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点击考点--遗传因子的发现（1）【考点填空】1.（k39，P2)孟德尔选择豌豆作为材料,是因为它是严格的________________植物,在自然条件下一般都是________________。2.（k39，P4)孟德尔将具有________________对________________性状的亲本杂交,得到________________,即子一代,子一代表现出的性状称为________________性状,没有表现出来的性状称为________________性状。3.（k39，P4)F1植株________________受粉产生子二代,在子二代中,有些植株表现出________________性状,有些植株表现出________________性状。在F2中出现不同性状的现象,称为_________________。F2中表现出显性性状的植株和隐性性状的植株之比,总是稳定地接近于_________________。4.（k39，P7)实验证明F1是___________子,成对的等位基因位于一对___________染色体上,当细胞进行________________分裂时,等位基因会随着同源染色体的分开而________________,分别进入到_________个配子中,独立地随___________遗传给后代,这就是基因的__________定律。5.（k38，P11)孟德尔取得重大成功的首要原因是________________。由_____________到______________的研究方法也是孟德尔获得成功的重要原因;应用______________方法对实验结果进行分析,是孟德尔获得成功的又一个重要原因;他科学地设计了________________来验证推断的正确性,这也是获得成功的原因。1.自花传粉纯种21相对杂种第一代显性〖KG1〗隐性3.自花显性隐性性状分离3∶14.杂合同源减数分离2配子分离5.正确地选用实验材料单因子多因子统计学实验的程序【易错点评】1.显隐性的判定：①甲性状和乙性状杂交，后代全是甲性状，则甲性状为显性；②甲性状和甲性状杂交，后代出现乙性状，则甲性状为显性。2.显性纯合子、杂合子鉴定：①自交法：若后代出现性状分离，则此个体为杂合子；若后代中没有性状分离，则此个体为纯合子。②测交法：若后代中只有显性性状，则被鉴定的个体为纯合子；若后代中出现性状分离，则被鉴定的个体为杂合子。自花受粉的植物最简便的方法是采用自交法；动物一般用测交法。【考点演练】考点39（P4~7）生物的性状及表现方式（A）（5年1考）1．（基础题）下列各组中不属于相对性状的是（）A．水稻的早熟和晚熟B．豌豆的紫花和红花C．小麦的抗病和不抗病D．绵羊的长毛和细毛2．(基础题)在杂交育种过程中，一定能稳定遗传的性状是A．优良性状B．相对性状C．显性性状D．隐性性状3．（基础题）要判断一株高茎豌豆是否是纯合子，最简单的方法是（）A．测交B.．自交C．与杂合体高茎杂交D．与纯合体高茎杂交4．（2013届扬州二模卷•基础题）下列叙述正确的是A．纯合子测交后代都是纯合子B．纯合子自交后代都是纯合子C．杂合子自交后代都是杂合子D．杂合子测交后代都是杂合子考点38（P2~3）孟德尔遗传实验的科学方法（A）（5年1考）5．（2013届扬州市一模卷•基础题）用豌豆进行遗传试验时，下列操作错误．．的是A．杂交时，须在开花前除去母本的雄蕊B．自交时，雌蕊和雄蕊都无需除去学优C．杂交时，须在开花前除去母本的雌蕊D．人工授粉后，应套袋学优6．（基础题）下列关于孟德尔研究遗传规律获得成功原因的叙述，错误的是（）A．先分析多对相对性状，后分析一对相对性状B．科学地设计实验程序，提出假说并进行验证C．正确地选用豌豆作为实验材料D．运用统计学方法分析实验结果考点39（P4~7）遗传的分离定律（C）（5年3考）7．（2012届真题•中难题）小麦抗锈病基因R和不抗锈病基因r是一对等位基因，下列有关叙述正确的是A．基因R和基因r的分离发生在减数第二次分裂中B．基因R和基因r位于一对同源染色体的不同位置上C．自然条件下根尖细胞中突变形成的基因r能遗传给后代D．基因R和基因r的本质区别是核苷酸序列不同解析：选D。本题主要考查了一对等位基因的概念及其实质。等位基因一般位于同源染色体的同一位置上，控制着一对相对性状。根尖细胞的分裂为有丝分裂，而有丝分裂中发生的基因突变一般不传给子代，R和r为不同的基因，其本质区别就是碱基对的排列顺序不同。8．（基础题）两杂种黄色籽粒豌豆杂交产生种子120粒，其中纯种黄色种子的数目约为（）A.0粒B.30粒C.60粒D.90粒9．（2012届真题•中难题）以两株高茎豌豆为亲本进行杂交，F1中高茎和矮茎的数量比例如图所示，则F1高茎豌豆中纯合子的比例为A．1B．1/2C．1/3D．1/410．（2013届扬州二模卷•中难题）先天性聋哑是一种常染色体遗传病。双亲表现型正常，生了一个患该病的孩子，若再生一个正常孩子，该孩子是携带者的可能性为A．3/4B．1/2C．2/3D．1/311．（基础题）视神经萎缩是受显性基因控制的一种常染色体显性遗传病。若一对夫妇均为杂合子，生一个有病男孩的几率是（）A．1/8B．.1/4C.．3/8D.．3/412．（基础题）下图为某家族白化病的遗传系谱图，该病的致病基因位于常染色体上。在第Ⅲ代表现型正常的个体中，可能不带致病基因的是（）A．Ⅲ8B．Ⅲ9C．Ⅲ10D．Ⅲ1113．（2012届扬州模拟卷•中难题）将黑斑蛇与黄斑蛇杂交，子一代中既有黑斑蛇，又有黄斑蛇；若再将F1中的黑斑蛇与黑斑蛇交配，F2中既有黑斑蛇又有黄斑蛇。由此分析可以得出A．蛇的黄斑为显性性状B．所有黑斑蛇的亲代中至少有一方是黑斑蛇C．F1黑斑蛇的基因型与亲代黑斑蛇的基因型不同D．F2中黑斑蛇的基因型与F1黑斑蛇的基因型相同14．（2013届镇江模拟卷•基础题）（6分）下图为某遗传病的家族系谱图(等位基因用A和a表示)。请根据图回答：（1）该遗传病属于(显性或隐性)性状，致病基位于(常、X、Y)染色体上。（2）7号个体的基因型是，纯合子的概率是。（3）如果3与4号再生一个子孩子，是男孩的概率是，患病的概率是。14．（1）隐性常（2）AA或Aa1/3（3）1/21/4冲A体验重难点点拔：在涉及到用基因分离定律解决的遗传图谱时，特别要注意设问中问的是“患病的男孩”还是“男孩患病”。15．(命题预测•中难题)下图为某家族苯丙酮尿症的遗传系谱图(基因用A、a表示)，据图回答：(1)人类苯丙酮尿症基因在染色体上，其遗传方式遵循定律。(2)Ⅱ5最可能的基因型是。(3)Ⅲ8为杂合子的概率是。(4)Ⅲ7的致病基因来自于Ⅱ代中的(用图中数字表示)。(5)若Ⅲ11和一个苯丙酮尿症基因携带者结婚，则生一个患病男孩的几率为。15．(1)常基因的分离(2)AA(3)2／3(4)3和4(5)1／8