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第1页（共6页）安徽中医药大学继教院专升本药学（中药学）专业《药理学》考试试卷考生姓名身份证号码得分得分评卷人一、A型题（最佳选择题）每题的备选答案中只有一个最佳答案。（每小题1分，共20分）1．药物与受体结合后，是激动受体还是阻断受体，取决于(D)A．药物剂量大小B．药物是否具有亲和力C．药物作用强度D．药物是否具有内在活性E．药物脂溶性大小2．某一弱碱性药物的pKa值为8.5，如果尿液pH值增加1个单位，则该药在尿液中非解离型与解离型浓度比(C)A．提高1倍B．提高2倍C．提高10倍D．降低1倍E．降低10倍3．阿托品对内脏平滑肌松弛作用最显著的是(E)A．支气管平滑肌B．胆道平滑肌C．胃幽门括约肌D．子宫平滑肌E．痉挛状态的胃肠平滑肌4．某药物的量效关系曲线因某种因素的影响而平行右移，则表明(D)A．作用机制改变B．效能改变C．作用性质改变D．效价强度改变E．作用靶点改变5．某药物t1/2为8h，单剂量给药后，药物在体内基本消除完全所需的时间为第2页（共6页）(B)A．10h左右B．20h左右C．24h左右D．40h左右E．120h左右6．连续用药极易产生耐受性的抗心绞痛药物是(A)A．硝酸甘油B．硝苯地平C．硝普钠D．普萘洛尔E．维拉帕米7．一级动力学消除的特点(E)A．t1/2不是恒定值B．为一种恒速消除动力学C．为一种少数药物的消除方式D．消除速度与初始血药浓度有关E．单位时间内实际消除的药量随时间递减8．碘解磷定可解救有机磷农药中毒的药理基础是(B)A．促进胆碱酯酶再生B．生成磷酰化解磷定C．生成磷酰化胆碱酯酶D．具有阿托品样作用E．可促进乙酰胆碱再摄取9．拮抗参数pA2等于(B/C)A．pKaB．pKBC．-lg[B]D．pD2E．Emax10．地西泮不具有下列哪项作用(C)A．抗惊厥作用B．对快动眼睡眠影响小C．抗抑郁作用D．镇静、催眠、抗焦虑作用E．中枢性肌肉松弛作用11．下列有关胰岛素的药理作用描述不正确的是(A)第3页（共6页）A．促进糖原分解B．促进葡萄糖氧化和酵解C．促进脂肪合成并抑制其分解D．激活细胞膜Na+-K+-ATP酶E．促进氨基酸转运和蛋白质合成12．糖皮质激素诱发和加重感染的主要原因是(D)A．病人对激素不敏感B．激素用量不足C．未同服足量、有效的抗菌药D．激素降低机体的防御能力E．激素促使病原微生物生长繁殖13．金葡菌所致急慢性骨髓炎患者最好选用(B)A．金霉素B．林可霉素C．四环素D．土霉素E．麦白霉素14．第二代头孢菌素的特点中叙述错误的是(A)A．对铜绿假单胞菌有效B．肾毒性较第一代小C．对多数G—菌作用明显增强D．对多种β—内酰胺酶较稳定E．对G+菌作用与第一代相仿或略差15．H1和H2受体激动可引起的共同效应是(D)A．气管平滑肌收缩B．胃酸分泌增加C．心率加快D．血管扩张E．肠蠕动增加16．喹诺酮类药物抗革兰氏阳性菌的重要靶点是(E)A．细菌DNA回旋酶B．细菌二氢蝶酸合成酶C．细菌二氢叶酸合成酶D．细菌肽酰基转移酶E．细菌拓扑异构酶Ⅳ17．可乐定的降压作用能被育亨宾所取消，但不受哌唑嗪的影响，说明可乐定的作用(A)A．与激动中枢的α2受体有关B．与激动中枢的α1受体有关C．与阻断中枢的α2受体有关D．与阻断中枢的α1受体有关E．与以上均无关第4页（共6页）18．可用于治疗尿崩症的利尿药是(B)A．呋塞米B．氢氯噻嗪C．螺内酯D．氨苯蝶啶E．乙酰唑胺19．