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猪巴氏杆菌病作者姓名武汉回盛生物科技2010年概述•多杀性巴氏杆菌(Pasteurellamultocida,Pm)是一种重要的病原菌，对多种动物和人均有致病性，可以导致猪肺疫、禽霍乱、牛羊兔出血性败血症等危害严重的畜禽传染病。•多杀性巴氏杆菌可以引起猪的两种常见传染病：猪肺疫(Pneumonicpasteurellosis)和猪传染性萎缩性鼻炎(Swinein:Fectiousatrophicrhinitis,AR)。•猪肺疫一般是由非产毒素多杀性巴氏杆菌(Nontoxi.genicPasteurellamultocida,TPm)引起，病畜一般出现急性败血症或肺炎症状，可导致大批猪迅速死亡。•产毒素多杀性巴氏杆菌(ToxigenicPasteurellamultocida,T+Pm)是猪传染性萎缩性鼻炎的主要病原菌，该病是一种多发的、慢性的、以鼻炎症状为主的呼吸道传染病。该病的主要特征为慢性鼻炎、颜面部变形和鼻甲骨萎缩。猪肺疫•猪肺疫又称猪巴氏杆菌病，是由多杀性巴氏杆菌引起的机型或散发性产染病。•急性病例呈出血性败血症、咽喉炎和肺炎症状。•慢性病例主要表现为慢性肺炎症状，呈散发性发生。•本病分布很广，发病率不高，常继发于其他传染病。流行病学•不同日龄猪均易感，小猪和中猪发病率较高。•病猪和健康带菌猪是传染源。病原主要存在于病猪的肺脏及各器官，随分泌物及排泄物排出体外污染环境，经呼吸道、消化道及损伤的皮肤感染。•本病没有季节性，一年四季都可发病，在气候、环境及应激状态下更易发病。症状及病理变化•最急性型–常无明显症状而突然死亡。–体温升高（41-42℃）–呼吸高度困难–咽喉部发热水肿、严重者延及耳根和胸前–临死前，呼吸高度困难，呈犬坐姿势，伸长头颈呼吸，口鼻流出泡沫，可视粘膜发绀，腹侧、耳根、四肢内侧皮肤出现红斑，最后窒息死亡–病理剖检可见皮肤、皮下组织、浆膜和黏膜有大量出血点，咽喉部发生出血性浆液浸润，全身淋巴结肿大、出血。肺急性水肿、胸腹腔和心包腔内液体增多•急性型–多呈纤维素性胸膜肺炎症状。–体温升高（40-41℃）–咳嗽，初为痉挛性干咳，后为湿咳，咳嗽时有痛感–呼吸困难，张口吐舌，呈犬坐姿势–可视黏膜发绀–鼻流粘稠鼻液，有时混有血液–常有粘脓性结膜炎–皮肤有紫斑或小出血点。–病猪消瘦无力，卧地不起，窒息死亡–病理剖检变化为全身浆膜、黏膜、实质器官、淋巴结出血；纤维素性肺炎（出血、水肿、气肿、红色和灰黄色肝变）；胸膜有纤维素性附着物；胸腔和心包积液；支气管、气管内含有多量泡沫黏液•慢性型–主要表现为慢性肺炎或慢性胃肠炎诊断•临床诊断–流行病学特点–临诊症状–病理剖检变化•实验室诊断–涂片镜检–细菌培养防控•预防措施–疫苗接种•猪巴氏杆菌病灭活疫苗•猪巴氏杆菌病活疫苗–加强饲养管理•注意通风换气•防暑防寒•避免过度拥挤•饲料营养全面，防霉变•定期消毒•全进全出饲养制度•引进种猪时隔离观察一个月以上，证明不带病原菌时方可混群饲养•治疗措施–首先是隔离患病猪，消毒其污染场所–氟苯尼考–青霉素类–磺胺类•目前研究己将猪传染性萎缩性鼻炎(A.R)归类于两种:•一种是进行性萎缩性鼻炎(Progressiveatrophicrhinitis,PAR)，主要由产毒素多杀性巴氏杆菌引起，是一种不可逆损伤，对养猪生产危害严重。