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脂肪酸转运蛋白家族FATPs1IHAVEAQUESTION脂质的消化吸收与利用食物中的脂质小肠腔长链（12~26C）脂肪酸、2-甘油一酯、胆固醇、溶血磷脂重新合成甘油三酯组装成乳糜微粒肝、脂肪组织、心脏、骨骼肌小肠粘膜上皮细胞脂肪酸、甘油、溶血磷脂LPL脂酰CoA？？长链脂肪酸如何进入细胞内？长链脂肪酸如何进入细胞内？自由扩散相似相溶扩散小肠对脂质的消化吸收能力有很大的可塑性大多数组织均能氧化脂肪酸，以肝、心肌、骨骼肌能力最强脂肪酸分子是亲脂性的,直接穿过磷脂双分子层，不需要膜蛋白协助依靠分子运动从浓度高的一侧通过细胞膜向浓度低的一侧扩散？葡萄糖在小肠上皮的转运方式：主动运输长链脂肪酸如何进入细胞内？目前已发现几种协助长链脂肪酸吸收的蛋白，包括脂肪酸转运蛋白家族(fattyacidtransportproteins，FATPs)、脂肪酸转位酶(fattyacidtranslocase，FAT／cD36)膜脂肪酸结合蛋白(plasmamembranefattyacidbindingprotein，FABPpm)现在关于长链脂肪酸吸收过程中同时存在简单扩散和蛋白介导两种机制的观点已被广泛接受,但是也有研究者认为蛋白介导的转运方式在长链脂肪酸代谢活跃的组织中占主要地位目前研究普遍认为蛋白介导的转运系统主要在底物浓度较低时以及长链和超长链脂肪酸(18碳以上)的跨膜运输中发挥主要作用2FATPs的研究进展FATPs的研究进展2最近10多年来,对FATPs的结构特性、转运功能及与疾病的相关性等方面进行了研究,结果表明FATPs参与细胞的脂肪酸跨膜转运和脂质代谢脂肪酸转运蛋白家族(fattyacidtransportproteins,FATPs),又称溶质运载蛋白家族27(solutecarrierfamily27,Slc27)最初由Schaffer等通过克隆表达技术在小鼠的3T3-L1脂肪细胞cDNA文库中发现.迄今为止,已在人和鼠等物种中确定了该蛋白家族的6个成员(FATP1～6).FATPs的组织分布1FATPs在哺乳动物体内的表达具有组织特异性FATPS表达组织FATP1主要在脂肪组织和肌肉组织中表达,在心脏、脑和肾脏等组织器官中也有发现;FATP2主要在肝脏肾脏中表达FATP3在肺和肝脏中的表达量较高,在胰腺中也有表达FATP4组织表达也很广,在小肠、脑、肾脏、肝脏、皮肤、肺、心脏、肌肉组织中均有表达FATP5只在肝脏中表达FATP6在心脏中特定表达FATPs的结构2FATPs是一类结构完整的跨膜蛋白FATP1是FATP家族中发现最早、研究较多的一个蛋白人的FATP1(NC000019.9)定位于19号染色体,全长35678bp,含12个外显子,编码646个氨基酸;相对分子质量为63kDLewis等提出FATP1至少有一个跨膜区和多个膜相关结构域其中包含一个AMP结合基序(阴影矩形)对FATP介导的脂肪酸转运是十分重要的，：因为小鼠FATP1的AMP结合区域的Ser250和Thr252位点突变会使该蛋白不能与ATP结合，从而失去脂肪酸转运的活性模型一FATPs可能与其他蛋白如长链脂酰辅酶A合成酶(long-chainacyl-CoAsynthetases,ACSL)有密切联系,从而两者相互作用促进长链脂肪酸的