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2.3伴性遗传受精卵受精卵ⅠⅡⅣⅢ某色盲家系男性的染色体女性的染色体人的染色体常染色体性染色体:22对:1对女性男性:同型的(用XX表示):异型的(用XY表示)一、性别决定XYX非同源区段X和Y染色体同源区段Y非同源区段第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口男性女性男：女北京1382万721万661万109：100上海1674万861万813万106：100天津1001万510万491万104：100重庆3090万1605万1485万108：100全国12.65亿6.54亿6.12亿107：100讨论：为什么人类的性别比总是接近于一比一？22+X22+Y配子22+X22对+XX子代22对+XY受精卵22对+XY22对+XX亲代人的性别决定过程：比例1：11：1在某些落后地区，生不出儿子的女人常被抛弃。思考：生男生女是由女方决定的吗？卵细胞与精子的结合是随机的，生男生女不以人的意志为转移，不由任何一方决定性别决定类型•1、XY型（例）♂：XY♀：XX•2、ZW型（例）♂：ZZ♀：ZW如昆虫、哺乳动物等如鸟类、蝶类、鱼类、蛾类等红绿色盲检查图在医院体检时，医生有时让我们看一种彩色图谱，请看一看下面的图谱，这其中究竟画了些什么？检测：你的色觉是否正常？男性患者女性患者开展讨论：1、红绿色盲基因是位于哪类染色体？性染色体。原因：如位于常染色体，则男女患病的几率应该一样。伴性遗传——基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。病例：人类红绿色盲、血友病、抗维生素D佝偻病二、伴性遗传的概念二、分析病例发现者：道尔顿英国化学家、物理学家，近代化学之父，提出原子学说。是红绿色盲的发现者，也是第一个被发现为红绿色盲的患者，后人为了纪念他，又叫该病为“道尔顿症”。(一)人类红绿色盲症资料分析（1）、红绿色盲基因是位于X染色体上，还是Y染色体上？X染色体。原因：ⅠⅡⅢ12123456132456789101112图-人类红绿色盲遗传图谱如果位于Y染色体上，则患病的只会是男性。但事实上女性也有红绿色盲患者。（2）、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性。原因：如果为显性基因，则Ⅱ5与Ⅱ6婚配，不可能生出患病的孩子。对红绿色盲症的解释XY同源区段Y非同源区段X非同源区段X染色体Y染色体经研究发现，这种病是由位于X染色体上的隐性基因（b）控制的。Y染色体由于过于短小而没有这种基因。红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的。1.遗传性质：X染色体隐性遗传病表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXBXbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲2.基因型分析XbY男患者XBXB女正常XBXb女正常(携带者)XBY男正常XbXb女患者红绿色盲的6种遗传方式2.女性携带者与男性正常•请写出以下组合的婚配图解：3.女性携带者与男性色盲4.女性色盲与男性正常1.正常女性纯合子与男性色盲分析以下杂交方式的后代基因型及表现型：①XBXB×XbY:②XBXb×XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2正常♂（XBY）1/4正常♀（XBXB）、1/4正常♀（携带者XBXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）③XBXb×XbY:④XbXb×XBY:1/2正常♀（携带者XBXb）、1/2色盲♂（XbY）1/4正常♀（携带者XBXb）、1/4色盲♀（XbXb）1/4正常♂（XBY）、1/4色盲♂（XbY）女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常1:1YXBXBXBXBXbXbXBYXbY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲1:1:1:1XBXbXBXbYXBYXBXBXbXBXBXBYXbY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女性携带者×男性患者亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1:1:1:1XBXbXBXbYXbXBXbXBYXbYXbYXbXb父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。XbXbXbXbXb女性色盲×男性正常亲代配子子代女性携带者男性色盲1:1YXBXBXbXbXBYXbYXbXb母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。3.伴X隐性遗传病的特点①男性患者多于女性②交叉遗传外公→女儿→外孙XbYXBXbXbY③女性患病，其父亲和儿子一定患病（母患子必患，女患父必患）XbY7%XbXb①色盲男性基因型：②Xb在人群中出现几率？