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有条件限制的同分异构体书写二轮复习有机化学专题201720162015以治疗高血压的药物为素材，考查有机物命名、结构简式书写、有机反应方程式的书写、有机反应类型、限定条件下同分异构体的数目判断及其结构简式的书写以聚酯类高分子化合物为素材，考查有机物命名、结构简式书写、有机反应方程式的书写、有机反应类型、限定条件下同分异构体的数目判断及其结构简式书写以聚酯高分子材料为素材，考查有机物命名、结构简式书写、有机反应方程式的书写、有机反应类型、限定条件下同分异构体的数目判断及其结构简式书写一、近三年全国卷Ⅱ有机推断命题特点二、考向分析高考化学选考题中对有机化学基础的考查题型比较固定，通常以新药物、新材料等为载体考查有机物的命名及其结构简式的确定、有机物官能团的结构、性质及相互转化关系、有机反应类型的判断、有机化学方程式的书写、有条件限制下的同分异构体的数目判断及其结构简式的书写。尤其是有条件限制下的同分异构体的数目判断及其结构简式的书写已成为高考必考点、难点、易失分点。今天我们就通过高考真题总结和归纳有条件限制下的同分异构体的数目判断及其结构简式的书写方法和技巧。三、真题演练已知以下信息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为3组峰，峰面积比为6:1:1②D的苯环仅有两种化学不同环境的氢；1molD可与1molNaOH或2molNa反应。2017年全国卷Ⅱ36题限定条件下同分异构体数目判断及其结构简式的书写：（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，1mol的L可与2mol的Na2CO3反应，L共有种；其中核磁共振氢谱为4组峰，峰面积比为3:2:2:1的结构简式为：。四、全国卷Ⅱ真题演练结构对称！！三类氢，两个甲基！！一个醇羟基，一个酚羟基！！分子式相同，不饱和度相同酚羟基两羟基一甲基，62016年全国卷Ⅱ36题已知：①A的相对分子量为58，氧元素质量分数为0.276，核磁共振氢谱显示为单峰②（6）G的同分异构体中，与G具有相同官能团且能发生银镜反应的共有_____种。G为氰基丙烯酸甲酯88四、条件限制型同分异构体书写方法与技巧：不饱和度计算Ω=（2n+2）—m2CnHmOz①分子是饱和链状结构：则C＝C③分子中有一个三键，则④分子中有苯环（），则在中学阶段Ω≥4，则一般优先考虑有苯环。1、解读分子式或结构式，确定不饱和度。②分子中有一个双键（或）或一个环，则Ω=0Ω=1Ω=2Ω=42、转化限制条件：①使溴水褪色，则表示有机物分子中可能含有碳碳双键、碳碳三键或醛基。②使酸性KMnO4溶液褪色，则该物质中可能含有碳碳双键、碳碳三键、醛基或苯的同系物(连接苯环的碳上含有氢原子)。③遇FeCl3溶液显紫色或加入浓溴水出现白色沉淀，表示该物质分子中含有酚羟基。⑴根据有机反应的特殊现象推断有机物的官能团④加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热，有砖红色沉淀生成(或加入银氨溶液并水浴加热有银镜出现)，说明该物质中含有—CHO。⑤加入金属钠有H2产生，表示该物质分子中可能有—OH或—COOH。⑥能与Na2CO3反应，说明该物质中有羧基或酚羟基。⑦加入NaHCO3溶液或Na2CO3有CO2放出，表示该物质分子中含有—COOH。（2）？—OH（醇、酚、羧酸）——H2Na？？？？12122？？21（2）根据数据信息确定官能团的数目3.通过饱和度和限制条件确定类别异构①对称（优先考虑对位）苯环上取代基位置的确定：告诉核磁共振氢谱确定取代基位置时，峰比较少时优先考虑对位，核磁共振氢谱中峰面积比中有6时可能有两个位置对称的甲基，峰面积比中有3时可能含有一个甲基。4、确定取代基的位置5.作减法、巧组合四、典例精炼氟他胺G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香烃A制备G的合成路线如下：2017年全国卷Ⅲ36题（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有______种。秸秆(含多糖类物质)的综合利用具有重要的意义。如图是以秸秆为原料合成聚酯类高分子化合物的路线：(5)具有一种官能团的二取代芳香化合物W是E的同分异构体，0.5molW与足量碳酸氢钠溶液反应生成44gCO2，W共有________种，其中核磁共振氢谱为三组峰的结构简式为_______2016年全国卷Ⅰ36题2013年全国卷Ⅱ36题化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室由芳香化合物A制备H的一种合成路线如下：(5)芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2，其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢，峰面积比为6：2：1：1，写出2种符合要求的X的结构简式：______2017年全国卷Ⅰ36题谢谢大家批评指教