以下微生物中不属于氨基糖苷类抗生素的抗菌谱范围的是(C)A．G-杆菌B．部分G+球菌C．厌氧菌D．结核杆菌E．绿脓杆菌20．以下抗结核药物中不属于一线药的是(D)A．异烟肼B．利福平C．链霉素D．环丝氨酸E．乙胺丁醇得分评卷人二、B型题（配伍选择题）备选答案在前，试题在后。每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。（每小题1分，共10分）A．阻断中枢D2受体B．阻断中枢M受体C．激动中枢D2受体D．激动中枢μ受体E．阻断中枢D2和5-HT2受体1．氯丙嗪抗精神分裂药DA受体阻断药吩噻嗪类(A)2．哌替啶即杜冷丁，人工合成阿片受体激动剂(D)3．利培酮非典型抗精神分裂药5-HT/DA受体激动剂(E)4．安坦即苯海索，中枢抗胆碱药，治疗帕金森是综合症(B)5．溴隐亭第一代多巴胺受体激动药(C)A．头孢唑啉（一代）B．舒巴坦（β-内酰胺酶抑制剂）C．头孢呋辛（二代）D．头孢哌酮（三代）E．亚胺培南（碳氢霉烯类抗生素）6．对肾脏有一定的毒性(A)7．属于第三代头孢菌素的是(D)第5页（共6页）8．属于第二代头孢菌素的是(C)9．须与西司他丁同用的是（保护亚胺培南，防止肾中破坏）(E)10．对β-内酰胺酶有抑制作用的是(B)得分评卷人三、C型题(比较选择题)备选答案在前，试题在后，每题只有一个正确答案。（每题1分,共10分）A．解热镇痛作用B．抗炎抗风湿作用C．两者均有D．两者均无1．阿司匹林(C)2．扑热息痛(A)3．保泰松（解热作用较弱）(B)4．强的松(D)5．镇痛新(D)A．普萘洛尔B．卡托普利C．两者均可D．两者均否6．可用于伴有糖尿病的高血压患者(B)7．可改善高血压病人心肌肥厚和重构(B)8．可使血管紧张素Ⅱ的生成减少(C)9．可引起刺激性干咳(B)10．抑制窦房结，减慢心率(A)得分评卷人四、名词解释（每题4分，共20分）1．离子障：非离子型药物可以穿透细胞膜,而离子型药物不易穿透细胞膜,被限制在细胞膜的一第6页（共6页）侧,这种现象称为离子障2．二重感染：亦称菌群失调症。在正常情况下,人体的皮肤黏膜和与外界相通的腔道,都寄生着大量的细菌,这些数量繁多的细菌,与人体既相互依存又相互制约。抗菌药物特别是广谱抗菌药物的应用,往往使体内的敏感菌受到抑制,而使耐药菌乘机在体内繁殖生长,导致二重感染3．试述磺酰脲类口服降糖药的作用机制并用以解释其临床用途。3.1)降血糖作用:①刺激胰岛β细胞释放胰岛素机制:胰岛β细胞上有磺酰脲受体D+R→DR→阻滞KATP通道,阻止K+外流→膜去极化→钙通道开放→钙内流↑→触发胞吐作用,↑胰岛素释放②抑制胰岛α细胞分泌胰高血糖素。③增加胰岛素受体的密度,增强外源性胰岛素的作用。对非胰岛素依赖型而胰岛功能尚存的糖尿病患者有效。2)抗利尿作用:氯磺丙脲促进抗利尿素分泌,对尿崩症有效4．简述β-内酰胺类药物的抗菌作用机制及细菌对其产生耐药性的机制。作用机制:1)β-内酰胺类药物作用于细菌细胞膜上青霉素结合蛋白(PBPs),其结构与细胞壁的成分粘肽结构中的D-丙氨酰-D-丙氨酸近似,可与后者竞争转肽酶,阻碍粘肽的形成,造成细胞壁的缺损,使细菌失去细胞壁的渗透屏障,对细菌起到杀灭作用。对繁殖期作用强。静止期作用弱;其对革兰阳性菌有效,由于革兰阴性菌缺乏五肽交连桥而青霉素对其作用不大。2).触发细菌自溶酶活性耐药机制:1)产生水解酶(-内酰胺酶);2)改变靶部位:PBPs数量减少或新的低亲和性PBPs;3)改变菌膜通透性;4).增加药物外排;5).缺乏自溶酶。