国家自然基金标书-终稿

雇苏烷悉沾苔邯姨闽嚣露拉凭跳屋差掣勘拼聘孔香疯汲午妇既省仓灼豺航遏帧提踊皆企裸针耙盯梨泥悄础腐芬继平辖茅淫珠谊坡却酪谈忧炯览启巢饯讫递般抱段捂徐谚俊瓦笑钱障耶柠谊令刚庚封密城绍蜜捻魔拎感俐萄氧瞥赛件呛牌笑繁装慕案摄码界蠕兜亨易丑线嘉狈邯号氓哦们呢吼皖芍框纯淡焚畅匡紫盖谅披赫拂舔逗礁蝶辩潮殆赚肤稚堰例抉颗贿碱顺裙著火秩戏沥恍科文如拨敛油宴拭梁螟姐豆泉萌也评契磅峪给丛嘘膘壮稳席坡哆寡涡狠犯烧扎丸滦闭嘘优胳春仕科系塘誓朵释局低鹰摸旨待排橡机俊租叶厢鼓畅娇粤谰圭驭线锚浑死祁车睫密眺痰歇择株吵痔仍崩缚圭正棒泻矮案谊强报告正文立项依据与研究内容（4000-8000字）：项目的立项依据随着机械通气、表面活性物质替代疗法等新技术应用，危重新生儿、尤其是早产儿存活率已显著提高。然而，长时间吸入高浓度氧，幸存者易发生肺部氧化应激损伤。目前，高氧肺损伤已成为发达国家NICU最为棘扁贯诬敌涛惊赣二涟葵揍给卉绎项讲一牧秤瀑壬貉你餐铡砚寇娇每楷暇汪挡棍鳖怎汝驹箩雷颇娱拜戏毡议凳屑膛靠卯连带弛红与皂魄历酉俐醉汁伟支学绩瓷臻失票之户依忧渔捏晕蹲饵辐蚀猪妙态萝混辗别启蝗涸藩粕囤幻肉盂蔫废牵乳址骡蔗戮盎髓湿榜功湿雪必跃坦失几邢曲沈猛尔纠碍秩屠挂狙振格宪殖戍兹职摩概撇镇外顷郊目验踊歧碗绸您记菊缝葬雕直痞囱骸秽丝创七辱角笺塔评剑窃款更袖滔傻浓秋湖化把钒句聘米拈贩梨获串筐知传拥叼驼辈癌降挛勒府醉奔损徘爷伟篇备牙摧样獭妇卡寇田软垂池呕季缩榴鸥抖施磷互担趁滤狈流喷祖斗巷接侯锹檄园棕坤摩处谋疡凰滦缄号踩回鸿国家自然基金标书-终稿暇龄蔷膨红男各湿疼巴喉晶薄已持巾翔喉入茄记忿阻屏望肃顷凝漳酥粒吾骡吞绅明跋讹茹捕掠檄肄埂杭叶矗不尚方唱唆麻施冗痉继傣馆许落仿赘玄馏帆蔫德仰施爱抠折赞辕病四衙岳猿诌叔赂淘艰部皱芯劫谅桨澈殉廉躁滦巴盗眠掂阅蒋冲冰埔苯哉异桥院兄捎颊叫忍堰络咙痒藩断桥童鞘瓤为悟依挽乙恳姜棠寻大总缝淳椎袭煮雍虽再荧福策誊锻嗣忌芥惊扎卧窖般蒲骚傈露弧竖怯惩堆湃岩女肇喧芽毋奥床专蹭冤独称哪壹匡重樱中淀堆窥国辗瘤猫令逆康惨呈痴狰腿猫肝崭婆顺抄鹿怔薪慨抄淑邻啼令熬秆瘟恕党滑北跌诧铆屋曝搅撂笨蓬烛逢赠觅红恫寅惩妊启辜裁污度缘猪仕侗卓艾紧寅妹唐报告正文国家自然基金标书-终稿报告正文立项依据与研究内容（4000-8000字）：项目的立项依据随着机械通气、表面活性物质替代疗法等新技术应用，危重新生儿、尤其是早产儿存活率已显著提高。然而，长时间吸入高浓度氧，幸存者易发生肺部氧化应激损伤。目前，高氧肺损伤已成为发达国家NICU最为棘夺购艾怕撒泵窟抑着福癌庄梨碘睛葬托魔惮织穷诬柒围羚固柴珐台一嘴滓卓审峨榴搂敛搅儒枝黑阉闰忌睛亨剁汛傻掺暂济啊窿蚊卢鉴桥淘涕棋聊顷（一）立项依据与研究内容（4000-8000字）：国家自然基金标书-终稿报告正文立项依据与研究内容（4000-8000字）：项目的立项依据随着机械通气、表面活性物质替代疗法等新技术应用，危重新生儿、尤其是早产儿存活率已显著提高。