呼吸机相关性肺炎PPT课件

呼吸机相关性肺炎指南（2013）吸机相关性肺炎(ventilator．Associatedpneumonia)VAP是重症医学科(ICU)内机械通气患者最常见的感染性疾病之一。VAP可使机械通气患者住院时间和ICU留治时间延长，抗菌药物使用增加，并导致重症患者病死率增加，严重影响重症患者的预后。VAP定义气管插管或气管切开患者在接受机械通气48h后发生的肺炎。撤机、拔管48h内出现的肺炎，仍属VAP根据VAP发病时间，可将VAP分为早发VAP和晚发VAP。在我国，VAP的致病菌多为铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌，而部分的早发VAP，也可由多重耐药的病原菌(如铜绿假单胞菌或MRSA)早发VAP发生在机械通气≤4d，主要由对大部分抗菌药物敏感的病原菌(如甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌等)引起；晚发VAP发生在机械通气15d，主要由多重耐药菌或泛耐药菌[如铜绿假单胞菌、鲍曼不动杆菌、甲氧西林耐药的金黄色葡萄球菌(MRSA)]引起。诊断一、临床诊断。1．胸部X线影像可见新发生的或进展性的浸润阴影是AP的常见表现。2．如同时满足下述至少2项可考虑诊断VAP：(1)体温38％或36℃；(2)外周血白细胞计数10×109／L或4×109／L；(3)气管支气管内出现脓性分泌物。需除外肺水肿、急性呼吸窘迫综合征、肺结核、肺栓塞等疾病。而临床肺部感染评分(CPIS)可行性好，能对VAP的诊断量化，有助于临床诊断VAP。肺部感染评分(CPIS)二、微生物学诊断1．标本的留取：VAP的临床表现缺乏特异性，早期获得病原学检查结果对VAP的诊断和治疗具有重要意义。获取病原学标本的方法分为非侵人性和侵入性，非侵人性方法一般指经气管导管内吸引(endotrachealaspiration，ETA)分泌物；侵入性方法常包括经气管镜保护性毛刷(protectedspecimenbrush，PSB)和经气管镜支气管肺泡灌洗(bronchialveolarlavage，BAL)获取样本。020406080100特异性敏感性特异性699082敏感性575065ETAPSBBALETA常以定量培养分离细菌菌落计数≥105CFU／ml为阳性阈值PSB以定量培养分离细菌菌落计数≥103CFU／ml为阳性阈值BAL以定量培养分离细菌菌落计数≥104CFU／ml为阳性阈值推荐：与ETA相比，PSB和BAL取气道分泌物用于诊断VAP的准确性更高但与上述有创检查方法相比，ETA留取标本的操作简单，费用低廉，更易实施。气道分泌物涂片检查：气道分泌物定量培养需要48～72h，耗时较长，不利于VAP的早期诊断与指导初始抗菌药物的选择。分泌物涂片检查(革兰染色法)则是一种快速的检测方法，可在接诊的第一时间初步区分革兰阳性菌、革兰阴性菌和真菌气道分泌物涂片检查，有助于VAP诊断和病原微生物类型的初步判别(1C)三、血培养和胸腔积液的培养血培养是诊断菌血症的金标准，但对VAP诊断的敏感性一般不超过25％，且ICU患者常置入较多的导管，即使血培养阳性，细菌亦大部分来自肺外，源自肺炎的菌血症不超过10％。四、感染和定植的鉴别分析机械通气患者如果出现感染的临床征象(如发热、黄痰、外周血白细胞增多或减少)及肺部渗出的影像学表现，则需行微生物学检查以明确病原菌。下气道分泌物定量培养结果有助于鉴别病原菌是否为致病菌，经ETA分离的细菌菌落计数≥105CFU／ml、经气管镜PSB分离的细菌菌落计数≥103CFU／ml，或经BAL分离的细菌菌落计数≥104CFU／ml可考虑为致病菌；预防器械相关呼吸机清洁与消毒呼吸回路的更换湿化器类型对VAP发生的影响细菌过滤器吸痰装置及更换频率HHS是以物理加热的方法为干燥气体提供适当的温度和充分的湿度，为主动湿化HMEs是模拟人体解剖湿化系统而制造的替代性装置，它收集并利用呼出气中的热量和水分以温热和湿化吸入的气体，为被动湿化方式。机械通气患者若使用HMEs，每5～7天更换1次机械通气患者不常规使用细菌过滤器早期康复治疗气管插管路径与鼻窦炎防治VAT口腔卫生控制外源性感染气管内导管套囊的压力肠内营养俯卧位通气抬高床头使患者保持半坐卧位动力床治疗气管切开的时机声门下分泌物引流与操作相关机械通气患者早期气管切开不影响VAP的发病率机械通气患者应用动力床治疗可降低VAP的发病率机械通气患者应抬高床头以降低VAP的发病率机械通气患者选择经鼻肠管进行营养支持可降低VAP的发病率持续控制气管内导管的套囊压力可降低VAP的发病率加强医护人员手卫生可降低VAP的发病率机械通气患者使用洗必泰进行口腔护理可降低VAP的发病率治疗VAT可有效降低VAP的发病率药物预防1．