免疫胶体金技术(转)

免疫胶体金技术Immunecolloidalgoldtechnique胶体金标记技术的相关定义免疫胶体金技术是以胶体金作为示踪标志物应用于抗原抗体的一种新型的免疫标记技术。胶体金标记实质上是蛋白质等高分子被吸附到胶体金颗粒表面的包被过程。胶体金技术的发展DevelopmentofImmunecolloidalgoldtechnique1939-----雏形Kausche等把烟草花叶病毒吸附到金颗粒上在电子显微镜下观察金离子呈高电子密度。1971------作为标记物应用于免疫组织化学研究Faulk等首先将兔抗沙门菌抗血清与胶体金颗粒结合，用直接免疫细胞化学技术检测沙门菌的表面抗原。1974------实现间接免疫金染色法Romano将胶体金标记到马抗人的IgG上，实现了间接免疫金染色法胶体金技术的种类及优点快速免疫金渗滤法(immuogoldfiltrationassay,IGFA)即穿流式(flowthrough)的固相膜免疫测定。主要由两部分组成：膜渗滤装置和标记结合物。前者为一塑料小盒，其中填满吸水性物质，面上紧贴放置一片吸附有抗体(以双抗体夹心法测抗原为例)的硝酸纤维膜，标记结合物为免疫金。A：金标记抗体B：标本中的抗原C：包被抗体D：NC膜E：吸水材料F：塑料盒免疫层析法(immunochromatogra-phy，ICA)是继IGFA之后发展起来的另一种固相膜免疫测定，与IGFA利用微局限性膜的过滤性能不同，免疫层析法中滴加在膜一端的样品溶液受膜的毛细管作用(基于层析作用的横流（lateralflow）)向另一端移动。移动过程中被分析物与固定在膜上某一区域的受体(抗原或者抗体)结合而被固相化，无关物质则越过该区域而被分离，然后通过标记物显色来判定试验结果，以胶体金为标记物的实验称为胶体金免疫层析试验。免疫胶体金技术的特点优点：检测方法简单而快速，数分钟即可得出结果；不需仪器设备，操作人员不需特殊训练；试剂稳定，适用于单份测定；无污染。GICA的特点是单一试剂，一步操作。小型实验室即有条件开发生产。干燥包装的试剂可在室温保存一年以上。成为目前“病人身边检验”（point-of-caretesting，POCT）中广为应用的方法。最近由于原料的精选和制作工艺的改进，已能制备出可用于定量测定的GICA试剂。Roche公司生产的用于急性心肌梗死诊断的肌钙蛋白和肌红蛋白的GICA试剂和匹配的简便测读器CardiacReader，其精密度和准确性均符合定量测定要求。不足：金免疫测定中应用的是单份试剂，难于进行质量控制。即使是同一批生产的试剂，也很难保证每个试剂的同一性。因此金免疫测定一般只能用于定性试验。其定量检测和灵敏度的提高还有赖于新原料和新材料的开发与应用。ColloidalGoldSynthesisSolutioncolorvariesextensivelywithparticlesizeUsuallyadeepred,butalsodarkbrown/purpletolightorange/yellowColloidsizecanbecontrolledbyAu:CitrateratiosAnywherebetween1nm-100nm+CitrateiseasilysubstitutedbyothermoreAu-philicmolecules(i.ethiols)H2O,100OCH2AuCl4Cit-Cit-Cit-Cit-Turkevich,et.al.DiscussionsFaradaySoc.1951,No.1155-75.OOOOHOOOProcedureofColloidalGoldSynthesisAdd100mLof1.0%HAuCl4toa200mLErlenmeyerflaskonastirringhotplate.AddamagneticstirbarandbringthesolutiontoaboilTotheboilingsolution,add1.5mLofa1%solutionoftrisodiumcitratedihydrate,Na3C6H5O7.2H2OStopheatingwhenadeepredcolorisobtained.不同大小金颗粒的合成与性质胶体金粒径(nm)1%柠檬酸三钠加入量(ml)胶体金特性呈色λmax162橙色518nm24.51.5橙色522nm411红色525nm71.50.7紫红535nmTEMImagesofColloidalAuAverageparticlesize~17nmGoodgoldcolloidsandbad(unstable)goldcolloids.劣质金外形不均一，且非球形，有凝集现象，颗粒间变异系数较大Howaretheantibodiescoupledtothegold?Conjugationofantibodiestogoldparticlesdependsuponthreeseparatebutdependentphenomena:a).ionicattractionbetweenthenegativelychargedgoldandthepositivelychargedproteinb).hydrophobicattractionbetweentheantibodyandthegoldsurfacec).Sulfurbinding(CysteineandMethionine)StrongestbindingsuggestedtobethesulfurhingejoiningthethetwoFcregions胶体金颗粒带电情况抗体和金颗粒的耦联（图出处：IVDTechnology）SAMPLEGOLDCONJUGATIONPROTOCOLAdjustthegoldcolloidtotheproperpH;Determinedtheminimumamountofprotein;FinalconjugationPurification为胶体金调整正确的pH胶体金与蛋白质的结合成功与否，取决于pH值，一般只有在蛋白质等电点(PI)略偏碱的条件下二者才能牢固地结合，因此，标记之前须将胶体金溶液的pH值调至待标记蛋白质的等电点略偏碱。