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2018年执业药师考试真题《药事管理与法规》完整版国家执业药师资格考试实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度，釆用国家执业药师资格考试实行全国统一大纲、统一命题、统一组织的考试制度，釆用笔试、闭卷考试形式。试题类型全部为标准化客观题，应考人员在备选项中选择正确的、符合题意的答案，填写在专门设计的答题卡上。各科目釆取单独考试、单独计分的考试形式。每科试卷有120题，满分为120分。题型包括A型题(最佳选择题)、B型题(配伍选择题)、C型题(综合分析选择题)和X型题(多项选择题)。2018年执业药师考试于2018年10月14日结束，现将药事管理与法规试题（完整版）整理如下：2018年10月17日星期三更新一、最佳选择题1药学技术人员在取得关业药师资格证书后,欲从事执业药师执业活动。关于其应履行的程序和要求的说法,正确的是(DA不需办理注明申请手续即可直接执业B经过一年的继续教育才能申请执业C通过六个月执业实习并考核合格后才能申请执业D申请注册并取得执业药师注册证之后方可执业2执业药师在个人价值观与社会个别不良风气发生冲突时,要自觉抵制不道德行为,并提供专业服务。其在执业药师职业道德中体现为(C)A.诚信服务、一视同仁B尊重患者、平等相待C进德修业、珍视声誉D在岗执业、标识明确3.关于国家药品安全风险管理的主要措施的说法错误的是(D)A.健全药品安全监管的各项法律法规,以覆盖药品安全风险管理的全过程B完善药品安全监管的组织体系建没,以形成系统的药品安全监管体系C.加强药品研制、生产、经营、使用环节的管理强化药品过程质量监督管理D发挥多元主体作用,多措并举,切实把药品安全风险降为零4关于“十三五”国家药品安全规划》确定的保障药品安全发展目标和主要任务的说法,错误的是()A.到2020年,完成批准上市的仿制药与原研药质量和疗效的一致性评价B到2020年,药品监测评价能力达到国际先进水平,药品定期发全性更新报告评价率达100%C到2020年,药品、医疗器械市评审批体系逐步完善,实现按规定时限评审审批D.到2020年,每万人口执业药师数超过4人所有零售药店主要管理者具备执业药师资格,营业时有执业药师指导合理用药5关于国家基本药物目录的说法,错误的是(B)A目录中的中成药成分中的“麝香”为人工麝香B目录中的“安宫牛黄丸”成分中的“牛黄为人工牛黄C.含有国家濒危野生动植物药材的药品不纳入目录遴选范围D.目录中化学药品未标明酸根或盐基的,其主要化学成分相同而酸根或盐基不同的均为目录的药品6.《根据疫苗流通和预防接种管理条例》,接种单位发现质量可疑疫苗相关的处理措施,错误的是(B)A发现单位应立即向所在地卫生主管部门和监督管理部门报告发现单位应当立即停止接种、分发、供应,退回原供应单位并做好记录C.卫生主管部门应立即采取必要的应急处置指施同时向上级卫生主管部门报告D药品控督管理部门成当对质量可疑疫苗采取查封,扣押等措施7.根据《抗菌药物临床应用管理办法》,医疗机构开展细菌耐药监测工作,建立细菌耐药预警机制。对主要目标细菌耐药率超过30%未达到40%的抗菌药物,应采取的措施是(D)A慎重经验用药B参照药敏试验结果选用C.督停临床应用,追踪细菌耐药监测结果D.将预警信息通报本医疗规构医务人员8根据《处方管理办法》关于处方限量的说法错误的是(C)A每张处方一般不得超过7日用量B急诊处方一般不得超过3日用量C为门诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品控缓释制剂,每张处对不得超过7日常用量D为门诊一般患者开具第一类精神药品片剂,每处方不得超过3日常用量9.药品不良反应报告法定主体应当建立药品不良反应报告和监测管理制度。不属于药品不良反应报告法定主体的是(A)A.持有药品专利的药品研发机构B进口药品的境外制药厂商C.医科大学附属儿童医院D经营中药饮片为主的药品经营企业10根据《中华人民共和国食品安全法》,应报国家相关职能管理部门串请备案,不需要申请注册的事项是(B)A.特殊医学用途配方食品的上B补充维生素、矿物质类保健食品的首次进囗C.要幼儿配方乳粉的产品配方D使用保健食品原料目录外的原料生产保健食品11关于药品质量公告的说法,错误的是(D)A药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告B.药品质量公告可以指导药品监督管理部门在处不合格药品,对不合格药品起到控制作用药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况,引起公众对药品质量的关注和重视D药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统发布12在公立医疗机构药品采购中,国家对临床必需、用量小、市场供应短缺的基本药物实施定点生产试点工作。关于定点生产品种管理的说法零错误的是(A)A非政府办医疗卫生机构应按照统一价格采购使用定点生产品种B.定点生产企业按照所划分的区域,直接在省级集中采购平台上挂网销售相应品种C政府办基层医疗卫生机构应当委托省级药品采购机构按照统一价格)从定点生产企业集中采购、集中支付货款D公立医院应优先按照统一价格从定点生产企业采购相应品种13根据《处方管理办法》,关于处方书写要求的说法,正确的是(C)A西药与中药饮片可以开具在同一张处方上B中成药与中药饮片可以开具在同张处方上C药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写D药品名称可用规范的中文、英文或者拉了文书写14关于含特殊药品复方制剂购销管理的说法错误的是(C)A具有蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事含麻黄碱类复方制剂的批发业务B.药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂C具有蛋白同化制剂肽类激素定点批发资质的药品经营企业,方可从事复方甘草片、复方地芬诺酯片的批发业务D药品零售企业不得开架销售复方甘草片、复方地芬诺酯片15关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法错误的是(C)A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作、B对处方未注明“生用的毒性中药,应当付炮制品C调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日常用量D处方次有效,取药后处方保存二年备查16未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师甲和处方调配人员乙合谋,擅自为某吸毒人员开具麻醉药品,造成严重后果。