雾化吸入抗菌药物：雾化吸入抗菌药物可使呼吸道局部达到较高的药物浓度，对全身影响小，理论上可作为预防VAP的一项措施。2．选择性消化道去污染(selectivedigestivetractdecontamination，SDD)／选择性口咽部去污染(selectiveoropharyngealdecontamination，SOD)：SDD是通过清除患者消化道内可能引起继发感染的潜在病原体，主要包括革兰阴性杆菌、甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌及酵母菌等，达到预防严重呼吸道感染或血流感染的目的。机械通气患者不常规使用雾化吸入抗菌药物预防VAP机械通气患者可考虑使用SDD或SOD策略预防VAP经典的SDD包括以下4个方面：(1)静脉使用抗菌药物，预防早发的内源性感染；(2)口咽和胃肠道局部应用不易吸收的抗菌药物：0.5gPTA(P：多粘菌素E；T：妥布霉素；A：两性霉素B)凝胶或2％PTA糊涂抹口咽，4次／d；口服包含100mg多粘菌素E+80mg妥布霉素+500mg两性霉素B的10ml悬液，4次／d；预防晚发的内源性二重感染；(3)严格的卫生制度预防潜在病原体的传播。气管切开的患者局部涂抹PTA凝胶或PTA糊，以预防外源性下气道感染；(4)每周2次咽喉和肠道标本的病原学监测，可评估治疗的有效性，并利于早期发现耐药菌2009年的一项高质量RCT研究共纳入机械通气患者5000余例比较SDD／SOD对VAP发病率的影响，结果显示，进行SDD或SOD后分别降低VAP病死率3．5％和2．9％。3.益生菌：益生菌是指正常肠道存在的活的微生物。危重患者常因肠蠕动减弱、应激性激素增加、药物的影响及营养元素不足等原因，继发肠道微生物菌群的改变，表现为潜在致病菌的优势生长。4.预防应激性溃疡：一项大型队列研究[234]显示，呼吸衰竭(机械通气48h)是消化道出血的独立危险因素。目前预防应激性溃疡的药物主要有胃黏膜保护剂(硫糖铝)和胃酸抑制剂(抗酸剂、质子泵抑制剂和H受体拮抗剂)集束化方案(ventilatorcarebundlesVCB)机械通气患者的VCB最早由美国健康促进研究所(IHI)提出.IHI的VCB主要包括以下4点：(1)抬高床头；(2)每日唤醒和评估能否脱机拔管；(3)预防应激性溃疡；(4)预防深静脉血栓。许多新的措施因可降低VAP发病率而被加入到VCB中，包括口腔护理、清除呼吸机管路的冷凝水、手卫生、戴手套、翻身等.可根据本单位具体情况和条件，制定适合自己有效、安全并易于实施的VCB治疗一、VAP的抗菌药物治疗(一)抗菌药物初始经验性治疗原则初始经验性抗感染治疗的给药时机：初始经验性抗感染治疗的定义是临床诊断为VAP的24h内即开始抗感染治疗。初始经验性抗感染治疗抗菌药物的选择早发VAP和MDR病原菌感染低危患者，抗菌药物初始经验性治疗时无需选择广谱抗菌药物；晚发VAP可能由MDR病原菌引起，应选择广谱抗菌药物。(二)抗菌药物目标性治疗抗菌药物的目标性治疗是在充分评估患者的临床特征并获取病原学培养及药敏结果的前提下，按照致病菌药敏结果给予相应的抗菌药物进行针对性治疗的一种策略。在VAP经验性抗感染治疗的基础上，一旦获得病原学证据应及时转为目标性治疗。(三)经气管局部使用抗菌药物建议：对多重耐药非发酵菌肺部感染，全身抗感染治疗效果不佳时，可考虑联合雾化吸入氨基糖苷类或多粘菌素类等药物治疗(四)抗菌药物的使用疗程1.抗感染治疗疗程推荐：VAP抗感染疗程一般为7—10d，如患者临床疗效不佳、多重耐药菌感染或免疫功能缺陷则可适当延长治疗时间(1B)2．抗感染治疗的降阶梯治疗对VAP患者行抗菌药物初始经验性治疗48～72h后，需及时评估患者临床情况，根据细菌学监测及药敏试验结果调整为可覆盖病原菌、窄谱、安全及经济效益比值高的药物。3．动态监测血清PCT／CPIS血清PCT0.25μg/L时可不使用或停止使用抗菌药物；血清PCT0.25—0.5μg/L或与治疗前相比下降幅度≥80％可采取降阶梯或停止使用抗菌药物；血清PCT≥0.5μg／L或与治疗前相比下降幅度80％可继续沿用原抗菌治疗方案；血清PCT≥0．5μg／L或高于治疗前水平，则应更换抗菌药物。CPIS6分者连续10一21d抗感染治疗；CPIS≤6分者给予环丙沙星单药治疗，3d后再次评估仍≤6分者则停药二、应用糖皮质激素糖皮质激素用于治疗VAP的研究较少，目前仅有l项前瞻性对照试验的研究对象涵盖VAP患者。结果发现，使用糖皮质激素组28d病死率更高。如果肺炎患者合并或继发感染性休克，可按照感染性休克的治疗原则加用糖皮质激素推荐：VAP治疗不推荐常规应用糖皮质激素(1C)三、应用物理治疗胸部物理治疗是指采用物理方法可预防或减少气道内分泌物淤滞，防止发生肺部并发症，改善患者肺功能。传统的物理治疗方法包括体位引流、胸部叩拍、呼吸锻炼等。我会回来的！