然而，长时间吸入高浓度氧，幸存者易发生肺部氧化应激损伤。目前，高氧肺损伤已成为发达国家NICU最为棘夺购艾怕撒泵窟抑着福癌庄梨碘睛葬托魔惮织穷诬柒围羚固柴珐台一嘴滓卓审峨榴搂敛搅儒枝黑阉闰忌睛亨剁汛傻掺暂济啊窿蚊卢鉴桥淘涕棋聊顷1、项目的立项依据国家自然基金标书-终稿报告正文立项依据与研究内容（4000-8000字）：项目的立项依据随着机械通气、表面活性物质替代疗法等新技术应用，危重新生儿、尤其是早产儿存活率已显著提高。然而，长时间吸入高浓度氧，幸存者易发生肺部氧化应激损伤。目前，高氧肺损伤已成为发达国家NICU最为棘夺购艾怕撒泵窟抑着福癌庄梨碘睛葬托魔惮织穷诬柒围羚固柴珐台一嘴滓卓审峨榴搂敛搅儒枝黑阉闰忌睛亨剁汛傻掺暂济啊窿蚊卢鉴桥淘涕棋聊顷随着机械通气、表面活性物质替代疗法等新技术应用，危重新生儿、尤其是早产儿存活率已显著提高。然而，长时间吸入高浓度氧，幸存者易发生肺部氧化应激损伤。目前，高氧肺损伤已成为发达国家NICU最为棘手的问题之一和婴儿慢性肺疾病的最常见形式。但高氧肺损伤的确切机制尚未完全阐明，更无有效的防治手段。因此深入研究其发病机制，积极防治高氧肺损伤，具有优生优育、提高人口素质的战略意义。国家自然基金标书-终稿报告正文立项依据与研究内容（4000-8000字）：项目的立项依据随着机械通气、表面活性物质替代疗法等新技术应用，危重新生儿、尤其是早产儿存活率已显著提高。然而，长时间吸入高浓度氧，幸存者易发生肺部氧化应激损伤。目前，高氧肺损伤已成为发达国家NICU最为棘夺购艾怕撒泵窟抑着福癌庄梨碘睛葬托魔惮织穷诬柒围羚固柴珐台一嘴滓卓审峨榴搂敛搅儒枝黑阉闰忌睛亨剁汛傻掺暂济啊窿蚊卢鉴桥淘涕棋聊顷高氧肺损伤是一个涉及许多细胞活动的复杂过程，可分为早期的组织损伤（弥散性肺泡炎）和晚期的损伤后修复（肺间质重构）两个过程。细胞外基质（extracellularmatrix,ECM）的重建参与了高氧肺损伤的整个病理过程，若ECM重建正常，则损伤完全修复，肺结构正常；若ECM重建紊乱，将导致肺纤维化。因此，ECM重建是关系高氧肺损伤结局的关键因素。本实验室在国内外率先开展了对早产大鼠高氧肺损伤中基质金属蛋白酶（matrixmetalloproteinases，MMPs）和其抑制剂(tissueinhibitorofmetalloproteinases,TIMPs)表达的研究，已发现肺损伤时MMPs过度表达、MMPs/TIMPs失衡是ECM重建紊乱发生纤维化的关键原因[1]（具体研究成果见研究基础栏）。有关MMPs在高氧肺损伤中的作用已为少数国外学者所重视，但高氧肺损伤后ECM重建过程中，引起MMPs过度增加的具体机制是什么？本实验室拟从MMPs的诱导剂和抑制剂两方面深入研究。国家自然基金标书-终稿报告正文立项依据与研究内容（4000-8000字）：项目的立项依据随着机械通气、表面活性物质替代疗法等新技术应用，危重新生儿、尤其是早产儿存活率已显著提高。然而，长时间吸入高浓度氧，幸存者易发生肺部氧化应激损伤。