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于执业医师甲和处方调配人员乙的法律责任的的说法，错误的是（B）A应吊销执业医师甲的执业证书B应有停执业医师甲的执业活动,要求重新参加麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核后再上岗执业C应吊销处方调配人员乙的执业证书D如果执业医师甲和处方调配人员乙构成犯罪的应追究刑事责任y17根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构议管理的指导意见》,我国对基本医疗保险定点医药机构协议管理的基本思路是(DA取消与社会保险经办机构签订服务协议的要求，加强基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和前置审批B取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查和签订定点服务协议的程序要求社保行政部门不再进行干预C.严格基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查条件,完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序D取消基本医疗保险定点医疗机构和定点零售药店的资格审查程序,完善社会保险经办机构与符合条件的医药机构签订服务协议的程序18根据《中华人民共和国中医药臭备中药材知识和识别能力的乡村医生自种、自采的地产中药材限于(A)A其所在村医疗机构的执业活动中B民族地区使用C农村集贸市场购销D具有制剂室的医疗机构加工成中药制剂19.关示医疗器械产品注册与备实管理的说法,错误的是(C)A.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理B第二类医疗器械实行注册管办理C第一类医疗器械实行注册管理D算三类医疗器城实行注册管理20并办药品生产企业,须经全业所有地升级药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》根据药品管理法规相关规定,关于《药品生产许可证》管理的说法,错误的事(A)A生产地址变更或者增发生产车间属于《药品生产许可证》许可事项变更B.《药井生产许可证》变更许可事项,重新核发《药品生产许时证》正本的,变更后的《药品生严许可证》有效期按新核发的日期计算C.《药品生产许可证》许可事项变更,应当在发生变更30日前,向原发证机关提出交更申请D.《药品生产许可以证》有效期5年,有效期届满,需要继续生产药品的,应当按照规定申请换发21.未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是(B）A.未经批准,擅自在城乡集贸市场设点销售药品的B.出租、出借药品经营许可证的C.个人设置的门诊部向患者提供的药品超出规定品种范围的应办理许可事项变更而未办理被发证部门直布药品经营许可证》无效仍从事药品经营活动的22下列药品中可以申请委托生产的是(A)A复方板蓝根颗粒C.曲马多片D.清开灵注射液D盐酸麻黄碱滴鼻液23关于处方药和非处方药分类管理的说法错误的是(A)A非处方药主要在药品零售企业供消费者选购医疗机构不得使用和德教育整理推荐非处方药B要加强处方药的管理促进临床合理用药C要加强非处方药的管理,引导科学、合理地进行自我药疗D执业药师在药品分类管理工作中应提供优质药学服务指导公众安全、有效、合理用药24.根据《药品经營质量管理规范》,关于药品经营企业人工作业库房的药品储存和养护的说法,错误的是C)A.待销售出库的药品应按色标管理要求标示为绿色B.储存药品按批号堆码不同批号的药品不得混垛码放C.对直接接触药品最小包装破损的药品应进行隔离并按色标管理要求标示为黄色D.储存药品库房的相对湿度应控制在35%——75%25关于药品标准的说法正确的是(C)A.国家药品标准包括法定标准和非法定标准B国家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布D.企业标准是企业内控标准各指标均不得低于国家药品标准E中国药典收载的质量标准是药品质量的最高标准26根据《中华人民共和国中医药法》需要同时e依法取得《医疗机构制剂许可证》6和制剂批准文号的情形是(D）A医疗机构仅应用传统工艺配制中药制剂品种的B医疗机构委托取得《药品生产许可证》的药品生产企业配制中药制剂的C.医疗机构委托取得《医疗机构制剂许可证》其他医疗机构配制中药制剂的D.医疗机构应用现代工艺配制来源于古代经典名方的中药复方制剂的27关于经营者履行“三包或其他责任义务的说法,错误的是(DA经营者提供的商品不符合质量要求的,消费者可以依照国家规定退货9B.经营者提供的商品不符合质量要求的经营者应当承担退货运输等必要费用C消费者采用邮购方式购买的商品若不满意退货商品的运费由消费者承担费D.经营者采用邮购方式销售商品，消费者有权自收到商品十日内无理由退货28.根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是(B)A药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装B质量管理人员方可负责药品拆零销售C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印D药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书29.2013年12月全国人民代表大会常务委员会将原药品管理法的第十三条修正为“经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准药品生产企业可以接受委托生产药品”,根据该规定国家药品监督管理部门将药品委托生产行政许可职责下放到省级药品监督管理部门。这一法律适用过程体现(D)A.不溯及既往原则B.全面审查原则C法律条文到达时间的原则D行政许可法定原则30.关于中药材专业市场管理德教育整理的说法,错误的是(B)A严禁销售假劣中药粉B严禁销售中药饮片以外的其他药品C禁销售国家规定的27种毒性药材D严禁非法销售国家规定的42种濒危药材31.下列药品经营活动,符合国家相关规定的是（A)A.甲药品经营企业销售的中药材标明了产地B乙药品零售企业以“购二赠一”的方式促销甲类非处方药C丙药品零售企业采购药品时索取销售凭证销售凭证保存2年后销毁D丁药品经营企业在产品订货会上,把展示的乙类非处方药以现货方式卖给参观者32根据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签分为内标签和外标签》关于药品标签管理的说法,错误的是(DA.药品内标签是直