第36章氨基糖苷类抗生素

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要点1.掌握氨基糖苷类抗生素的共性。2.熟悉链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、阿米卡星、奈替米星、新霉素等药的抗菌谱,适应证及不良反应。分类根据来源链霉素、卡那霉素来自链霉菌属新霉素、妥布霉素大观霉素天然氨基糖苷类庆大霉素、西索米星来自小单胞菌属小诺米星、福提米星阿米卡星半合成氨基糖苷类奈替米星一、氨基糖苷类抗生素的共性六个相似(一)化学结构相似(二)体内过程相似(三)抗菌谱相似(四)抗菌机理相似(五)耐药性相似(六)不良反应相似(一)化学结构相似氨基糖+苷元氨基糖苷(二)体内过程相似1.吸收:为有机强碱,口服难吸收,仅用于肠道感染和肠道消毒;2.分布:血浆蛋白结合率低,主要分布于细胞外液;在耳淋巴液和肾皮质中浓度高;可透过胎盘屏障,不易透过血脑屏障3.消除:不被代谢,原形经肾排泄,可用于泌尿道感染(三)抗菌谱相似1、G-菌对G-杆菌有强大的杀灭作用对G-球菌较差2、G+球菌耐药金葡菌:有效各型链球菌:无效3、结核杆菌:链霉素、卡那霉素、阿米卡星4、肠球菌、厌氧菌:无效5、与-内酰胺类抗生素可对肠球菌、铜绿假单胞菌、草绿色链球菌产生协同作用(四)抗菌机理相似1、抑制蛋白质合成的全过程(起始、延伸、终止)2、细胞膜通透性发生改变——静止期杀菌药(五)细菌的耐药机制相似1.产生钝化酶2.细胞膜通透性下降3.修饰靶蛋白(P10蛋白)(六)主要不良反应相似1、耳毒性:损害第8对脑神经,包括:前庭神经损害:眩晕、头昏、恶心、呕吐;耳蜗神经损害:耳鸣、听力降低、甚至永久性耳聋预防:注意疗程和剂量,询问早期症状,检查听力避免与有耳毒性的药物合用肾功能减退、老年人及婴幼儿、哺乳期妇女慎用,孕妇禁用2、肾毒性表现:蛋白尿、管型尿、血尿、氮质血症等;预防(1)定期检查尿常规(2)避免与肾毒性的药物合用,如第一代头孢菌素、万古霉素、多粘菌素等;3.过敏反应(以链霉素多见)表现:皮疹、药热、过敏性休克等特点:过敏性休克发生率低,但死亡率高防治:(1)皮试(2)葡萄糖酸钙+肾上腺素4、骨骼肌收缩无力:氨基苷类可阻滞运动神经-肌肉接头,原因:可能是氨基苷类与Ca2+结合,或在突触前膜与Ca2+竞争钙结合部位,阻止Ca2+参与乙酰胆碱的释放所致防治:避免与肌松药合用;一旦发生可采用新斯的明和钙剂抢救二、常用氨基糖苷类抗生素的特点及应用庆大霉素临床最常用的氨基糖苷类抗生素1、临床用于(1)G-杆菌严重感染——首选(2)绿脓杆菌感染:+羧苄或头孢(3)心内膜炎+羧苄或头孢(4)口服用于肠道感染及术前准备(5)降低结肠术后感染率+克林或甲硝唑(6)局部用药2、肾损害多见,耳毒性以前庭损害为主链霉素第一个用于临床的氨基糖苷类抗生素,亦是第一个抗结核药。1.临床应用:(1)兔热病、鼠疫——首选(2)结核病:+其他抗结核药(3)布鲁菌病:+四环素2.不良反应:耳毒性最常见(前庭损害为主),其次为肌毒性、过敏性休克,亦有肾毒性,已少用。卡那霉素1.抗菌谱与链霉素相似,对结核杆菌有效,对绿脓杆菌无效;2.耳毒性、肾毒性大,仅次于新霉素,细菌易耐药;3.临床少用,可作为二线抗结核药阿米卡星(丁胺卡那霉素)1.抗菌谱最广的氨基糖苷类,对结核、绿脓杆菌均有效;2.对钝化酶稳定,不易产生耐药性3.用于对常用氨基糖苷类耐药菌株的感染——首选其他氨基糖苷类抗生素妥布霉素对绿脓杆菌的作用较庆大强,且无交叉耐药;主要用于绿脓杆菌的严重感染。奈替米星对G+球菌的作用强于其他氨基糖苷类不易产生耐药性,耳毒性、肾毒性最小新霉素耳毒性、肾毒性最大禁止全身使用,仅口服用于肠道感染、肠道手术前消毒大观霉素对淋球菌高敏(淋必治)用于耐青霉素菌株和对青霉素过敏的淋病患者小结(一)1、氨基糖苷类抗生素的共性(六个相似)2、氨基糖苷类抗菌谱3、氨基糖苷类抗菌机理抑制蛋白质的合成4、氨基糖苷类不良反应(四个)5、肌毒性的抢救措施新斯的明+钙剂6、过敏性休克的抢救措施葡萄糖酸钙+肾上腺素小结(二)7、兔热病、鼠疫首选链霉素8、G-杆菌严重感染首选庆大霉素9、一般氨基糖苷类耐药株的感染首选阿米卡星10、抗菌谱最广的氨基糖苷类阿米卡星11、毒性最小的氨基糖苷类奈替米星12、毒性最大的氨基糖苷类新霉素13、对淋球菌敏感的氨基糖苷类大观霉素

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