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高考资源网基础知识梳理一、基因在染色体上1．萨顿的假说（1）内容：基因是由携带着从亲代传递给下一代的，即基因位于上。（2）原因：基因和存在着明显的平行关系。染色体染色体染色体行为基础知识梳理1基因位于染色体上的假说，是萨顿运用什么方法得出的？【思考·提示】类比推理法。基础知识梳理2．基因位于染色体上的实验证据(1)实验者：。(2)实验材料：果蝇。(3)实验过程及现象P：红眼(♀)×白眼(♂)→F1：红眼(♀和♂)――→交配F2：34红眼(♀和♂)、14白眼(♂)白眼性状的表现总是与相联系。性别摩尔根基础知识梳理(4)理论解释：基础知识梳理(5)实验结论：基因在。(6)测定基因位置：基因在染色体上呈排列。3．孟德尔遗传规律的现代解释(1)基因的分离定律的实质①在的细胞中，位于一对同源染色体上的，具有一定的独立性。②在减数分裂形成的过程中，等位基因会随的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。染色体上线性杂合子等位基因同源染色体配子基础知识梳理(2)基因的自由组合定律的实质①位于非同源染色体上的的分离或组合是互不干扰的。②在减数分裂过程中，的等位基因彼此分离的同时，上的非等位基因自由组合。非等位基因同源染色体上非同源染色体基础知识梳理二、伴性遗传1．概念：位于上的基因所控制的性状，在遗传上总是和相关联的现象。2．人类红绿色盲症(1)提出者：。(2)相关基因型正常男：；正常女：XBXB；携带者女：；色盲男：；色盲女：XbXb。性染色体性别道尔顿XBYXBXbXbY基础知识梳理(3)主要婚配方式上图中父亲的红绿色盲基因随传给了女儿，但一定不会传给。配子儿子基础知识梳理上图中儿子的色盲基因一定是从他的那里传来的母亲基础知识梳理(4)遗传特点①致病基因位于染色体上，是隐性基因。②男患者女患者。③往往有隔代交叉遗传现象。④患者的父亲和儿子一定患病。X多于女基础知识梳理3．抗维生素D佝偻病(1)相关基因型正常男：XdY；正常女：；患病男：XDY；患病女：。(2)遗传特点①致病基因位于X染色体上，是性基因。②女患者男患者。③具有世代连续遗传现象。④患者的母亲和女儿一定患病。XdXdXDXD，XDXd显多于男基础知识梳理4．在实践中的应用：根据表现型判断生物的，以提高质量，促进生产。性别基础知识梳理2性染色体上的基因在减数分裂时随性染色体分离，与常染色体上的基因在遗传时遵循什么规律？【思考·提示】基因的自由组合定律。核心要点突破一、伴性遗传的类型及特点1．伴X隐性遗传(1)特点①具有隔代交叉遗传现象。②患者中男多女少。③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。⑤男患者的母亲及女儿至少为携带者。核心要点突破(2)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传。(3)典型系谱图(图1)核心要点突破2．伴X显性遗传(1)特点①具有连续遗传现象。②患者中女多男少。③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。⑤女性患病，其父母至少有一方患病。核心要点突破(2)实例：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。(3)典型系谱图(图2)核心要点突破3．伴Y遗传(1)特点①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，女性全正常，简记为“男全病，女全正”。②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为“父传子，子传孙”。核心要点突破(2)实例：人类外耳道多毛症。(3)典型系谱图(图3)核心要点突破即时应用选项遗传方式遗传特点A伴X染色体隐性遗传病患者男性多于女性，常表现交叉遗传B伴X染色体显性遗传病患者女性多于男性，代代相传C伴Y染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性D常染色体遗传病男女发病率相当，有明显的显隐性1．下列关于遗传方式及特点的描述中，不正确的是()核心要点突破解析：选C。伴Y染色体遗传病是由Y染色体上的基因控制的，女性因无Y染色体而不可能发病，所以也就无显隐性关系。核心要点突破二、系谱图中单基因遗传病类型的判断与分析1．首先确定是否是伴Y染色体遗传病所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。核心要点突破2.其次判断显隐性(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)核心要点突破3．再次确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)核心要点突破(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)核心要点突破4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)若该病在代与代之间呈连续遗传→核心要点突破(2)若该病在系谱图中隔代遗传→核心要点突破【易误警示】判断是否是伴性遗传的关键是：(1)发病情况在雌雄性别中是否一致。(2)是否符合伴性遗传的特点。核心要点突破2．(2010年福建质检)下图为某单基因遗传病的家系图，该遗传病不可能是()即时应用核心要点突破A．常染色体隐性遗传病B．伴X染色体隐性遗传病C．常染色体显性遗传病D．伴X染色体显性遗传病解析：选B。伴X染色体隐性遗传病的特点之一是女性患者的父亲或儿子一定是患者。从家系图中可以发现第二代中的女性患者的父亲正常，所以该遗传病不可能是伴X染色体隐性遗传病。实验专题探究1．