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第一章绪论第二章√环境监测：√环境监测技术：√追求目标：√要求：√测试技术:环境监测目的：（1）根据环境质量标准，评价环境质量。（2）根据污染特点、分布情况和环境条件，追踪污染源，研究和提供污染变化趋势，为实现监督管理、控制污染提供依据。（3）收集环境本底数据，积累长期监测资料，为研究环境容量、实施总量控制、目标管理、预测预报环境质量提供依据。（4）为保护人类健康，保护环境，合理使用自然资源，制定环境法规、标准、规划等服务。√环境监测过程现场调查→监测方案制订→优化布点→样品采集→运送保存→分析测试→数据处理→综合评价√环境监测的分类（一）按监测目的的分类1、监视性监测（又称例行监测或常规监测）2、特定目的监测（又称特例监测）根据特定的目的，环境监测可分为：（1）污染事故监测（2）仲裁监测：（3）考核验证监测（4）咨询服务监测：3、研究性监测（又称科研监测）针对特定目的的科学研究而进行的监测。（二）按监测介质对象分类按监测介质对象分类，环境监测可分为水质监测、空气监测、土壤监测、固体废物监测、生物监测等。√环境监测的发展1、被动监测2、主动监测3、自动监测环境污染和环境监测的特点（一）环境污染的特点1、时间分布性。污染物的排放量和污染因素的排放强度随时间而变化。2、空间分布性。污染物和污染因素进入环境后，随水和空气的流动而被稀释扩散。3、环境污染与污染物含量（或污染因素强度）的关系。有害物质引起毒害的量与其无害的自然本底值之间存在一界限，所以污染因素对环境的危害有一阈值。4、污染因素的综合效应。多种污染物同时存在对人或生物体的影响有单独作用、相加作用、相乘作用和拮抗作用等情况。5、环境污染的社会评价。环境污染的社会评价与社会制度、文明程度、技术经济发展水平、民族的风俗习惯、哲学、法律等问题有关。√（二）环境监测的特点综合性。连续性。追溯性。√环境优先污染物和优先监测优先污染物:对众多有毒污染物进行分级排序，从中筛选出潜在危害性大、在环境中出现频率高的污染物作为监测和控制的对象.对优先污染物进行的监测称为优先监测。2优先污染物的特点：潜在危险性高、生物累积高、成熟的检测技术。3、环境优先污染物黑名单：共68种有毒物质，其中有机物占58种。√中国环境标准体系以及标准间的关系（一）国家环境保护标准1.国家环境质量标准2.国家污染物排放标准3..国家环境监测方法标准4.国家环境标准样品标准5.国家环境基础标准（二）地方环境保护标准（1.环境质量标准2.污染物排放标准）（三）国家环境保护行业标准1、第一类污染物：不分行业和污水排放方式，也不分受纳水体的功能类别，一律在车间或车间处理设施排放口采样。是指能在环境或动植物内蓄积，对人体健康产生长远不良影响的污染物质。共13种。总汞，烷基汞，总镉，总铬，六价铬，总砷，总铅，总镍，苯并（a）芘，总铍，总银，总α放射性，总β放射性。2、第二类污染物：指长远影响小于第一类污染物的污染物质，在排污单位的排放口采样。环境标准之间的关系：在执行上，地方标准由于国家标准，行业标准由于综合排放标准，污染物总量控制标准应依据国家规定时的指标和污染物确定。第二章水和废水监测√水体监测方法选择原则：√方法分类：√水体污染类型：化学型污染，物理性。。。生物性。。。√水污染监测的对象和目的水污染监测分为环境水体监测和水污染源监测。环境水体包括地表水（江、河、湖、库、渠、海水）和地下水，水污染源包括工业废水、生活污水、医院污水等。√水体自净：污染物进入水体后首先被稀释，随后经过复杂的物理、化学、和生物变化，是污染物浓度降低，性质发生变化，水体自然恢复原样的过程。√监测分析方法于测定无机污染物的方法主要有：（1）化学分析法。（2）原子吸收光谱法（3）分光光度法（4）电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法（5）电化学法（6）离子色谱法用于测定有机污染物的监测分析方法主要有：（1）气相色谱（GC）法和高效液相色谱（HPLC）法（2）气相色谱-质谱（GC-MS）法（3）其他方法√地表水监测断面和采样点的布设2河流监测断面的布设（1）背景断面（源头）：设在基本上未受人类活动影响的河段，用于评价一个完整水系污染程度。