高，但肝炎、肝硬化仅轻度增高，很少超过3倍。与转氨酶同时检测有助于黄疸的鉴别，阻塞性黄疸血清碱性磷酸酶显著升高，而转氨酶轻度增高；肝细胞性黄疸，血清碱性磷酸酶正常或稍高，转氨酶明显升高。B骨骼系统疾病：成骨细胞功能旺盛和增生活跃使ALP生成增多，如，成骨细胞瘤、变形性骨炎、骨软化症、佝偻病、骨转移癌、成骨不全等。C其他系统疾病：甲状旁腺功能亢进、高维生素血症、肢端肥大症等。D生理性增高：儿童和妊娠妇女可增高。谷氨酰基转移酶•临床意义A胆道阻塞性疾病：如胆汁淤滞、肝癌等B病毒性肝炎和肝硬化：γ-GT中度升高。C酒精性和药物性肝炎：γ-GT明显或中度增高。D其他疾病：胰腺炎、胰腺癌、脂肪肝、SLE、传单等可轻度增高。Eγ-GT和ALP同时测定有助于鉴别ALP的来源：二者同见于肝脏疾病；ALPγ-GT正常见于肝外疾病，如骨骼系统疾病。F药物影响（抗癫痫药、镇痛药、抗抑郁药等）可导致γ-GT升高，停药后血中γ-GT可恢复正常水平。总胆汁酸•临床意义:A肝细胞损害：急、慢性肝炎、肝硬化、酒精性肝病、肝癌等。B胆道梗阻：胆石症、胆道肿瘤等。C妊娠性胆汁淤积.D肺心病急性期，在心衰、肝淤血时TBA增高。E胆汁酸与胆结石的形成有密切关系。胆碱酯酶•临床意义：A常用于监测有机磷农药中毒。B现主要用于肝功能的检测，可用来反映肝细胞合成功能的指标，对肝功能的评估和预后有一定的参考价值。血氨•血氨的主要来源：肠道中未被吸收的氨基酸和未被消化的蛋白质及血液中的尿素渗入肠道，经大肠杆菌作用生成。•血氨经肝内鸟氨酸循环，产生尿素为其主要排泄途径。但肝脏损伤严重，血氨不能及时排除，会引起肝性脑病。•病理性增高见于：①严重肝损伤（肝性脑病等）②尿毒症③上消化道大出血④肝外门脉系统分流形成•减低见于：低蛋白饮食和严重贫血等。淀粉酶•增高见于：A急性胰腺炎。B慢性胰腺炎急性发作。C胰腺癌、胰腺囊肿致导管阻塞时。D腮腺炎可中或轻度升高。E其他一些疾病，如急性腹部疾病、酒精中毒、服用镇痛剂、肾功能不良、糖尿病酮症酸中毒、巨淀粉酶血症(常见于AIDS)。•三大常规•肝胆胰相关生化指标•肾功能相关生化指标•心脏功能相关生化指标•血脂相关指标•糖代谢相关生化指标•血清电解质•其他肌酐•可在一定程度上准确反映肾小球滤过功能的损害程度。主要见于：急、慢性肾小球肾炎等。•增高：肾小球滤过功能减退导致肾功能不全，充血性心力衰竭，肢端肥大症，巨人症。①肾衰代偿期血肌酐＜178μmol/L；②失代偿期血肌酐＞178μmol/L；③肾衰竭期血肌酐＞445μmol/L；④尿毒症期血肌酐＞707μmol/L•降低：肌营养不良症，尿崩症。内生肌酐清除率•肾单位时间内，把若干毫升血液中的内生肌酐全部清除出去，称为内生肌酐清除率。•评估肾功能损害程度⑴肾衰竭代偿期Ccr为80-51ml/min⑵肾衰竭失代偿期Ccr为50-20ml/min⑶肾衰竭期Ccr为19-10ml/min⑷尿毒症期Ccr10ml/min尿素•增高：肾功不全失代偿期或氮质血症时尿素明显升高。a.生理性改变：生理性增高见于高蛋白饮食。b.肾前因素导致血尿素增高：见于急性失血、休克、脱水、烧伤等导致有效循环血量减少。c.肾后因素导致血尿素增高：见于尿路梗阻如结石、肿瘤等。d.蛋白质分解亢进导致血尿素增高：甲亢、烧伤、消化道出血等。•减少：较为少见，常提示严重的肝病，生理性减低见于妊娠期，另外低蛋白饮食者也会降低，尿酸•增高：①体内尿酸生成异常增多：原发性痛风及多种血液病、恶性肿瘤等因细胞大量破坏所致的继发性痛风。②肾小球滤过功能损伤。③另外也见于长期使用利尿剂和抗结核药吡嗪酰胺、慢性铅中毒和长期禁食者，子痫及妊娠期恶心呕吐者。•降低：各种原因所致肾小管重吸收尿酸功能损害，尿中大量丢失，以及肝功能严重损害尿酸生成减少，如范可尼综合征、急性肝坏死、肝豆状核变性等。此外慢性铬中毒、使用磺胺及大剂量糖皮质激素、参与尿酸生成的黄嘌呤氧化酶、嘌呤核苷酸化酶先天性缺陷等，也可致血尿酸降低。尿微量白蛋白•糖尿病肾病的早期诊断与监测：微量白蛋白是糖尿病患者发生肾小球微血管病变的最早期指标之一。•高血压肾病：微量白蛋白是高血压患者并发肾损伤的指征之一。•其他疾病：狼疮性肾病、泌尿系统感染、心力衰竭、隐匿性肾炎等也可出现微量白蛋白尿。•三大常规•肝胆胰相关生化指标•肾功能相关生化指标•心脏功能相关生化指标•血脂相关指标•糖代谢相关生化指标•血清电解质•其他肌钙蛋白•三种不同的亚基：心肌肌钙蛋白T(cTnT)、心肌肌钙蛋白I(cTnI)、心肌肌钙蛋白C(cTnC)。•临床意义：A目前的AMI确定标志物，AMI患者于发病3-6h升高，10-24h达高峰。cTnT持续10-15d，而cTnI持续5-7d，即使ECG或其他检查（如运动试验）阴性，只要cTn增高，应视为高危险性。B.cTn可用于minormycardialdamage（MMD）的诊断。C.肾衰患者cTnT常增高，尤其是血透患者，常