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糖类药物概述甘露醇生产工艺肝素生产工艺生物制药工艺学——糖类药物1概述1812年，俄国化学家基尔霍夫在加酸煮沸的淀粉中，得到葡萄糖。随后，糖的诸多其他生物学功能也已被逐步揭示和认识。糖蛋白、糖脂是细胞膜的重要组成部分，它们作为生物信息的携带者和传递者，调节细胞的生长、分化、代谢及免疫反应等。1819年法国科学家布拉孔诺从木屑、亚麻和树皮中也得到葡萄糖，才认识到组成淀粉和纤维素的基本“单元”都是葡萄糖，得实验式C6H12O6。1886年，德国化学家基利阿尼证明了葡萄糖的碳为直链，没有与完整的水分子相结合。生物制药工艺学——糖类药物220世纪60年代以来，多糖类药物在抗凝、降血脂、提高机体免疫、抗肿瘤和抗辐射方面都具有显著药理作用与疗效，如从担子菌分离得到的PS—K多糖和香菇多糖对小鼠S180瘤株均有明显的抑制作用。我国从中药中也提取了不少多糖物质，茯苓多糖、云芝多糖、银耳多糖、胎盘脂多糖等均在临床应用，概述生物制药工艺学——糖类药物分类从化学结构看，糖是一大类多羟基醛或酮的化合物，依据其结构特点分为：多糖：纯多糖:右旋糖酐、甘露聚糖(酵母)、果聚糖、香菇多糖、茯苓多糖、淀粉等杂多糖:肝素、硫酸软骨素、透明质酸等。单糖:氨基糖、糖酸、糖醇聚糖:低聚糖：蔗糖、麦芽糖、乳糖、棉籽糖等。概述生物制药工艺学——糖类药物性质单糖：还原性、与苯肼反应、在稀酸溶液中稳定、在浓碱溶液中很不稳定。低聚糖：多糖：相对分子质量很大，分为直链和支链两种，多带有负电荷，水合度较大，水溶液具有一定的黏度。概述生物制药工艺学——糖类药物海藻和海带中的含量较高，在海藻的洗液里含量可达2％，海带的洗液里约含1.5％，是提取甘露醇的好原料。用葡萄糖为原料，经电解、脱盐、精制等制备。电解转化率为98％～99．6％。甘露醇生产工艺1、化学结构和性质白色晶形粉末，无臭，略有甜味，不潮解，易溶于水，微溶于低级醇类和低级胺类、不溶于有机溶剂。生物制药工艺学——糖类药物2、工艺路线甘露醇生产工艺生物制药工艺学——糖类药物3、制剂20%甘露醇注射液：称取结晶甘露醇，用适量注射用水90℃搅拌溶解，加1%活性炭，加热50分钟过滤，检测pH（4.5-6.5）和含量，合格后，澄清过滤，甘露醇生产工艺4、检验（1）pH，用电位法；（2）含量测定，碘量法。5、作用与用途降颅压、眼压2020/2/29生物制药工艺学——糖类药物8肝素：1916年研究凝血时从肝脏中发现的，天然抗凝血物质。在自然界中，肝素广泛分布在哺乳动物的肝、肺、心、脾、肾、脑腺、肠动膜、肌肉和血液里，多与蛋白质结合成复合体存在，这种复合物无抗凝血活性。此外，还具有澄清血浆脂质、降低血胆固醇和增强抗癌药物疗效等作用、临床广泛用作各种外科手术前后防治血栓形成和栓塞，输血时预防血液凝固和保存鲜血时的抗凝作用。小剂量时用于防治高血脂症和动脉粥样硬化。肝素生产工艺2020/2/29生物制药工艺学——糖类药物91、化学结构和性质白色或灰白色粉末，无臭无味，有吸湿性，钠盐易溶于水，不溶乙醇、丙酮、二氧六环等有机溶剂。肝素生产工艺三硫酸双糖单元二硫酸双糖单元2020/2/29生物制药工艺学——糖类药物102、酶解—树脂法肝素生产工艺2020/2/29生物制药工艺学——糖类药物11（2）工艺过程①酶解取100kg新鲜肠黏膜加苯酚0.2％。