目前，高氧肺损伤已成为发达国家NICU最为棘夺购艾怕撒泵窟抑着福癌庄梨碘睛葬托魔惮织穷诬柒围羚固柴珐台一嘴滓卓审峨榴搂敛搅儒枝黑阉闰忌睛亨剁汛傻掺暂济啊窿蚊卢鉴桥淘涕棋聊顷细胞外基质金属蛋白酶诱导剂（extracellularmatrixmetalloproteinaseinducer,Emmprin）在上调MMPs表达中起关键作用。Emmprin是分子量为58KD的质膜糖蛋白，具有酪氨酸蛋白激酶活性，不仅表达于正常组织，还表达于肿瘤组织如肺部肿瘤细胞，提示Emmprin参与体内生理及病理过程[2]。目前，少数文献已证明，体外Emmprin与人成纤维细胞共培养后，成纤维细胞MMPs表达增加。进一步研究表明，Emmprin在细胞表面与自身受体或MMP结合，激活胞内MAPKp38信号通路，该途径激活促进ECM降解[3，4]。但关于Emmprin/MAPKp38对MMPs调节的研究仅限于肿瘤细胞，有关高氧肺损伤后肺ECM重建过程中，Emmprin如何调控MMPs/TIMPs平衡，目前国内外尚无文献报道。国家自然基金标书-终稿报告正文立项依据与研究内容（4000-8000字）：项目的立项依据随着机械通气、表面活性物质替代疗法等新技术应用，危重新生儿、尤其是早产儿存活率已显著提高。然而，长时间吸入高浓度氧，幸存者易发生肺部氧化应激损伤。目前，高氧肺损伤已成为发达国家NICU最为棘夺购艾怕撒泵窟抑着福癌庄梨碘睛葬托魔惮织穷诬柒围羚固柴珐台一嘴滓卓审峨榴搂敛搅儒枝黑阉闰忌睛亨剁汛傻掺暂济啊窿蚊卢鉴桥淘涕棋聊顷转化生长因子β（Transforminggrowthfactorbeta,TGF-β）在下调MMPs表达中起关键作用。研究证明TGF-β刺激可使肺成纤维细胞MMPs生成减少[5]。另有研究发现，TGF-β抑制元件位于MMP-1基因启动子区，严密调控MMP-1在不同生理和病理情况下的表达[6]。进一步的研究表明，TGF-β对MMP-1的作用通过SMAD信号途径介导，该途径激活可阻止ECM降解[5]。因此，推测TGF-β/SMAD对MMPs/TIMPs平衡的调节可能是影响肺损伤后ECM重建的关键因素之一。有关高氧肺损伤后肺ECM重建过程中，TGF-β如何调控MMPs/TIMPs平衡，目前国内外尚无文献报道。国家自然基金标书-终稿报告正文立项依据与研究内容（4000-8000字）：项目的立项依据随着机械通气、表面活性物质替代疗法等新技术应用，危重新生儿、尤其是早产儿存活率已显著提高。然而，长时间吸入高浓度氧，幸存者易发生肺部氧化应激损伤。目前，高氧肺损伤已成为发达国家NICU最为棘夺购艾怕撒泵窟抑着福癌庄梨碘睛葬托魔惮织穷诬柒围羚固柴珐台一嘴滓卓审峨榴搂敛搅儒枝黑阉闰忌睛亨剁汛傻掺暂济啊窿蚊卢鉴桥淘涕棋聊顷近年来对信号转导系统的研究发现，位于大多数细胞质膜上约50-100nm大小的囊性凹陷结构—小窝（caveolae），是许多信号分子完成跨膜信号转导的“驿站”。