③色盲女性基因型：④色盲女性在人群中出现几率？7%×7%=0﹒49%已知：色盲男性占人口总数7%XbXb%==7%Xb%=我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性色盲的发病率仅为0.5%。想一想，为什么？例1人类血友病伴性遗传特点：病因：症状：由于血液里缺少一种凝血因子，因而凝血的时间延长。在轻微创伤时也会出血不止，严重时可导致死亡。血友病的基因是隐性的，其遗传方式与色盲相同。（伴X隐形遗传）其他伴X隐性遗传例2果蝇的白眼遗传果蝇的常染色体与性染色体果蝇的眼色遗传红眼(♀)(XWXW)(XWXw)红眼(♂)(XWY)白眼(♀)(XwXw)白眼(♂)(XwY)（二）、抗维生素D佝偻病由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。女性男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY基因型分析归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析1）女性患者多于男性患者；2）具有世代连续性（代代有患者）；3）父患女必患、子患母必患；4）患者的双亲中必有一个是患者；5）女性正常，其父和儿都正常遗传咨询小李（男）和小芳结婚，小芳是一位色盲患者，如果你是一位医生，你建议他们最好生男孩还是女孩？如果一位患有抗维生素D佝偻病患者的男子与一正常的女性结婚，你又如何建议呢？伴Y染色体遗传实例：外耳道多毛症特点：①父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽也。1.性别决定方式有XY型、ZW型三.伴性遗传在实践中的应用芦花鸡的性别决定方式是：ZW型雄性:同型的ZZ性染色体，雌性:异型的ZW性染色体。芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB非芦花鸡羽毛则为:Zb2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄遗传病的遗传方式的判断方法人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，此时可优先考虑是伴X－显性遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：最可能是；最可能是。X－显性X－隐性遗传方式表现特征备注Y染色体遗传代代相传显性遗传代代相传X－显性遗传女性患者多于男性常－显性遗传男、女患病几率相等隐性遗传多隔代遗传X－隐性遗传男性患者多于女性常－隐性遗传男、女患病几率相等①只有男性患者；②父病子必病；子病父必病①双亲有病可生无病子女；②患者双亲至少有一方为患者父病女必病；子病母必病；可出现父病女不病，子病母不病双亲正常可生有病子女；母病子必病；女病父必病；可出现母病子不病，女病父不病下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为，是色盲女孩的概率为。12345678910111213141→4→8→1425%0下图为某家族患两种病的遗传系谱(甲种病基因用A、a表示，乙种病的基因用B、b表示)，Ⅱ6不携带乙种病基因。请回答：(1)甲病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上乙病属于___性遗传病，致病基因在____染色体上。(2)Ⅱ4和Ⅱ5基因型是______。(3)若Ⅲ7和Ⅲ9结婚，子女中同时患有两种病的概率是_____，只患有甲病的概率是____，只患有乙病的概率是_____。隐常隐XAaXBXb1/247/241/12补充：蜜蜂的孤雌生殖一雌蜂和一雄蜂交配产生F1代，在F1代雌雄个体交配产生的F2代中，雄蜂基因型共有AB、Ab、aB、ab四种，雌蜂的基因型共有AaBB、AaBb、aaBB、aaBb四种，则亲本的基因型是A．aabb×ABB．AaBb×AbC．aaBB×AbD．AABB×ab答案:C染色体显带技术性染色体20世纪60年代末出现的染色体显带技术（用特殊的染色方法在染色体上显示出一个个明暗交替的带），可以使人们正确辨认染色体的序号§2.3伴性遗传红绿色盲症状症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。思考：从道尔顿发现红绿色盲的过程中，你获得了什么样的启示？细节决定成败对待科学的态度：执着，热爱，勇于献身。1.一个男孩患红绿色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常。推断色盲基因来自（A）祖父（B）祖母（C）外祖父（D）外祖母练习：3.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______个是红绿色盲。2.判断题：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()4.实践调查活动：将班级分成若干小组，每个小组利用课外活动时间各调查本校一个班级红绿色盲患者的人数及男女比例。比较所得数据与我国男女色盲比例是否存在偏差，并分析偏差原因。2√××√