在搅拌下加入绞碎胰0.5％～1％，用40％氢氧化钠液调节pH8.5—9，升温至40～45℃，保温2～3h,pH8，再加5％粗食盐升温至90℃，用6M盐酸调节pH6.5。②吸附、洗涤、洗脱取滤液冷至50℃以下，用6M氢氧化钠调节pH7,加入5kgD—254强碱性阴离子交换树脂，搅拌5h左右，交换完毕，弃去液体，用水、2M和1.2M氯化钠洗涤。生产工艺生物制药工艺学——糖类药物（2）工艺过程③沉淀、脱水、干燥滤液加入活性炭和95％乙醇处理，冷处沉淀8～12h。弃去上清液，沉淀中加蒸馏水和4倍量95％乙醇，冷处放置6h，收集沉淀，用乙醇、丙酮脱水2次，得肝素钠粗制品。④脱色、沉淀、干燥10％的肝素钠溶液，以4％高锰酸钾进行氧化脱色。以滑石粉作助滤剂过滤，收集滤液。将滤液调节pH6.4，用0.9倍的95％乙醇置于冷处沉淀6h以上，收集沉淀，再用4倍量的95%乙醇，冷处放置6h以上、收集沉淀物。干燥得肝素钠精品。生产工艺生物制药工艺学——糖类药物3、盐解—树脂法生产工艺2020/2/29生物制药工艺学——糖类药物144、CTAB（十六烷基三甲基溴化胺）提取法生产工艺生物制药工艺学——糖类药物5、以牛肺为原料的提取法生产工艺生物制药工艺学——糖类药物6、注解①D—254为聚苯乙烯二乙烯苯三甲胺季铵型强碱性阴离子交换树脂，机械强度和耐磨性能差，易破碎，细碎粒易漂浮而流失。解决办法采用负压吸气气泡翻滚搅拌法，利用减压和虹吸将液体吸入或排出反应罐。②肝素是聚阴离子(He-)，肝素·蛋白质用He-Pr+表示，为可溶性。酸性蛋白质，pI以6计，如果pH选择8.5—9，Pr-浓度比Pr+浓度大很多，则酸性蛋白与肝素的复合物完全可离解；若碱性蛋白质，pI为10，选择pH8.5—9不能促进蛋白与肝素复合物的离解。生产工艺生物制药工艺学——糖类药物6、注解③洗脱肝素要控制盐的阳离子，其反应：氯化钠的浓度越大，R+Cl—的浓度越小，有利于He-Na+的生成，宜用动态洗脱。因R+He-结合较牢，交换需要相当高的盐浓度生产工艺生物制药工艺学——糖类药物6、注解④氧化作用能除去热原、脱色．配合调pH和加热，除去杂质，提高肝素的效价。有机杂质少时，氧化时间短，否则反之。由于高锰酸钾氧化作用较强，破坏肝素和增加K+的含量，故改用加入总量4％的过氧化氢，分两次加、好于单用高锰酸钾，不增加水溶液的新成分。1977年国内研究成功的过氧化氢—高锰酸钾组合氧化工艺，克服了单用高锰酸钾氧化破坏肝素的缺点。具体操作是先用低浓度的过氧化氢，在碱性介质中室温进行氧化，由于条件温和，可长时间放置。生物制药工艺学——糖类药物思考题1、简述甘露醇的生产工艺。2、试讨论肝素各生产工艺的异同点。生物制药工艺学——糖类药物生物制药工艺学——糖类药物谢谢观看://://dx.587766.com://://dx.xbaixing.com://dx.ltaaa.com/://dx.587766.com/zzjhdxbyy://3g.8b2.net://4g.d1222.com://dx.587766.com/m://m.dxcf2.com://m.dxafb.com://yyk.fh21.com.cn/yiyuan_bjjh/://m.d1222.com://://3g.jhdxjk.com://://