解题思路：逆向思维明确实验目的→可能的实验结论→可能的实验结果→根据实验结果，得出实验结论。实验题的处理实验专题探究2.设计实验的基本程序(1)选用合适的亲本及交配方式。(2)假设可能的结论。(3)根据可能的结论写出相应的遗传图解，演绎推理得到可能的结果，特别注意结果是否有一定的区分度。(4)根据推导的结果逆向得出实验结论。实验专题探究3．实验方法的选择(1)杂交法。(2)自交法。实验专题探究已知果蝇直毛和非直毛是由位于X染色体上的一对等位基因控制，实验室现有未交配过的纯合的有繁殖能力的直毛雌、雄果蝇各一只，纯合的非直毛果蝇雌、雄各一只，请你通过一次杂交实验确定这对相对性状的显性性状和隐性性状。(用遗传图解表示，并加以说明和推导。)实战演练实验专题探究答案：选用纯合直毛雌蝇与非直毛雄蝇杂交①若直毛是显性性状，则：XAXA(直毛)×XaY(非直毛)↓XAXa(直毛雌蝇)XAY(直毛雄蝇)结论：若杂交后代不论雌、雄都表现为直毛，说明直毛是显性性状。实验专题探究②若直毛是隐性性状，则：XaXa(直毛)×XAY(非直毛)↓XAXa(非直毛雌蝇)XaY(直毛雄蝇)结论：若杂交后代中所有的雌蝇都是非直毛，所有的雄蝇都是直毛，说明直毛是隐性性状。(2009年高考广东卷)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ9的红绿色盲致病基因来自于()高频考点例析考点一色盲的遗传特点例1高频考点例析A．Ⅰ1B．Ⅰ2C．Ⅰ3D．Ⅰ4高频考点例析【解析】9的性染色体只有一条X染色体，且为患者，这个Xb来自Ⅱ－6，Ⅱ－6组成为XBXb，Ⅱ－6的Xb来自Ⅰ－2。【答案】B例2高频考点例析某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是()考点二人类遗传系统的分析高频考点例析A．该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子高频考点例析【解析】根据Ⅲ1患病而其母Ⅱ1正常，可以排除该病为X染色体显性遗传病的可能。若该病为X染色体隐性遗传病，则Ⅱ1为杂合子。若该病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ2必为杂合子。若该病为常染色体显性遗传病，则Ⅱ3必为杂合子。【答案】C高频考点例析【归纳提升】(1)首先确定系谱图中的遗传病是显性遗传还是隐性遗传：①双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病(即“无中生有”)。②双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显性遗传病(即“有中生无”)。(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传：①在已确定隐性遗传病的系谱中：高频考点例析a．父亲正常，女儿患病，一定是常染色体隐性遗传。b．母亲患病，儿子正常，一定不是伴X染色体隐性遗传，必定是常染色体隐性遗传。②在已确定显性遗传病的系谱中：a．父亲患病，女儿正常，一定是常染色体显性遗传；b．母亲正常，儿子患病，一定不是伴X染色体显性遗传，必定是常染色体显性遗传。高频考点例析(3)人类遗传病判定口诀：①无中生有为隐性，有中生无为显性；②隐性遗传看女病，女病父正非伴性；③显性遗传看男病，男病母正非伴性。高频考点例析(2009年高考广东卷)雄鸟的性染色体组成是ZZ，雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴Z染色体基因(ZB、Zb)共同决定，其基因型与表现型的对应关系见下表。考点三伴性遗传的应用例3高频考点例析请回答下列问题。基因组合A不存在，不管B存在与否(aaZ－Z－或aaZ－W)A存在，B不存在(A_ZbZb或A_ZbW)A和B同时存在(A_ZBZ－或A_ZBW)羽毛颜色白色灰色黑色高频考点例析(1)黑鸟的基因型有______种，灰鸟的基因型有______种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配，子代中雄鸟的羽色是________，雌鸟的羽色是________。(3)两只黑鸟交配，子代羽毛只有黑色和白色，则母本的基因型为________，父本的基因型为________。高频考点例析(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配，子代羽毛有黑色、灰色和白色，则母本的基因型为________，父本的基因型为________，黑色、灰色和白色子代的理论分离比为________。高频考点例析【解析】(1)由题意及表中信息知，只有A、B同时存在时羽毛才表现为黑色，含A的基因型有AA、Aa两种，含B的基因型有ZBZB、ZBZb、ZBW三种，故黑鸟的基因型可能有6种；同理，灰鸟的基因型有4种。(2)纯合的灰雄鸟的基因型为AAZbZb，杂合的黑雌鸟的基因型为AaZBW，两者交配后产生的子代基因型为：AAZBZb(黑雄)、AaZBZb(黑雄)、AAZbW(灰雌)、AaZbW(灰雌)。高频考点例析(3)由题意知，亲本基因型为黑雄A_ZBZ－，黑雌A_ZBW，又知后代有白鸟(aa)出现，且无灰鸟(ZbZb、ZbW)出现，故母本的基因型为：AaZBW，父本的基因型为：AaZBZB。(4)由题意知，亲本基因型为黑雄A_ZBZ－，灰雌A_ZbW，又知后代有白鸟(aa)，灰鸟(ZbZb、ZbW)出现，故母本的基因型为AaZbW，父本的基因型为AaZBZb，子代中，黑色的概率为：3/4A－×1/2ZB_＝3/8，灰色的概率为3/4A_×1/2Z－b＝3/8，白色的概率为：1/4aa×Z－W(Z－Z－)＝1/4。故黑色∶灰色∶白色＝3∶3∶2。高频考点例析【答案】(1)64(2)黑色灰色(3)AaZBWAaZBZB(4)AaZbWAaZBZb3∶3∶2随堂即时巩固点击下载课时活页训练点击下载章末网络构建