（2）对照断面（排污口上游100~500m）：为了解流入监测河段前的水体水质状况而设置。（3）控制断面（排污口下游500~1000m）：为评价监测河段两岸污染源对水体水质影响而设置。（4）削减断面（最后一个排污口下游1500m以外）3、湖泊、水库通监测垂线（或断面）的布设a.在湖（库）的不同水域，如进水区、出水区、深水区、浅水区、湖心区、岸边区，按水体类别和功能设置监测垂线。b.湖（库）区若无明显功能区别，可用网格法均匀设置监测垂线。4、采样点的确定对于江、河水系，当水面宽≤50m时，只设一条中泓垂线；水面宽50～100m时，在近左、右岸有明显水流处各设一条垂线；水面宽＞100m，设左、中、右三条垂线，如证明断面水质均匀时，可仅设中泓垂线。在一条垂线上，当水深不足0.5m时，在1/2水深处设采样点；水深0.5～5m时，只在水面下0.5m处设一个采样点；水深5～10m时，在水面下0.5m处和河底以上0.5m处各设一个采样点；水深＞10m时，设三个采样点，即水面下0.5m处、河底以上0.5m处及1/2水深处各设一个采样点。√水样类型及意义（一）瞬时水样瞬时水样是指在某一时间和地点从水体中随机采集的分散单一水样。（二）混合水样混合水样分为等时混合水样和等比例混合水样（三）综合水样把在不同采样点同时采集的各个瞬时水样混合后所得到的水样称为综合水样，这种水样在某些情况下更具有实际意义。√采样方法：√采样容器：√采样注意事项：√水样保存要求:√水样的保存方法1、冷藏或冷冻保存法2、加入化学试剂保存法（1）加入生物抑制剂（2）调节pH（3）加入氧化剂或还原剂为什么要对水样进行预处理？环境水样所含组分复杂，并且多数污染组分含量低，存在形态各异，所以在分析测定之前，往往需要进行预处理，以得到欲测组分适合测定方法要求的形态、浓度和消除共存组分干扰的试样体系。水样的消解（一）湿式消解法（二）干灰化法（马弗炉）（三）微波消解法富集与分离（一）气提、顶空和蒸馏法：测定仪挥发组分水样的预处理（二）萃取法1、溶剂萃取法2、固相萃取（SPE）法（三）吸附法：吸附法是利用多孔性的固体吸附剂将水样中一种或数种组分吸附于表面（四）离子交换法（五）共沉淀法1、利用吸附作用的共沉淀分离2、利用生成混晶的共沉淀分离3、利用有机共沉淀剂进行共沉淀分离物理指标检验（一）水温水温测量应在现场进行。常用的测量仪器有水温计、颠倒温度计和热敏电阻温度计。（二）臭和1、定性描述2、臭阈值法（三）色度水的颜色分为真色和表色。真色指去除悬浮物后的水的颜色，没有去除悬浮物的水具有的颜色称为表色。水的色度一般是指真色，常用（1）铂钴标准比色法测定（2）稀释倍数法（四）浊度（1）目视比浊法（2）分光光度法（3）浊度仪法：测定水样对一定波长光的透射或散射强度而实现浊度测定。（五）透明度测定透明度常用铅字法、塞氏盘法和十字法等。（六）固体物水中的固体物分为总固体物（又称总残渣）、溶解固体物（又称可滤残渣）和悬浮物（又称不可滤残渣）三种。（七）矿化度矿化度是水化学成分测定的重要指标，用于评价水中含盐量，是农田灌溉用水适用性指标的主要指标之一。矿化度的测定方法有重量法，电导法等。（八）电导率水的电导率与其所含无机酸、碱、盐的量有一定的关系。当它们的浓度较低时，电导率随浓度的增大而增加，因此，该指标常用语推测水中离子的总浓度或含盐量。用电导仪测量。（九）氧化还原电位十、金属化合物的测定（一）铝电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法（二）汞1.双硫腙分光光度法（橙色螯合物）2.冷原子吸收光谱法3.冷原子荧光光谱法√冷原子荧光测汞仪与冷原子吸收测汞仪区别：冷原子荧光测汞仪与冷原子吸收测汞仪相比，不同之处在于后者是测定特征紫外光在吸收池中被汞蒸气吸收后的投射光强，而冷原子荧光测定仪是测定洗手池的汞原子蒸汽吸收特征紫外光后被激发后所发射的特征荧光（波长较紫外光长）强度，其光电倍增管必须放在与吸收池相垂直的方向上。