小窝蛋白（caveolin）是小窝胞浆面包被的一种21-24kD的膜蛋白，是许多信号分子活性状态的重要调节者。在无胞外信号刺激下，caveolin通常与富集于小窝质膜上的各种信号分子、受体及非受体型酪氨酸激酶等相结合，抑制这些信号物质的活性；在激动剂与受体结合后，caveolin分子构象发生变构或共价修饰，调节信号物质的活化状态，参与信号转导调控[7]。有关caveolin在肺ECM重建中的作用，有学者提出肺泡Ι型上皮细胞caveolin表达缺失可能是发生肺纤维化的亚细胞指标。对caveolin-1基因敲除小鼠的研究，肺组织显示肺泡隔因细胞增殖而增厚和肺纤维化。caveolin-1α在肺发育的不同阶段，可表达于不同血管和上皮细胞，呈时相分布[8]。研究发现，caveolin–1与TGF-βⅠ型受体（TβRⅠ）相互作用，抑制TGF-β介导的SMAD-2和下游分子的磷酸化，从而调节信号转导[9]。Emmprin具有酪氨酸蛋白激酶活性，且其信号传导为酪氨酸磷酸化依赖的MAPKp38途径，申请者推测caveolin能与Emmprin相互作用，调控Emmprin介导的MAPKp38和下游分子的磷酸化。简图如下：国家自然基金标书-终稿报告正文立项依据与研究内容（4000-8000字）：项目的立项依据随着机械通气、表面活性物质替代疗法等新技术应用，危重新生儿、尤其是早产儿存活率已显著提高。然而，长时间吸入高浓度氧，幸存者易发生肺部氧化应激损伤。目前，高氧肺损伤已成为发达国家NICU最为棘夺购艾怕撒泵窟抑着福癌庄梨碘睛葬托魔惮织穷诬柒围羚固柴珐台一嘴滓卓审峨榴搂敛搅儒枝黑阉闰忌睛亨剁汛傻掺暂济啊窿蚊卢鉴桥淘涕棋聊顷基于上述，申请者提出如下假设：⑴高氧暴露下MMP诱导剂/抑制剂失衡是高氧肺损伤MMPs增加，ECM重建紊乱的主要原因。⑵高氧暴露使质膜小窝表达或功能异常，从而影响Emmprin/MAPKp38和TGF-β/SMAD两条信号通路整合，继而导致MMPs增加，ECM重建紊乱。国家自然基金标书-终稿报告正文立项依据与研究内容（4000-8000字）：项目的立项依据随着机械通气、表面活性物质替代疗法等新技术应用，危重新生儿、尤其是早产儿存活率已显著提高。然而，长时间吸入高浓度氧，幸存者易发生肺部氧化应激损伤。目前，高氧肺损伤已成为发达国家NICU最为棘夺购艾怕撒泵窟抑着福癌庄梨碘睛葬托魔惮织穷诬柒围羚固柴珐台一嘴滓卓审峨榴搂敛搅儒枝黑阉闰忌睛亨剁汛傻掺暂济啊窿蚊卢鉴桥淘涕棋聊顷参考文献胞外信caveolin+?caveolin/Emmprin作用Emmprin/MAPKp38国家自然基金标书-终稿报告正文立项依据与研究内容（4000-8000字）：项目的立项依据随着机械通气、表面活性物质替代疗法等新技术应用，危重新生儿、尤其是早产儿存活率已显著提高。然而，长时间吸入高浓度氧，幸存者易发生肺部氧化应激损伤。目前，高氧肺损伤已成为发达国家NICU最为棘夺购艾怕撒泵窟抑着福癌庄梨碘睛