需要提高胶体金的pH值时可用0.1molK2CO3，需要降低胶体金的pH值时可用0.1NHCl。测定金溶液的pH可能损害pH测定计的探头，因此，一般用精密的pH试纸测定其pH即可.蛋白与胶体金结合的最佳pH测定取若干1.5ml的试管，分别加入1ml胶体金用K2CO3将pH分别调为3，4，5，6，7，8，9，10；去96孔培养板，按pH从高到低分别将上述胶体金分别取100ul加入孔中，重复三次；每孔分别加入20ul浓度为10%的NaCl溶液，混合，室温下放置10min；观察胶体金颜色变化，记录保持红色的最低pHAdjustthegoldcolloidtotheproperpH常用几种蛋白质标记时胶体金所用的pH值最小蛋白用量的确定（1）光电比色法：制备一系列不同浓度的等体积蛋白质溶液（1ml），分别加入5ml胶体金中，迅速混匀，然后，各加入1ml10%NaCl溶液，摇匀，静置5min后测各管。根据胶体金颗粒的大小，OD在520～580nm之间测定，以OD值为纵坐标，蛋白质用量为横坐标作一曲线，取曲线最先与横轴相接近的那一点处的蛋白质用量为最适稳定量。图5.2中10nm的胶体金溶液中蛋白质的最适稳定量为45μg/ml。（2）目测法：以目测法确定胶体金与待标记蛋白质用量比例，将标记的蛋白质逐级稀释后（由5μg～45μg另设对照管），各取等体积顺序加入一系列装有1ml胶体金的试管中，5min后，在上述各管内分别加入0.1ml10%氯化钠，依表5-5顺序进行。1.Pipette1mlofcolloidintoeachofaseriesof3mlcleanplastictubes.2.Adjusttheantibody(0.1ug/ul)totheproperpHwith100nMK2CO3or100mMHC1.3.Addtheantibodytoeachtubeinaseriesfrom0-150ul(ie0-15uginstepsof0,1,2,3....15ug).4.Shakeeachtubeandleaveforapproximately5minutestoconjugate.6.Toeachtubeadd100ulof10%NaC1andagitatefor1minute.7.TheTubecontainingtheminimumamountofproteinrequiredtostabilizethegoldsolisindicatedbytheoneinwhichthecolorofthegoldsoldoesnotchangefromredtoblueupontheadditionofNaCl.Finalconjugation(IgG)Take100mlofgoldsolandadjusttoPh9Adjustthedialyzedandcentrifugedantibodysolution(0.1ug/ul)topH9.2AddthedeterminedamountofantibodysolutiondropwisetothegoldwhilestirringrapidlyAfter5minutesadd10mloffiltered10%BSAatpH9andstirgentlyfor10minutes.PurificationThegoldconjugatemustbepurifiedfromexcessantibodyandanysmallclustersremovedbeforeconcentratingandstoring.Spinthegoldconjugateatspeedsaccordingtogoldparticlesize.Thegoldconjugatewillformalooseprecipitateatthebottomofthetube.Discardtheclearsupernatantandresuspendthepelletwithproperbuffer.Thegoldconjugate,ifcorrectlymade,willbestableat4℃forseveralmonths.Iflongtermstorageisrequiredisshouldbealiquotedinto1mlvolumesand20%glyceroladded.Itmaythenbefrozenandkeptat-20℃foryears.胶体金免疫层析法试剂的组成样品垫(Samplepad)：玻璃纤维、聚酯膜、纤维素滤纸、无纺布等多种材质，多种规格，批间稳定。样品垫的作用：减缓样品渗透速度，有利于样品在结合垫上均匀分布；去除样品中杂质颗粒；调节样品液pH值或粘度等。样本垫可使用化学物质进行浸渍处理，从而减少样本差异，提高试验的灵敏度。通常可以将洗涤剂、粘性增强剂、阻滞剂及盐渗入样本垫然后加以干燥，该工艺可避免使用复杂辨识剂/追迹缓冲液的麻烦，使检测一步完成。结合垫(Conjugatepad)：玻璃纤维、聚酯膜、纤维素滤纸、无纺布等多种材质，多种规格，批间稳定。结合垫的作用主要为：-吸附一定量的金标结合物颗粒；-吸附并持续不断的将样品转移到NC膜上；-保持金标结合物颗粒的稳定性；-保证金标结合物颗粒定量完全释放等。硝酸纤维素膜(Nitrocellulose)：推荐使用Millipore，MDI，S&S，whatman等国外公司的硝酸纤维素膜。NC膜的作用：-在检测线和对照线条带区域固定抗体；-样品在NC膜上流动并与试剂混合发生免疫反应；-反应在NC膜上显色