强直性脊柱炎强直性脊柱炎(ankylosingspondylitisAS)强直性脊椎炎是一种以中轴关节慢性炎症为主,也可累及内脏及其他组织的慢性进展性风湿性疾病。主要侵犯骶髂关节、脊柱和近躯干的大关节。流行病学我国发病率约0.3%男女比例约4:1-10:1,且男性多较女性严重发病年龄在10-40岁,以20-30岁为发病高峰有明显家族聚集现象临床表现1)起病隐匿,病程长短、轻重不一2)腰骶部疼痛,夜间痛、晨僵,活动缓解3)上升性疼痛,即自骶部向上蔓延疼痛4)部分患者非对称下肢大关节疼痛:髋膝踝5)严重者晚期导致脊柱及大关节强直、畸形病因感染免疫遗传AS1973年美国学者证实强直性脊柱炎与HLA-B27位点相关。遗传因素HLA人类白细胞表面抗原ABCDDRHLA-B27ANTIGENHUMANLEUCOCYTEAS病人HLA-B27阳性率高达90%,而普通人群HLA-B27阳性率仅为4-8%HLA-B27阳性者AS发病率约为10-20%遗传因素免疫因素进展期AS病人血清补体增高,血清中C4和IgA水平显著增高,提示免疫机制参与本病的发生。有研究表明某些肠道革兰染色阴性杆菌和HLA-B27分子存在共同的抗原决定簇,免疫系统在抗击外来抗原时不能识别而导致免疫反应。近年来柳氮磺胺吡啶治疗强直性脊柱炎有较好疗效,进一步支持肠道感染与强直性脊柱炎有一定关系的观点。感染因素强直性脊柱炎病理表现复发性、非特异性滑膜炎症是强直性脊柱炎的主要病理特点。病理改变中轴骨及四肢大关节肌腱、韧带、关节囊等附着于骨的部位炎症、纤维化乃至骨化,为本病基本病理改变。见于骶髂关节、椎间盘、椎体周围韧带、胸肋连接、跟腱、跖筋膜等部位。骶髂关节是本病最早累及的部位。病理表现为滑膜炎,炎细胞浸润、血管翳形成、软骨破坏、软骨下骨破坏,晚期纤维骨化导致骶髂关节骨性融合。AS病理过程关节囊韧带肌腱炎症反应淋巴细胞浆细胞集聚水肿肉芽组织软骨破坏增生钙化骨化组织骨质硬化韧带钙化关节融合强直性脊柱炎影像表现骶髂关节X线、CT改变早期:关节面模糊,毛糙。改变主要在髂骨侧前部,关节间隙大多正常。中期:关节软骨开始破坏,表现为关节间隙狭窄,可见虫蚀样骨质破坏及骨质硬化。晚期:关节间隙消失,关节强直,伴有明显的骨质疏松。双侧关节间隙正常,关节面模糊,髂骨侧硬化双侧关节间隙间隙变窄,关节面破坏、骨质硬化骶髂关节MRI改变MRI能更早地发现骶髂关节炎症骨髓水肿是最早期活动性表现滑膜、软骨异常脊柱X线、CT改变早期椎体及椎小关节骨小梁模糊,骨质疏松进展期椎体呈“方椎”:椎体前缘正常内凹陷消失,为椎体前缘上、下角骨炎所引起。晚期椎间盘纤维环和前纵韧带钙化、骨化,韧带骨赘形成,使相邻椎体连合,形成椎体间骨桥,呈特征性的“竹节椎”。正常腰椎正侧位AS的诊断标准诊断标准(1984年纽约标准)0级:正常Ⅰ级:可疑两侧骶髂关节炎Ⅱ级:轻度异常,可见局限性侵蚀、硬化,但关节间隙正常。Ⅲ级:明显异常,中度或进展性骶髂关节炎,伴有以下一项或一项以上改变:侵蚀、硬化、关节间隙狭窄,部分强直。Ⅳ级:严重异常,完全性强直。骶髂关节炎分级诊断标准(1984年纽约标准)(1)临床标准A.腰痛、僵硬在3个月以上,活动改善,休息无改善。B.腰椎屈曲、侧弯活动受限C.胸廓活动度低于正常水平。(2)放射学标准双侧骶髂关节炎大于2级或单侧骶髂关节炎3~4级诊断(1)肯定AS:符合放射学标准和一项以上临床诊断依据(2)可能AS:A.符合三项临床标准B.符合放射学标准而不具备任何临床依据鉴别诊断致密性骨炎化脓性骶髂关节炎、结核腰椎间盘突出症、腰肌劳损致密性骨炎常见于年轻经产妇关节面光滑、规则可自愈化脓性骶髂关节炎、结核全身症状周围脓肿、窦道死骨腰椎间盘突出症、腰肌劳损强直性脊柱炎诊断临床、影像学、实验室相结合TheEnd!