选修专题有机化合物的命名

专题2厦大附中余俊鹏有机物中的基1、烃基：烃失去一个或几个氢原子后所剩余的原子团。用“R—”表示。CHCHCHCHHHH234甲烷甲基亚甲基次甲基2333CHCHCHCHH乙烷乙基HCHCHCH323223CHCHCHCHCH33CH烃基的特点：呈电中性的原子团，含有未成键的单电子。正丙基异丙基1、俗名酒精（乙醇）、甘油（丙三醇）、蚁酸（甲酸）、水杨酸（邻羟基苯甲酸）、氯仿（三氯甲烷）、草酸（乙二酸）有机物的命名有机物的命名2、普通命名法（适用于简单化合物）CH3CH2CH2CH3CH3CHCH3CH3正丁烷异丁烷烷烃习惯命名法的基本原则1、碳原子数后面加一个“烷”2、碳原子数的表示方法①碳原子数在1～10之间，用天干：甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示②碳原子数大于10时用实际碳原子数表示：如十一烷③若存在同分异构体：根据分子中支链的多少以正、异、新来表示3、系统命名法（IUPAC命名法）CH3CH2CHCH3CH2CH3主链C-C-C-C-C-C-CC-C-CCCC123a.选主链①选最长碳链作主链，支链作取代基，按主链中碳原子数目称作“某烷”。②遇多个等长碳链，则取代基多的为主链。有机物的命名——烷烃的命名CH3CHCHCH2CHCH3CH3CH3CH3取代基位号2，3，5取代基位号2，4，5②取代基距链两端位号相同时，编号从顺序小的基团端开始。b.编序号①近取代基端开始编号，并遵守“最低系列编号规则”c.写名称将支链名称写在主链名称前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上所处的位置，并在数字与名称之间用一短线隔开。如有相同支链，则把支链合并，用“二”、“三”等数字表示支链个数。（注意：数字与文字之间要加短线）1110987654321可归纳为编号位，定支链；取代基，写在前，标位置，短线连；不同基，简到繁，相同基，合并算。选主链，称某烷；例如123456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置CH3CH3CH3–C–CH–CH3CH3CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3练习：1、用系统命名法命名CH3–CH2–C–CH2–CH3CH2–CH3CH2–CH33，3-二乙基戊烷2，2，3-三甲基丁烷2-甲基-4-乙基庚烷CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3CH3CH24–乙基庚烷练习：1、用系统命名法命名CH2CH3CH3CH3CCH2CCH3CH3CH3C2H5C2H5CHCH2CCH2CH3CH3CH32，2，4，4-四甲基己烷3，5-二甲基-3-乙基庚烷烷烃系统命名法原则：长-----选最长碳链为主链。多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。近-----离支链最近一端编号。简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。②①③④练习3、判断下列命名的正误。1）3，3–二甲基丁烷2）2，3–二甲基-2–乙基己烷3）2，3－二甲基－４－乙基己烷4）2，3，５–三甲基己烷××其他有机物的命名：命名步骤１、选母体２、定编号３、写名称官能团中没有碳原子则为包含官能团所连碳原子的最长碳链为主链；官能团中有碳原子则为含有官能团碳原子的最长碳链为主链尽可能使官能团或取代基位次最小1、烯烃和炔烃的命名：命名方法：1、与烷烃相似。2、不同点是主链必须含有双键或叁键。命名步骤：１、选主链，含双键（叁键）；２、定编号，近双键（叁键）；３、写名称，标双键（叁键）。其它要求与烷烃相同。练习:命名下列烯烃或炔烃。CH3—CH=C—CH2—CH3CH3CH=C—CH—CH—CH3CH3C2H5CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CCH3-甲基-2-戊烯3，4-二甲基-1-己炔4-甲基-3-乙基-1-己炔CH2=C—CH2—CH=CH2CH2CH32-乙基-1,4-戊二烯CH3–CH2–CH2–CH2–OH1-丁醇2-丁醇2、3-丁二醇OHCH3–CH2–CH–CH3CH2–CH–CH–CH3OHOHCH3–CH–CH–CH2–CH3OHCH2–OH2-乙基-1、3-丁二醇2、醇类的命名3、环状化合物命名命名原则：通常选择环做母体1、以苯环作为母体进行命名：当有多个取代基时，可用邻、间、对或1、2、3、4、5等标出各取代基的位置。2、也可以苯基作为取代基进行命名。4、含有苯环的命名CH=CH2苯乙烯CCH苯乙炔