用高纯氩气或氮气作为载气。（三）镉1.原子吸收光谱法（1）火焰原子吸收光谱法（2）石墨炉原子吸收光谱法测定镉（铜、铅）2.双硫腙分光光度法（红色螯合物）3.阳极溶出伏安法（四）铅（方法同镉原子吸收光谱法双硫腙分光光度法）（五）铜原子吸收法、二乙氨基二硫代甲酸钠分光光度法、2，9-二甲基-1，10-菲啰啉分光光度法（六）锌原子吸收光谱法双硫腙阳极溶出示波极谱分析法ICP-AES（七）铬1.二苯碳酰二肼分光光度法（1）六价铬的测定在酸性介质中，六价铬与二苯碳酰二肼（DPC）反应，生成紫红色络合物，于540nm波长处用分光光度法测定。（2）总铬的测定在酸性溶液中，首先将水样中的三价铬用高锰酸钾氧化成六价铬，过量的高锰酸钾用亚硝酸钠分解，过剩的亚硝酸钠用尿素分解；然后加入二苯碳酰二肼显色，于540nm波长处用分光光度法测定。2.火焰原子吸收光谱法测定总铬3.硫酸亚铁铵滴定法（总铬质量浓度大于1mg/L的废水）（八）砷1、新银盐分光光度法2、二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法3、氢化物发生-原子吸收光谱法（AAS）十一、非金属无机化合物的测定（一）酸度和碱度1、酸度（与pH的区别）酸度是指水中所含能与强碱发生中和作用的物质的总量，包括无机酸、有机酸、强酸弱碱盐等。酸度分为：（一）用酚酞作指示剂（其变色pH为8.3）测得的酸度称为总酸度（酚酞酸度），包括强酸和弱酸（二）用甲基橙作指示剂（变色pH约3.7）测得的酸度称强酸酸度或甲基橙酸度。2、碱度（碱度的计算）水的碱度是指水中所含能与强酸发生中和作用的物质总量，包括强碱、弱碱、强碱弱酸盐等。√（二）pHPH和酸度，碱度既有联系又有区别，pH表示水的酸碱性强弱，而酸度或碱度是税种所含酸性或碱性物质的含量。测定pH的方法有比色法和玻璃电极法（电位法），还有在玻璃电极法的基础上发展起来的差分电极法。（三）溶解氧（DO）（1）碘量法：溶解于水中的分子态氧称为溶解氧。实验室采用碘量法：在水样中加人硫酸锰溶液和碱性碘化钾溶液，水中的溶解氧将二价锰氧化成四价锰，并生成氢氧化物沉淀。加酸后，沉淀溶解，四价锰又可氧化碘离子而释放出溶解氧量相当的游离碘。以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定释放出的碘，可计算出溶解氧含量。√（2）修正碘量法(高浓度工业废水)A．叠氮化钠修正法（NaN3剧毒，易爆，不可将碱性KI-NaN3直接酸化）消除亚硝酸干扰干扰及其消除：亚硝酸盐，Fe3+---氟化钾或磷酸B．高锰酸钾修正法干扰及其消除：Fe2+；草酸钠，氟化钾掩蔽（3）氧电极法：聚四氟乙烯薄膜电极评定地面水，工业、农业、渔类用水的依据：在比较清洁的河流和湖泊中，溶解氧一般在7.5mg/L以上；当溶解氧在5mg/L以下时，各种浮游生物不能生存；大多数鱼类要求溶解氧在4mg/L以上；当溶解氧在2mg/L以下时，水体就会发臭。（四）氰化物1.氰化物包括简单氰化物、络合氰化物和有机氰化物（腈）。2.分光光度法1、异烟酸-吡唑啉酮分光光度法2、异烟酸-巴比妥酸分光光度法（五）氟化物1.测定水中氟化物采用离子色谱法。2.氟离子选择电极法（LaF3电极）（六）含氮化合物1、氨氮NH3-N方法：1.纳氏试剂光度法（痕量NH3）干扰：浊度（过滤）、金属离子（EDTA络合）2.水杨酸-次氯酸盐分光光度法3.氨离子选择性电极法2、亚硝酸盐氮NO2--N1.亚硝酸盐氮（NO2-—N）是氮循环的中间产物，在氧和微生物的作用下，亚硝酸盐可被氧化成硝酸盐；在缺氧条件下也可被还原为氨。在常用的测定方法中，N—（1—萘基）乙二胺分光光度法灵敏度较高，选择性较好。2.气相分子吸收光谱法3、硝酸盐氮（NO3-—N）1.硝酸盐是在有氧环境中最稳定的含氮化合物，也是含氮有机物经无机化作用最终阶段的分解产物。在常用的测定方法中，酚二磺酸分光光度法显色稳定，测定范围较宽。2.气相分子吸收光谱法4、凯氏