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伍德沃德（Woodward）规则和斯科特（Scott）规则当采用其它物理或化学方法推测未知化合物有几种可能结构后，可用经验规则计算它们最大吸收波长，然后再与实测值进行比较，以确认物质的结构。伍德沃德规则它是计算共轭二烯、多烯烃及共轭烯酮类化合物π—π*跃迁最大吸收波长的经验规则。计算时，先从未知物的母体对照表得到一个最大吸收的基数，然后对连接在母体中π电子体系(即共轭体系)上的各种取代基以及其他结构因素按上所列的数值加以修正，得到该化合物的最大吸收波长。计算二烯烃或多烯烃的最大吸收位置λ/nm母体是异环的二烯烃或无环多烯烃类型基数217母体是同环的二烯烃或这种类型的多烯烃基数253（注意：当两种情形的二烯烃体系同时存在时，选择波长较长的为其母体系统，即选用基数为253nm）增加一个共轭双键30环外双键5每个烷基取代基5每个极性基―o―乙酰基0―o―R6―S―R30―Cl，―Br5―NR260溶剂校正值0计算不饱和羰基化合物的最大吸收位置λ/nmλ/nmα，β－不饱和羰基化合物母体（无环、六节环或较大的环酮）215－ORβ30α，β键在五节环内-13γ17醛-6δ（或更高）31当X为HO或RO时-22－SRβ85每增加一个共轭双键30－Clα15同环二烯化合物39β12环外双键5－Brα25每个取代烷基α10β30β12－NR2β95γ（或更高）18溶剂校正每个极性基乙醇，甲醇0－OHα35氯仿1β30二氧六环5γ（或更高）50乙醚7－OAcα、β、γ、δ或更高6己烷，环己烷11－ORα35水-8定性分析几种化合物的计算汇例a这个双键是两个环的环外键。b仅仅考虑共轭系统中碳上联接的烷基取代。c仅仅考虑共轭系统中的环外双键基值217nm烷基取代(5×5)25nm共轭系统的延长(1×30)30nm环外双键(2×5)10anm282nm基值217nm同环二烯36nm烷基取代(5×5)25nmOR取代基(酰基)0共轭系统的延长(2×30)60nm环外双键(3×5)15nm353nm计算汇例计算，并指出在不饱和酮分子中的那个位置有取代基？没有取代基的：α，γ有取代基的：β和δ基值215nm取代基β(1×12)12nmδ(1×18)18nm环外双键(1×5)5nm共轭系统的延长(1×30)30anm280nm要记住基础的体系是2.斯科特规则计算芳香族羰基化合物衍生物的最大吸收波长的经验规则。计算方法与伍德沃德规则相同。下表列出了计算数据。PhCOR衍生物E2带的计算PhCOR发色团母体λ/nmR＝烷基或环残基（R）246＝氢（H）250＝羟基或烷氧基（OH或OR）230苯环上邻、间、对位被取代基取代的λ增值（△λ/nm）取代基邻位间位对位(R烷基)3310OH,OR7725O112078Cl0010Br2215NH2131358NHAc202045NR2202085【例】【例】母体246nm间位－OH7nm对位—OH25nm计算值278nm实测值279nm母体246nm邻位环残基3nm间位－Br2nm计算值251nm实测值248nm