•另一种是非进行性萎缩性鼻炎(Non-Progressiveatrophicrhinitis,NPAR)，主要由支气管败血波氏杆菌、非产毒素多杀性巴氏杆菌或与其它因子共同感染所致，是一种可逆性损伤，可以在感染后的生长发育过程中恢复。•两种AR都可以损伤猪鼻粘膜，导致机体物理屏障的破坏，从而易激发感染其它病原增加了养猪业的经济损失。•Ruoly(1986)报道，感染该病的猪只达100kg时，所需日龄较未感染猪只多出24.4天，感染猪达上市体重比不感染猪多耗23.1%的饲料。•据统计，在一个感染猪群，每头肥育猪的花费约为2美元，因此控制该病对于提高猪群的生产性能至关重要。•多杀性巴氏杆菌呈细小球杆状，为革兰氏阴性菌，两端钝圆，单个存在，有时成双排列。抗性•产毒素多杀巴氏杆菌对常见的消毒剂敏感，如氨水、碘配、酚类、次氯酸钠和洗必泰等。在0.5%的苯酚中15分钟即可灭活。流行特点•产毒素性多杀性巴氏杆菌主要定居于猪的扁桃体，感染各种年龄猪都能引起鼻甲骨萎缩病变，一些外界的不利因素的刺激，如污浊的舍内空气、支气管败血波氏杆菌感染等，以及营养不良、遗传等自身的因素，都可促进感染发病。•传染方式主要是飞沫传播，带菌母猪通过接触，经呼吸道感染仔猪，不同月龄猪再通过水平传播扩大到全群。•任何日龄的猪都可感染PAR，但以仔猪最易感，且该病的发病率一般随年龄增长而下降。•1周龄仔猪感染后可引起原发性肺炎，导致仔猪死亡。•仔猪1月龄内感染，常在数周后出现临床症状。•仔猪感染本病后，呼吸道的正常结构和功能遭到损害，致使机体抵抗力降低，极易感染其它诸如胸膜肺炎放线杆菌、支原体、猪流感病毒、猪繁殖一呼吸道综合征病毒等呼吸道病原体，引起猪呼吸道综合征，增加仔猪的死亡率。•除病原因子外，环境及应激因素有助于AR发生。如任何一种营养成分缺乏，都可能加剧本病的发生;不同日龄的猪混合饲养，密度过大、圈舍温度过低或过高、空气污浊、通风不良、长期饲喂粉料、遗传因素等均可能促使AR的发生。•其它病原菌如绿脓杆菌、放线菌、猪细胞巨化病毒、疙疹病毒、猪副嗜血杆菌、化脓棒状杆菌也参与了致病过程，使病症加重。临床症状•PAR早期症状，多见于6-8周龄仔猪。•表现鼻炎、打喷嚏、流涕和吸气困难。流涕为浆液一粘液脓性渗出物；•病猪常因鼻炎刺激粘膜而表现不安，如摇头、拱地、搔抓或摩擦鼻部。吸气时鼻孔开张，发出鼾声，严重的张口呼吸；•形成“泪斑”；•鼻萎缩；•歪鼻及头部轮廓变形；•体温一般正常，病猪生长停滞，难以肥育，有的成为僵猪。病理变化•AR的病变一般局限于鼻腔和邻近组织，最特征的病变是鼻腔的软骨和鼻甲骨的软化和萎缩，特别是下鼻甲骨的下卷曲最为常见。•严重者鼻甲骨消失；•鼻腔常有大量的勃脓性甚至干酪性渗出物；•急性时（早期）渗出物含有脱落的上皮碎屑。•慢性时(后期)，鼻勃膜一般苍白，轻度水肿。