转运4FATPs的作用机制相关证据FATP1在脂肪细胞中与ACSL1形成异源二聚体这种模式与经过广泛研究的大肠杆菌的脂肪酸吸收系统是类似的模型二FATPs本身就是与膜结合的极长链酰基辅酶A合成酶，诱导脂肪酸通过扩散跨膜进入细胞4FATPs的作用机制相关证据纯化的FATPs本身具有极长链酰基辅酶A合成酶的活性FATP–ACSVLmotif模型三FATPs既能转运脂肪酸又具有酰基辅酶A合成酶的活性,以到达最佳的脂肪酸吸收方式4FATPs的作用机制相关证据在缺乏内源性转运蛋白FATP1的酵母菌株中分别导入小鼠的FATP1、FATP2和FATP4都能恢复其脂肪酸转运和ACSL的活性模型四FATPs是一种多功能蛋白,能区分介导脂肪酸的吸收和酯化作用4FATPs的作用机制相关证据研究表明在某些情况下长链脂肪酸的吸收可能并没有耦FATPs的酶活性综合模型4FATPs的作用机制3FATPs与人类疾病1FATP4与鱼鳞病早产综合症分子机制鱼鳞病早产综合症(ichthyosisprematuritysyndrome,IPS)常染色体隐性遗传病,特点：羊水过多引起胎儿的早产,早产的新生儿具有厚的干酪样脱落表皮,并出现呼吸系统并发症和暂时性嗜伊红血球增多编码FATP4蛋白的基因突变成纤维细胞中极长链脂肪酸辅酶A合成酶的活性降低,进入细胞合成脂质的极长链脂肪酸减少这些患者的皮肤脂质并不是被均匀地分布在皮肤的不同层面而是累积在颗粒层说明FATP4的缺失可能影响脂质在皮肤中的分布和平衡1FATP5与非酒精性脂肪肝病非酒精性脂肪肝病(non-alcoholicfattyliverdisease,NAFLD)肝细胞内脂肪过度沉积为主要特征通过高脂饲料诱导的大鼠脂肪肝模型发现,随着NAFLD程度的加重,脂质过氧化反应加剧,FATP4表达明显增高,这说明患有非酒精性脂肪肝大鼠的肝细胞FATP4的表达变化与脂肪肝引起的脂质过氧化反应以及肝脏损害程度密切相关.Doege等通过高脂饮食诱导产生NAFLD的小鼠，利用腺相关病毒介导的RNA干扰技术抑制它们肝脏FATP5的表达,使得肝中膳食脂肪酸明显减少,同时能量摄取也降,更重要的是能改善肝脂肪变性和高血糖,从而促进全身的的血糖平衡.最近,Falcon等通过对小鼠肝脏FATP2基因沉默的研究发现,与FATP5类似,FATP2对于肝脏游离脂肪酸的吸收有显著影响,抑制FATP2的表达也有助于NAFLD的改善.因此,通过基因治疗或小分子抑制剂降低肝脏中FATPs的表达,可能会为NAFLD和胰岛素抵抗的治疗提供新的途径分子机制随着NAFLD程度的加重,脂质过氧化反应加剧,FATP4表达明显增高,这说明患有非酒精性脂肪肝大鼠的肝细胞FATP4的表达变化与脂肪肝引起的脂质过氧化反应以及肝脏损害程度密切相关FATP4FATP5Doege等通过高脂饮食诱导产生NAFLD的小鼠，利用腺相关病毒介导的RNA干扰技术抑制它们肝脏FATP5的表达,使得肝中膳食脂肪酸明显减少,同时能量摄取也降,更重要的是能改善肝脂肪变性和高血糖,从而促进全身的的血糖平衡谢谢聆听[1]齐仁立,黄金秀,杨飞云,黄勇.脂肪酸转运蛋白家族及其介导的脂肪酸跨膜转运[J].动物营养学报,2013,05:905-911.[2]李柱,谭支良,韩雪峰,卢向阳.脂肪酸转运蛋白家族(FATPs)的研究进展[J].生命科学研究,2013,04:348-353.参考文献：