1.2基因工程的基本操作程序(第1课时)

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专题一基因工程1.2基因工程的基本操作程序胰岛素是治疗糖尿病的特效药,长期以来只能依靠从猪、牛等动物的胰腺中提取,100Kg胰腺只能提取4-5g的胰岛素,其产量之低和价格之高可想而知。假如让你用基因工程的方法使大肠杆菌生产出人的胰岛素,想一想,如何设计?尝试设计1、目的基因的获取2、基因表达载体的构建3、将目的基因导入受体细胞4、目的基因的检测与鉴定非编码区非编码区编码区RNA聚合酶结合位点外显子内含子终止子基因的结构启动子原核真核一、目的基因的获取(一)、目的基因主要是______________________编码蛋白质的基因请举出三个以上的例子请阅读P9第一和二两段(二)、获取目的基因的常用方法有哪些?1、从基因文库中获取2、利用PCR技术扩增3、人工合成供体生物细胞取出DNA用限制酶剪去多余部分目的基因基因组文库cDNA文库从基因文库中获取目的基因基因组文库和部分基因组文库(cDNA文库)比较如何从基因文库中得到所需要的基因?依据:目的基因的有关信息。如:根据基因的核苷酸序列基因的功能基因在染色体上的位置基因的转录产物mRNA基因翻译产物蛋白质等特性。PCR技术—聚合酶链式反应原理:前提:过程:PCR扩增仪DNA双链复制的基本原理一段已知目的基因的核苷酸序列,根据这一序列合成引物。引物:一小段单链DNA或RNA,一般20~30个碱基,能与DNA母链的一段碱基序列互补配对。5/3/G—GT—C3/5/G—AC—C5/3/引物ⅡG—G变性复性延伸1.目的基因DNA受热变性,解链;2.引物与单链互补结合;3.合成链在DNA聚合酶作用下进行延伸。5/3/A—G引物Ⅰ多次重复利用PCR技术扩增目的基因PCR技术扩增过程a、DNA变性(90℃-95℃):双链DNA模板在热作用下,断裂,形成_______b、复性(55℃-60℃):系统温度降低,引物与DNA模板结合,形成局部________。c、延伸(70℃-75℃):在Taq酶的作用下,从引物的5′端→3′端延伸,合成与模板互补的________。氢键单链DNA双链DNA链随堂闯关随堂闯关PCR技术扩增与DNA复制的比较PCR技术DNA复制相同点原理原料条件不同点解旋方式场所酶结果碱基互补配对四种脱氧核苷酸模板、能量、酶DNA在高温下变性解旋解旋酶催化体外复制细胞核内热稳定的DNA聚合酶细胞内的DNA聚合酶大量的DNA片段形成整个DNA分子目的基因的mRNA单链DNA(cDNA)双链DNA(即目的基因)反转录合成1)反转录法:以目的基因转录成的信使RNA为模板,反转录成互补的单链DNA,然后在酶的作用下合成双链DNA,从而获得所需的基因。蛋白质的氨基酸序列mRNA的核苷酸序列结构基因的核苷酸序列目的基因推测推测化学合成2)根据已知的氨基酸序列合成DNA法:二、基因表达载体的构建——核心(1)用一定的_________切割质粒,使其出现一个切口,露出____________。(2)用___________切断目的基因,使其产生_________________。(3)将切下的目的基因片段插入质粒的______处,再加入适量___________,形成了一个重组DNA分子(重组质粒)限制酶黏性末端同一种限制酶相同的黏性末端切口DNA连接酶1.过程:科学家在培育抗虫棉时,经过了许多复杂的过程和不懈的努力,才获得成功。起初把苏云金芽孢杆菌的抗虫基因插入载体质粒中,然后导入棉花的受精卵中,结果抗虫基因在棉花体内没有表达。然后在插入抗虫基因的质粒中插入启动子(抗虫基因首端),导入棉花受精卵,长成的棉花植株还是没有抗虫能力。科学家又在有启动子、抗虫基因的质粒中插入终止子(抗虫基因末端),导入棉花受精卵,结果成长的植株,有了抗虫能力。资料:思考:作为基因工程表达载体,只需含有目的基因就可以完成任务吗?为什么?2.基因表达载体的组成:它们有什么作用?a、目的基因b、启动子c、终止子d、标记基因位于基因的首端,是mRNA结合位点位于基因的末端,终止转录检测目的基因是否导入受体细胞3、基因表达载体的作用a、使目的基因在受体细胞中稳定存在并遗传给子代b、同时使目的基因能表达和发挥作用1、目的基因的获取2、基因表达载体的构建3、将目的基因导入受体细胞4、目的基因的检测与鉴定基因工程基本操作的四个步骤有了目的基因,我们才能赋予一种生物以另一种生物的遗传特性。使目的基因在受体细胞中稳定存在,并可进行遗传、表达和发挥作用载体进入受体细胞稳定表达,才能实现一种生物的基因在另一种生物中的转化。才能确定目的基因是否真正在受体细胞中稳定遗传和正确表达。

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