•窦粘膜中度充血，有时窦内充满粘液性分泌物。•病变转移到筛骨时，可见大量豁液或脓性渗出物的积聚。•环境净化•加强饲养管理，饲料营养要全价。饲料营养缺乏，尤其是维生素A缺乏，可致使本病症状进一步加重。降低猪群的饲养密度、注重栏舍环境卫生、减少尘埃、改善通风对预防本病有积极作用。•改善猪舍环境，要搞好灭鼠、灭蝇、圈舍及四周环境卫生工作；•严格检疫，本病一旦传入猪群就很难清除，因此防止本病传入很重要，要做到不盲目引入种猪，应该从经过专门检疫的种猪场引进种猪。种猪引进时必须隔离观察，确认无病后方可合群。发现具有AR典型临床症状的病猪应及时隔离，必要时扑杀，并进行无害化处理。•定期消毒和监测预防控制疫苗预防•做好免疫接种工作是预防本病的关键，试验表明，接种猪萎缩性鼻炎疫苗，可使猪群AR临床发病率大大降低。•目前市面上销售的进口萎缩性鼻炎疫苗主要有美国富道萎缩性鼻炎铝胶灭活苗、英特威(POR}ILISAR-T)猪萎缩性鼻炎灭活疫苗(含灭活的PMT和支气管败血波氏杆菌)、美国勃林格猪萎缩性鼻炎灭活疫苗和西班牙海博莱猪萎缩性鼻炎灭活疫苗(类毒素苗)。•近年全球最大的动物保健品公司一美国辉瑞公司在中国上市了一种名为‘克伟’，的全新猪萎缩性鼻炎灭活疫苗。国外试验表明，克伟疫苗接种健康怀孕母猪，能有效预防由支气管败血波氏杆菌和产毒素多杀性巴氏杆菌引起的萎缩性鼻炎。•制定一个好的免疫程序是免疫接种成功与否的关键。•对猪萎缩性鼻炎的免疫建议程序是:在母猪产前接种疫苗，保护仔猪。首次接种约在母猪产前6周和2周各一次肌肉注射猪萎缩性鼻炎灭活疫苗，以后每次约在产前2周接种1次，仔猪则可通过吃初乳而获得高水平的母源抗体，可使仔猪获得较好的保护。亦可在妊娠母猪产前1个月注射1次，免疫母猪所生仔猪在4周龄和8周龄各注射1次，未免疫母猪所生仔猪1周龄、4周龄和8周龄各注射1次，可产生较好的免疫力。种公猪每年注射2次药物治疗•药物防治对AR病原有抑制作用，可阻止病原菌对鼻甲骨的侵害。•对该病有效的药物有治嗽静、磺胺嘧啶钠、长效土霉素(康特康)、林肯霉素、壮观霉素和头抱噻呋、增效磺胺、泰勒菌素、氨节青霉素、头抱哇琳、甲硝咪哇等。•注射或添加饲料投喂均可，单独或联合或交替使用。回盛的方案•后备母猪–每吨饲料添加治嗽静1kg+万特肺灵0.5kg，连用7天，接着治嗽静0.5kg+万特肺灵0.4kg。连用7天，配种前每月一次，一次一周。–对于净化后备母猪喘气病、慢性萎缩性鼻炎，控制蓝耳病继发感染、增生性回肠炎有特别好的效果。•经产母猪–产前产后各10天，每吨饲料添加治嗽静1kg+万特肺灵0.5kg，每月按以上剂量保健一次–控制慢性萎缩性鼻炎、增生性回肠炎、蓝耳病和其他病原继发感染及母子垂直传播，同时通过母乳将药物传给仔猪增强仔猪抗病力安排•疾病：–链球菌–副猪嗜血杆菌–传胸–附红细胞体–弓形体–巴氏杆菌•时间：8月30日•人员：郭海兵、黄刚1、疾病概述与历史•临床特点•和其它病原的关系•损失和重要性•历史2、病原：•小客户：仅介绍病原名称•拓展：–病原研究现状；–特性；抵抗力等–与其它病原或诱因的联系